凝血病是不是血友病,凝血病是什麼病啊 ?

2021-04-21 15:48:14 字數 2258 閱讀 7211

1樓:山東老八路

不是,血友病是凝血因子水平低下導致的凝血障礙。

2樓:匿名使用者

凝血功能異常的疾病很多,血友病只是其中的一種,請問你還有什麼想要了解的麼?

凝血病是什麼病啊`?

凝血病很嚴重了還能治好嗎

3樓:

都嚴重,它們都是凝血啟用途徑的一環,如同鐵鏈上的一環,所以無所謂嚴不嚴重。我記得這兩種因子缺乏分別對應兩型血友病。

血友病是伴x顯性遺傳嗎??

4樓:山東老八路

血友病由於存在的因子缺陷不同大部分為伴x顯性遺傳,就是男發病女攜帶。也有一少部分為常染色體遺傳的,就是男女共患型的血友病,比較少見而已。

5樓:匿名使用者

是。常見的x伴性

抄顯性遺傳病有:

抗維生素d佝僂病

深褐色齒、牙琺琅質發育不良

,鐘擺型眼球震顫,口、面、指綜合症,脂肪瘤,脊髓空洞症,棘狀毛囊角質化,遺傳性腎炎

假肥大型肌營養不良症

伴y遺傳的我就知道外耳道多毛症

6樓:匿名使用者

不是的血友病是一組遺傳性出血性疾病,根據缺乏的凝血因子不同可分a、b、c三類。前兩者為伴性染色體x連鎖隱性遺傳,後者為常染色體不完全隱性遺傳。

血友病的遺傳方式是什麼? 20

7樓:尤尤

伴x隱性遺傳病。在人群中男性患者多於女性。

8樓:巨皇帥

屬伴性遺傳,是半x隱性遺傳病,即x^b

9樓:漫步虛無夢境

伴x染色體隱性遺傳。

10樓:匿名使用者

血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。大約每5000-10000個男性中就有一個血友病甲患者。病人因反覆出現自發性出血,導致關節損傷,或畸形致殘。

先天性因子ⅷ缺乏為典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有血友病,所生女孩半數為血友病,半數為傳遞者。約30%無家族史,其發病可能因基因突變所致。

因子ⅸ缺乏的遺傳方式與血友病甲相同,但女性傳遞者中,因子ⅸ水平較低,有出血傾向。

因子x1缺乏,均導致血液凝血活酶形成發生障礙,凝血酶原不能轉變為凝血酶,纖維蛋白原也不能轉變為纖維蛋白而易發生出血。

那麼,簡單地來說,血友病的遺傳規律到底是怎樣的呢?

血友病甲有四種遺傳方式:

1、血友病甲患者與正常女性結婚,所生兒子為正常,女兒均為攜帶者。

2、正常男性與女性攜帶者結婚,所生兒子50%可能患有血友病甲,女兒50%可能為攜帶者。

3、血友病甲患者與女性攜帶者結婚,其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%,其所生兒子患病的可能性佔50%。

4、男女都為血友病患者的人結婚,其所生子女均為血友病患者。

血友病乙遺傳方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女兒均為攜帶者,兒子為正常人。

血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,若臨床遇到女性血友病患者,應考慮為血友病丙。

11樓:匿名使用者

屬於隱性x染色體遺傳

12樓:藍海白血病科

血友病甲有四種遺傳方式:

1.血友病甲患者與正常女性結婚,所生兒子為正常,女兒均為攜帶者。

2.正常男性與女性攜帶者結婚,所生兒子50%可能患有血友病甲,女兒50%可能為攜帶者。

3.血友病甲患者與女性攜帶者結婚,其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各為50%,其所生兒子患病的可能性佔50%。

4.男女都為血友病患者的人結婚,其所生子女均為血友病患者。

血友病乙遺傳方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女兒均為攜帶者,兒子為正常人。

血友病丙的遺傳方式為常染色體不完全隱性遺傳,男女均可患病,若臨床遇到女性血友病患者,應考慮為血友病丙。

13樓:匿名使用者

伴x染色體遺傳,也就是母系遺傳!

14樓:禚倚實雲夢

血友病甲是一種與x染色體基因有關的出血性隱性遺傳病。典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子ⅷ凝血成分合成的基因位於x染色體。

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