1樓：匿名使用者
我在網上給你找了個圖，如圖所示，如果要用旋蒸迴流提取，你可以嘗試把水浴鍋直接放在旋蒸收集瓶下面讓蒸上去的氣體直接進入旋蒸上的冷凝瓶中冷凝，再流**集瓶（當然肯定會有氣體液體逸散到旋轉瓶中）。再或者你可以把連結收集瓶和冷凝瓶之間的三通瓶的口堵上。。讓冷凝得到的液體直接流回旋轉瓶。
這只是我個人建議，我也沒這麼幹過，如果實驗要求高，還是買個專用的吧。希望能幫到你，呵呵~
過氧化值測定用到旋轉蒸發儀，沒有這個儀器可以用什麼方法代替
2樓：龍宇乾坤灃
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。
使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢?
旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀開啟後，金屬套溫度計,船用溫度計,v型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手託基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.
旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須...
旋轉蒸發儀可以用來蒸餾吡啶麼
3樓：匿名使用者
可以，沒有問題。但是需要進行防水。
旋蒸需要先進行氮氣吹掃乾燥。接收瓶也需要進行乾燥。
水浴加熱需要加熱到60度左右，低了不容易出來。
不過，最好還是使用蒸餾裝置。其實也不需要專門的迴流蒸餾裝備，那種裝置只是使用起來更方便一點罷了。你可以先裝成迴流裝置，迴流一段時間後，再把裝置改為蒸餾裝置就可以了。
旋轉蒸發儀的正確操作方法有哪些
4樓：不知道
旋轉蒸發儀主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續轉動。
結構：蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口介面的梨形或圓底燒瓶，通過一高度迴流蛇形冷凝管與減壓泵相連，迴流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用於接收被蒸發的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處於減壓狀態。
使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恆溫水槽。那麼，呢?
旋轉蒸發儀的正確操作方法如下：1.旋轉蒸發儀開啟後，金屬套溫度計,船用溫度計,v型溫度計,銅套溫度計先熟悉各部件的相應位置，取儀器時，一手握支架，一手託基坐或雙手握支架，慢慢取出，嚴禁用手提望遠鏡或水平軸部位。
2.取出儀器前，先將三腳架安置好，取出後立即放在三腳架上，用中心螺旋固定好。3.
旋轉蒸發儀在裝箱前，觀測人員不得離開儀器。4.旋轉蒸發儀必須由測量人員攜帶，不得碰撞，不得倒放。
5.旋轉蒸發儀託運，必須放在裝有軟墊的防震箱子中，並在箱外標明「不得倒置」的字樣，寫上「光學或電子儀器，小心輕放，嚴禁重壓」。必要時應派人護送。
6.旋轉蒸發儀由汽車運送時，要防止顛波和震動，一般應放在車的前部軟墊上，或由人抱住放在腿上，亦可背在背上，不得放在車箱底櫃上。7.
短距離搬站時，儀器要豎著拿，使儀器保持垂直軸的鉛垂狀態，切不可橫扛在肩上，以免碰傷儀器或損壞儀器的軸系。8.旋轉蒸發儀裝箱時，應根據儀器型別，固定或鬆開制動螺旋，各部件按各自位置放妥當後，方可輕輕合上箱蓋，並扣緊兩旁的搭鉤。
9.關箱時要注意檢查工具及附件，看是否安放穩當，以免運輸過程中竄動，碰壞儀器部件。10.
箱和蓋罩，感到有障礙時，應查明原因，排除後再加蓋。嚴禁硬壓、硬扣。
旋蒸與普通減壓蒸餾的區別
5樓：哎喲
區別在於：原理不同、適用範圍不同、組成的裝置不同。
1、原理不同：旋蒸通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下，恆速旋轉以增大蒸發面積；減壓蒸餾減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物，通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.
