1樓：匿名使用者
白化病 一種**及其附屬物色素缺乏的遺傳病。可分全身性白化病和區域性性白化病兩種，以前者最為常見。患者**呈白色，毛髮銀白或淡黃色;虹膜呈淡紅色或淡灰色，半透明，瞳孔淡紅，視網膜無色素、羞光，眼球震顫，視力下降;病人對陽光很敏感，日晒後，**可增厚併發生鱗狀上皮癌。
白化病的發病是由於黑色素代謝障礙所致。正常人體內的黑色素由黑色素細胞合成，黑色素細胞內有黑素小體，它含有酪氨酸酶，這種酶能將酪氨酸轉變成黑色素。白化病患者體內黑色素細胞數目正常，細胞內也有黑素小體，但由於控制酪氨酸酶的基因發生突變，不能合成酪氨酸酶，於是黑素小體中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸轉變成黑色素，從而導致**、粘膜、毛髮、眼等白化。
白化病有多種遺傳方式。全身性白化病屬常染色體隱性遺傳方式。區域性白化病為常染色體顯性遺傳，眼白化病（**、毛髮均正常）可為x伴性隱性或常染色體隱性遺傳。
白化病遍及全世界，總發病率為1/10000～1/20000。對白化病目前尚無有效的**方法，因此應以預防為主。禁止近親結婚是重要的預防措施之一。
對此病也可作產前診斷。在妊娠4～5個月時，通過胎兒鏡取胎兒一小塊**，在電子顯微境下檢查胎兒是否為白化病，以避免患兒的出生，達到優生的目的。在遺傳的方式上白化病是屬於常染色體上的隱性遺傳。
只有當個體為隱性純合子(aa)時,才表現為白化病,通常白化病患者的父母為表型正常的雜合子,其因型為(aa)是致病基因的攜帶者,患者同胞中也有1/4的發病風險。
2樓：親戚de大小眼
根據醫學遺傳學，白化病為常染色體隱性遺傳病，只有一對基因是隱性致病基因純合子時才發病，所以得白化病的機率是1/2
3樓：ky※﹣永遠
這個是遺傳問題，白化病是隱性基因遺傳病，有一定的患病機率，不過可以到醫院諮詢醫生來避免患病嬰兒的出生！
4樓：賣殭屍的小男孩
雖然我不懂白化病是什麼樣的，但是根據所學的遺傳學，女性中白化病的基因為隱性的。
這樣，雙方生出來的男孩，白化病的機率會比較大些，至於女孩，是基本不會得的。
希望對你有所幫助
5樓：匿名使用者
樓主你好！
根據遺傳學公式：
男方aa，女方2/3aa(aa:aa＝1：2)aa×2/3aa…………後代白化病的概率是1/2*1/2*2/3=1/6
後代白化病的男孩的概率是1/6*1/2＝1/12
6樓：匿名使用者
白化病為隱性遺傳病，如果後代是男孩，正常，如果是女孩，有一半的機率是白化病
7樓：等待他的回眸
不一定如果男性體耐還有隱性基因則有一般可能為白化病如果為完全顯性則不可能。不過現實中應該不會有和白化病人結婚吧
8樓：史璟玥
男方aa，女方2/3aa(aa:aa＝1：2)
aa×2/3aa…………後代白化病的概率是1/2*1/2*2/3=1/6
後代白化病的男孩的概率是1/6*1/2＝1/12
9樓：歌盡曲散人離別
好像這是一個生物問題吧，正常為顯性基因，白化為隱性基因，令顯性為d，隱性為d，則父方為dd或dd，母方為dd。若父方為dd，那麼子女不會遺傳；若父方為dd，那麼子女為dd的機率為50％，最主要的就是看男方。
10樓：
不一定的 你去看看遺傳學
有一對夫婦，女方患白化病，她的父親是色盲患者；男方正常，但他的母親是白化病患者．預計這對夫婦子女中
11樓：小影
設白化病基因是a，則其等位基因為a，色盲基因是b，其等位基因是b；由題意知，該白化病女子的父親是色盲，因此該女子的基因型為aaxbxb，該男子表現正常，但是母親是白化病患者，因此該男子的基因型為aaxby；所以這對夫妻生出患白化病的孩子的概率是aa=1
2，生出患色盲孩子的概率是xby=1
4，所以這對夫婦子女中一人同時患兩種病的機率是12×14＝18．
故選：c．
有一對正常的夫婦，男方的父親是白化病患者，
12樓：匿名使用者
討論一個事件的概率，那肯定這個事件在某個方面存在未知量，未知的程度會影響這個事件的發生的概率。
這題的事件是 「正常夫婦生出白化病孩子的機率是」 未知量是這對夫婦的基因。
你用討論的方法分兩種情況就等於是知道女方的基因啦 你把一個未知量變成了已知量
或者說你把一個事件分成了兩個事件
打個比方 你吃晚飯有兩種可能 米飯跟面 機率一樣 問題你是吃麵的概率是多少？
直接算的話是1/2
如果先討論的話 如果你吃米飯 吃麵的概率為0
如果你吃麵 吃麵的概率為1
你說這樣算行不
一對夫婦，女方的父親患血友病，本人患白化病；男方的母親患白化病，本人正常。預計他們的子女中同時患有
13樓：風中一塵子
血友病xh致病，白化病a致病
女方父親 xhy 男方母親aa女方aaxhxh 男方aaxhy後代同時患有兩種病：aaxhy 概率是1/2（aa）*1/4（xhy）=1/8
14樓：匿名使用者
首先要清楚白化病是常染色體隱性遺傳，假定為b；血友病是x染色體隱性遺傳，假定為xa。
既然女方父親有血友病，所以肯定女方有一個染色體是xa；而且女方有白化病，所以女方肯定就是xaxa bb，她有血友病基因，但是沒有表現出來。
男方母親有白化病，就是他的母親肯定常染色體有bb，所以男方肯定常染色體也有個b，但由於男方表現正常，所以可以知道他為xay bb。
分開來考慮，他們的子女性染色體有四種情況，患血友病的概率為1/4，只有xay才表現為患病。然後分析常染色體，只有兩種情況，而且概率各佔1/2，並且只有bb才表現為患病，概率為1/2.
綜上所述，同時患兩種病的概率為1/2*1/4=1/8
一對夫婦，女方父親患血友病，本人患白化病；男方母親患白化病，本人正常，預計他們所生子女患病機率是？
15樓：匿名使用者
這類2種病一起考的題目，一般先分別求出各自的患病概率再去算總的。
血友病 伴x染色體隱性遺傳
白化病 常染色體隱性遺傳.
題目問的是患病機率,患1種或者患2種都算患病，其演算法等同於 1-兩病都不患的概率.
女方父親患血友病 其父基因型為x(b)y 因為是女的,所以必含x(b)
她本人患白化病,其基因型為aa 所以女方基因型為aax(b)x(b)
男方母親患白化病,其母基因型為aa 本人正常,其基因型為aax(b)y
他們子女患白化病概率
aa×aa=aa=1/2
∴他們子女患白化病概率= 1/2
不患白化病的概率=1 - 1/2 = 1/2
他們子女患血友病概率
x(b)x(b)×x(b)y=x(b)y或x(b)x(b)=1/4
∴他們子女患血友病概率=1/4
不患血友病的概率=1 - 1/4 = 3/4
∴他們所生子女患病機率
= 1 - 不患血友病的概率*不患白化病的概率
= 1 - 1/2 * 3/4
= 5/8
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