請問醚類酯類醛類羧酸醇類酚類含芳香烴的有機物應該怎麼命名

2021-06-13 03:06:31 字數 4341 閱讀 1931

1樓:匿名使用者

iupac有機物命名法

一般規則

取代基的順序規則

當主鏈上有多種取代基時,由順序規則決定名稱中基團的先後順序。一般的規則是:

取代基的第一個原子質量越大,順序越高;

如果第一個原子相同,那麼比較它們第一個原子上連線的原子的順序;如有雙鍵或三鍵,則視為連線了2或3個相同的原子。

以次序最高的官能團作為主要官能團,命名時放在最後。其他官能團,命名時順序越低名稱越靠前。

主鏈或主環系的選取

以含有主要官能團的最長碳鏈作為主鏈,靠近該官能團的一端標為1號碳。

如果化合物的核心是一個環(系),那麼該環系看作母體;除苯環以外,各個環系按照自己的規則確定1號碳,但同時要保證取代基的位置號最小。

支鏈中與主鏈相連的一個碳原子標為1號碳。

數詞 位置號用阿拉伯數字表示。

官能團的數目用漢字數字表示。

碳鏈上碳原子的數目,10以內用天干表示,10以外用漢字數字表示。

各類化合物的具體規則

烷烴 找出最長的碳鏈當主鏈,依碳數命名主鏈,前十個以天干(甲、乙、丙...)代表碳數,碳數多於十個時,以中文數字命名,如:十一烷。

從最近的取代基位置編號:1、2、3...(使取代基的位置數字越小越好)。以數字代表取代基的位置。數字與中文數字之間以 - 隔開。

有多個取代基時,以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈,並依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基。

有兩個以上的取代基相同時,在取代基前面加入中文數字:一、二、三...,如:二甲基,其位置以 , 隔開,一起列於取代基前面。

烯烴 命名方式與烷類類似,但以含有雙鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近雙鍵的碳開始編號,分別標示取代基和雙鍵的位置。

若分子中出現二次以上的雙鍵,則以“二烯”或“三烯”命名。

烯類的異構體中常出現順反異構體,故須註明“順”或”反”。

炔烴 命名方式與烯類類似,但以含有叄鍵的最長鍵當作主鏈。

以最靠近叄鍵的碳開始編號,分別標示取代基和叄鍵的位置。

炔類沒有環炔類和順反異構物。

分子中既有雙鍵又有三鍵時,名字以烯先炔後,分別標註位置號,碳數寫在“烯”前面。

鹵代烴·醚

鹵代烴命名以相應烴作為母體,滷原子作為取代基。

如有碳鏈取代基,根據順序規則碳鏈要寫在滷原子的前面;如有多種滷原子,列出次序為氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳鏈較長的一端為母體,另一端和氧原子合起來作為取代基,稱烴氧基。

醇 醇的命名,以含有醇羥基的最長碳鏈為主鏈;

由這條鏈上的碳數決定叫某醇,編號時讓醇羥基的位置號儘量小;

其他基團按取代基處理。

主鏈上有多個醇羥基時,可以按羥基的數目分別稱為二醇、三醇等。

醛 醛的命名,以含有醛基的最長的碳鏈為主鏈,其他部分作為取代基;

決定名稱的碳數包括醛基的一個碳。

如果有多個醛基,則以含有2個醛基的最長碳鏈為主鏈,稱二醛。

醛基作取代基時稱甲醯基(或氧代)。

酮 以含有酮羰基最長的碳鏈為主鏈,按此鏈上的碳數(包括該羰基)稱為“某酮”;並把羰基的位置號標在前面,儘量使位置號最小。

如果主鏈上有多個羰基,可稱為二酮、三酮等。

羰基作取代基時稱“氧代”。

羧酸 以含有羧基的最長碳鏈為主鏈,依照碳數(包括羧基)稱為某酸。

主鏈上有2個羧基時,稱為二酸。

羧酸酐以形成酸酐的酸的名稱稱呼酸酐,再加“酐”字。

(如:ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐)

若形成酸酐的兩分子酸相同,直接稱為“某酸酐”。

酯 以形成酯的酸和醇的名稱命名,稱為某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

若有多個醇或酸分子參與成酯,那麼要在相應的醇或酸前面加上數目。

胺類 以與氮原子相連的最長碳鏈為主鏈,按照該鏈上的碳原子數稱為“某胺”;

若是亞胺,氮原子上的較短烴基視作取代基,命名時稱“n-某基”(n表示取代基連在氮上)

