1樓：匿名使用者
不具有特異性。
mhc分子對抗原肽的識別並非呈現嚴格的一對一關係，而是一種型別的mhc分子可以識別一群帶有特定共同基序的肽段，由此構成mhc分子與抗原肽相互作用的包容性。
滿意請採納，謝謝^_^
mhc分子與抗原肽結合部位在什麼區
2樓：
沒辦法列表，我就一個個打出來吧。
mhc-i類分子：
分子結構：α鏈45kd，β2-m 12kd。
肽結合結構域：α1+α2。
表達特點：共顯性。
組織分佈：所有有核細胞表面。
功能：識別和提呈內源性抗原，與輔助受體cd8結合，對ctl識別起限制作用。
mhc-ii類分子：
分子結構：α鏈35kd，β鏈28kd.
肽結合結構域：α1+β1.
表達特點：共顯性。
組織分佈：apc，活化的t細胞。
功能：識別和提呈外源性抗原，與輔助受體cd4結合，對th的識別起限制作用。
為什麼mhc的主要生物學功能體現在結合與提呈抗原肽
3樓：騎雨凝車順
mhc以其產物結合並提呈抗原肽供tcr識別，必然涉及mhc分子和抗原肽的結合。mhc不同座位或同一座位不同等位基因之間結構上的差異，可改變hla分子抗原結合槽的結構。由此造成不同hla等位基因編碼分子對各種抗原肽的具有選擇性。
4樓：西門飄臉
mhc主要分為兩種
mhc一類分子，mhc二類分子
mhc一類分子人體細胞基本上都會有，主要提成自身抗原肽，與cd8分子結合，提成抗原
mhc二類分子主要分佈在apc細胞表面，提成外源性抗原，與cd4分子結合，提成抗原
所以mhc分子的主要生物學功能體現在結合與提成抗原在人體內，mhc分子叫hla
不懂的話可以繼續問，或者買本免疫學看看就行了
有關mhc限制性的問題
5樓：匿名使用者
超抗原無baimhc限制性是指超抗原和dumhc的以特殊的方式強行結zhi
合在一起。超抗原dao與mhc的結內合位點不是抗原容正常的結合位點，因此mhc對超抗原失去了選擇性。
超抗原是指一類只需極低濃度（1-10ng/ml）即可啟用大量的t細胞（2%～20%某些亞型t細胞克隆）活化，產生極強的免疫應答的抗原因子，但其啟用不需要提呈細胞的加工處理，而是以完整的蛋白質形式提呈給t細胞，其一端不是與抗原肽結合槽結合而是直接與apc膜上的mhcⅱ類分子的非多型區外側結合，形成超抗原mhc複合物；另一端直接與tcr的vβ片段外側結合，以誘導免疫應答反應。因此t細胞對超抗原的識別不受mhc限制可選擇性結合、活化具有同一vβ簇的多克隆t細胞，故其作用亦無嚴格的抗原特異性。
mhc-i類分子和mhc-ii類分子在結構、組織分佈和抗原肽相互作用等方面的特點
6樓：匿名使用者
沒辦法列表，我就一個個打出來吧。
mhc-i類分子：
分子結構：α鏈45kd，β2-m 12kd。
肽結合結構域：α1+α2。
表達特點：共顯性。
組織分佈：所有有核細胞表面。
功能：識別和提呈內源性抗原，與輔助受體cd8結合，對ctl識別起限制作用。
mhc-ii類分子：
分子結構：α鏈35kd，β鏈28kd.
肽結合結構域：α1+β1.
表達特點：共顯性。
組織分佈：apc，活化的t細胞。
功能：識別和提呈外源性抗原，與輔助受體cd4結合，對th的識別起限制作用。
在apc細胞內抗原肽與mhc2類分子結合的主要部位是
7樓：匿名使用者
外源性抗原被copyapc細胞（抗原呈遞細胞）降解為肽段，與mhcⅱ類分子結合，形成mhcⅱ－抗原肽複合物，分佈在細胞表面後，由tcr識別和同cd4分子結合（cd4+t細胞）。
從上看出，呈遞抗原的是apc細胞而非t細胞，mhcⅱ是屬於apc細胞表達的 而非t細胞。活化的cd4+t細胞能增殖和分化，形成th1、th2、調節性t、tm等細胞。
mhc-i類分子和mhc-ii類分子的結構、功能及表達情況有哪些不同
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