1樓：淥水清揚
因為相對於1位的基團，圖1為順式，圖2為反式，順式的意思說相對於六元環狀平面處於同一側，就像你畫的那個圖一樣3位的溴和1位的基團都處於平面上方
有機化學裡 a鍵 e鍵是什麼化學鍵啊？
2樓：禾鳥
a鍵-椅式構象的直立鍵，e鍵-椅式構象的平伏鍵。
椅式構象的直立鍵（或稱a鍵）和平伏鍵（或稱e鍵）能發生相互轉變的概念，對**取代環己烷的優勢構象極為重要。
在紐曼投影式中，a鍵型的取代基r與碳架處於鄰位交叉式的位置上，而e鍵型的則處於對位交叉式的位置上並伸向環外，所以在一般情況下一元取代環己烷的e鍵型構象較a鍵型穩定而佔優勢。
擴充套件資料
1、單鍵旋轉能壘一般為3～10千卡/摩爾，在室溫下熱運動可以越過此能壘，各種構象迅速互變，分子在某一構象停留時間很短，因此不可能將某一個構象分離出來。
2、在室溫下椅式構象可以極快的速率從一種椅式構象轉變為另一種椅式構象，最後達成兩種椅式構象之間的動態平衡。在發生這種轉變時，一種椅式構象的直立鍵則隨著轉變成另一種椅式構象的平伏鍵，而平伏鍵則轉變成直立鍵。
3、研究構象對於瞭解化合物結構、反應歷程和反應取向等方面非常重要。 分子將儘可能利用鍵角或鍵長的改變使能量達到最低值，就是說一個分子總是要採取使其能量為最低的幾何形狀。
3樓：匿名使用者
我來告訴你：a鍵就是所謂的「直立鍵」，e鍵是「平伏鍵」，分別是指環己烷上的碳上的兩種鍵，有不同的性質。
4樓：凱凱凱耶
如圖中表示的a,e 的位置關係。希望你看得清楚
5樓：匿名使用者
a鍵就是「直立鍵」，e鍵是「平伏鍵」，
6樓：匿名使用者
有機化學中翻環作用具體過程是什麼？？為什麼原來的e鍵會全變成a鍵？
7樓：吉他
1、通過環bai內 c—c 鍵的轉動,可從一種du椅式構
zhi象dao轉變為
另一種椅式構象。這種版椅式構象的翻環權作用。 2、結構中含有類似環己烷結構六元環的有機物可以翻環：如環己烷、十氫化萘等。 解釋： 1、在椅式環己烷分子中有12條c—h鍵
8樓：本元斐史辰
如圖：復
figure 1 直接由化學式畫六元環：
鄰位制的話把大機組放在e如r2，另一個放在a如r9，如果全是a或e位組太大。
對位或間位優先考慮全部放在e鍵，如r2和r6如果兩個基團間可以有氫鍵生成，要特殊處理。
由figure 2 轉化為figure 1基團被分為兩組，基陣列和偶陣列，基陣列一定全為a或全為e，相應的偶陣列全為e或a。
有特大基組的那組一般是e，其他的基團就相應畫就行了。
多做點題，自己就會有體會了。
有機化學題，環醚的酸鹼水解，涉及構型上傳的**為啥
9樓：跳跳弟弟真可愛
基團優先e鍵按照順反排列其基團稱基團環烷構象決定作用
感覺這樣的提問沒有意義
建議自己下去查查資料
有機化學的題 a ch3ch=ch2 b ch3och=ch2 c (ch3)2c=c(ch3)2與br的加成反應活性為什麼是b>c>a ？
10樓：匿名使用者
-och3是給電子基
雖然o元素電負性大,但是你必須考慮o的p電子與π鍵共軛的效應.共軛效應大於誘導效應,整體來說甲氧基表現為供電子.
11樓：匿名使用者
a）ch3ch=ch2
b）ch3och=ch2
c） (ch3)2c=c(ch3)2 與br的加成反應活性為什麼是b>c>a ？
正因為―ch3o是吸電子基團，其中―o-極性強，版使得分子ch3och=ch2的雙鍵變權得不穩定，即c=c雙鍵更容易被開啟。同理，c介乎a、b兩者之間，a最穩定。
12樓：匿名使用者
共軛效應大於誘導效應b>c
誘導效應c>a
13樓：匿名使用者
你看錯了吧…… -cho才是吸電子集團，b選項的結構式是h3-c-o-c=c，氧原子上有孤對電子，h3-c-o-是供電子集團
有機化學 第一個題中甲基和溴不都是同一個方向嗎？為什麼優勢構象中一個是e鍵一個是a鍵？
14樓：隨風
就像你畫的椅式構象，同側的基團，，1,3,5處於e鍵，那麼2,4,6只能處於a鍵，對位結構，就是1,4結構，同側只能一個e，一個a了
大學有機化學，為什麼這個反應中的br加在圖一位置而不是圖二所示位置？
15樓：匿名使用者
烯烴的α位取代反應，圖二不是雙鍵的α位
16樓：無名大躪
烯丙基活性高，除此之外還有苄基位活性高，可以從電子雲的分佈來考慮。
關於有機化學中幾個手性問題關於有機化學次序規則的一個問題
所謂手性碳原子即是有機化合物的空間異構，即其映象能否與其本身重合。對於鏈狀手性來說只要碳原子上連線四個不同的原子或基團 同 種原子的同位素是不同原子 該碳原子即是手性碳原子。brch2chdch2br，ch2brch2ch2cl都含有三個碳原子，但皆無手性 ch3chclchclchclch3有三個...
有機化學手性分子判斷，有機化學中什麼是手性碳原子？？
方法1，記cooh朝上為1，朝下為 1 做一次鏡面對稱，看對稱分子能否與原來的重合，若版能重合，則權 原分子無手性 鏡面對稱相當於各數字乘以 1，a分子，為順時針 0，0，1，1，0，0得順時針0，0，1，1，0，0 b分子，為順時針 0，1，0，1，0，0鏡面對稱，得順時針 0，1，0，1，0，0...
有機化學裡的P軌道指的是什麼，有機化學用圖解釋甲烷的s軌道和p軌道
一個原子 中的幾bai個原子軌道經過du再分配而組zhi成互相等同的軌道。原dao子在化合成分子的過程中內，根據原子的成容鍵要求，在周圍原子影響下，將原有的原子軌道進一步線性組合成新的原子軌道。這種在一個原子中不同原子軌道的線性組合，稱為原子軌道的雜化。雜化後的原子軌道稱為雜化軌道。雜化時，軌道的數...