脂環烴類

單脂環烴

環烷烴的命名與烷烴類似,直接在烷類前面加“環”字即可。

環烯烴的命名與烯烴類似,編號由雙鍵先設定為 1 , 2 號碳。

橋環烷烴

橋環烷烴中,多個環公用的碳原子稱為橋頭碳;

給碳原子編號,從一個橋頭碳原子開始,依照環由大到小順序編完所有的碳原子;

命名時,先稱環的個數,然後在中括號裡標明各個環上橋頭碳之間的碳原子的個數,數字之間用點分隔,數字的個數總比環數多一個;

最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為“某烷”。

如: 稱為二環[3.2.0]庚烷。

螺環烷烴

螺環烷烴中,兩個環公用的一個四級碳原子稱為螺原子;

編號從小環開始,1號碳是緊挨螺原子的一個碳原子;

命名時,先稱“螺”字,然後在中括號裡標明各個環上非螺原子的個數,數字之間用點分隔;

最後,按照環繫上碳原子的個數,稱為“某烷”。

如: 稱為螺[3.5]壬烷。

多環烯、炔烴

按照多環烷烴的規則命名,編號時儘量使重鍵的位置號最小,再把“烷”字換成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯環系苯的滷代物、烷基代物等,先稱呼取代基的位置號和名稱,再加“苯”字。甲基、乙基等簡單烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作為母體,先稱“苯”(表示苯基),再稱取代基的原形,編號時以取代基為主鏈,苯環為支鏈,與取代基相連的碳為1號碳。(如:苯乙烯)

芳烴的羥基代物稱為酚,對於苯來說是苯酚。苯環上直接連有兩個羥基時叫苯二酚。

其他環系

各種芳環系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯環類似。但這些環系一般都固定了編號的順序(而不是像苯環一樣只由取代基決定):

萘環系蒽環系等等。

雜環化合物

把雜環看作碳環中碳原子被雜原子替換而形成的環,稱為“某雜(環的名稱)”;(如:氧雜環戊烷)

給雜原子編號,使雜原子的位置號儘量小。

其他官能團視為取代基。

2樓:凌空而過

這太複雜了,即使是大學有機化學上的命名都有很多沒說到的,應該看專門的有機物命名的書,那上面全

3樓:豆腐羹

醚類-coc- ch3ch2-o-ch2ch3(乙醚)酯類-cooc- h3-cooc-h(甲酸甲酯)醛類-cho ch3-cho(乙醛)

羧酸-cooh ch3-cooh(乙酸)醇類ch3

|-ch(0,1,2,3)oh ch3oh ch3ch2oh ch3-ch-oh ch3-c-oh

| |

ch3 ch3

酚類苯環+oh

芳香烴含有苯環的烴

4樓:匿名使用者

推薦你看看《基礎有機化學》很詳細的打字說不清楚

5樓:曉曙

芳香烴的命名 應該還有別的

6樓:匿名使用者

自己看書吧......

精油,萜烯烴類、芳香烴類、醇類、醛類、酮類、醚類、酯類和酚類

7樓:

中文名稱:精油

英文名稱:essential oil,volatile oil

其他名稱:香精油;揮發油;

芳香油 定義:從芳香植物的花、葉、根、皮、莖、枝、果實、種子等部分,採取蒸餾、壓榨、萃取、吸附等方法制得的具有特徵香氣的油狀物質。

它們是許多化合物的混合物。

主要有萜烯烴類、芳香烴類、醇類、醛類、酮類、醚類、酯類和酚類等。

精油(essential oil)是高揮發性的,由萜烯類、醛類、酯類、醇類等化學分子組成。因為高流動性,所以稱為“油”,但是和我們日常見到的植物油有本質的差別。植物油的主要成分是三酸甘油酯和脂肪酸組成。

純精油,因為含有多種不同的化學成份,大部分不能直接大量用在**上,而是通過稀釋後在基礎油中使用。

精油有“西方的中藥”之稱,是可以通過**滲透進入血液迴圈,能有效的調理身體,達到舒緩、淨化等作用。

哪些醇類,胺類,酯類,醚類含有芳香烴 5

8樓:匿名使用者

醇類,胺類,酯類,醚類都可含有芳香烴基。

但醇的羥基不能與芳香環的碳直接相連,否則就不是醇而是酚了。

9樓:璨兮兮

烴:只含有碳和氫的化合物

芳香烴:含有苯環的烴

只要含有除碳、氫以外的其他元素就不叫烴了。你可能要對自己的問題補充一下了。

有機溶劑中,哪一類肝臟毒性最大 a,醛類 b,芳香烴類 c,醇類 d,氯代烴類 e,酮類

10樓:懂事長

機化專題複習

重點講解:

1、機物同系物同異構體