3-2.0kpa時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。
2、適用範圍不同：旋蒸主要用於減壓條件下連續蒸餾易揮發性溶劑，應用於化學、化工、生物醫藥等領域；減壓蒸餾尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。
3、組成的裝置不同：旋蒸由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的；減壓蒸餾裝置系統包括蒸餾、抽氣以及在它們之間的保護及測壓裝置三部分，整套儀器必須使用圓形厚壁儀器．否則由於受力不勻，易發生炸裂等事故。
6樓：好累吧唧
的區別如下
1、旋轉蒸發儀減壓蒸餾時因為溶液的表面積大而蒸餾速度很快，而減壓蒸餾的速度就慢多了。
2、旋蒸適用於濃縮，減壓蒸餾用於純化。
3、旋蒸一般用於固體藥品的提取和濃縮，減蒸較多用於易分解液體藥品乾燥處理。
4、減壓蒸餾適合工業化大規模的生產，旋蒸適合中試。
擴充套件資料
旋蒸的原理
通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。
旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。
此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
減蒸的原理
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。此時，不能用常壓蒸餾，而應使用減壓蒸餾。
通過減少體系內的壓力而降低液體的沸點，從而避免這些現象的發生。許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.
0kpa(10-15mmhg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此，減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。
7樓：勤奮的陸
減壓蒸餾
與旋蒸的區別:
1、蒸餾速度不同。
旋轉蒸發儀減壓蒸餾時因為溶液的表面積大而蒸餾速度很快。
而減壓蒸餾的速度就慢多了，而且還得加沸石。
2、用途不同。
旋蒸一般用於固體藥品的提取和濃縮，旋蒸能防止藥品噴出來。
減蒸較多用於易分解液體藥品乾燥處理。
3、原理不同。
旋蒸，通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。
減壓蒸餾，是分離和提純化合物的一種重要方法，尤其適用於高沸點物質和那些在常壓蒸餾時未達到沸點就已受熱分解、氧化或聚合的化合物的分離和提純。
擴充套件資料
減壓蒸餾注意事項
（1）當被蒸餾物中含有低沸點物質時，應先進行常壓蒸餾，然後用真空泵減壓蒸去低沸點物質。最後再用真空泵減壓蒸餾。
（2）根據化合物的沸點不同，選用合適的加熱方法。不能用明火直接加熱，通常選用水浴或油浴，總的要求是加熱均勻，儘量避免區域性過熱。控制浴溫，保持比液體的沸點高20℃-30℃。
（3）蒸餾沸點較高的物質時，最好用石棉繩或石棉布包裹克氏蒸餾頭的兩頸，以減少散熱。
（4）要特別注意真空的轉動方向。如果真空泵接線位置搞錯，則會使真空泵反向轉動，導致水銀衝出壓力計，造成汙染。
（5）蒸餾完畢，或蒸餾過程中需要中斷(例如調換毛細管、接受瓶)時，應先滅去火源，撤去熱浴，待稍冷後緩緩解除真空，使系統內外壓力平衡後，方可關閉油泵。否則，由於系統中的壓力較低，油泵中的油會吸入吸收塔。
8樓：呀的別惹我
旋蒸的原理
通過電子控制，使燒瓶在最適合速度下,恆速旋轉以增大蒸發面積。通過真空泵使蒸發燒瓶處於負壓狀態。蒸發燒瓶在旋轉同時置於水浴鍋中恆溫加熱，瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發。
旋轉蒸發器系統可以密封減壓至 400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發速率。
減壓蒸餾與旋蒸的區別
旋轉蒸發儀減壓蒸餾時因為溶液的表面積大而蒸餾速度很快。
而減壓蒸餾的速度就慢多了，而且還得加沸石。
當然了，如果是因為純化產品而減壓蒸餾，需控制餾分的溫度，需用一般的減壓蒸餾；如果單純為了濃縮，建議用旋蒸。
區別不大，旋蒸一般用於固體藥品的提取和濃縮，減蒸較多用於易分解液體藥品乾燥處理，一般區別不大，旋蒸能防止藥品噴出來。機理一樣。
9樓：匿名使用者
旋轉蒸發在旋轉過程中，使溶劑均勻地塗覆在蒸餾燒瓶表面，蒸發速度更快，受熱也更均勻，不需要加入沸石。
旋轉蒸發儀冷凝管有部分水蒸氣，摸起來不是涼的，原因是什麼？**的是甲醇！水浴溫度30》
10樓：匿名使用者
冷卻水溫度高吧,蒸出去的甲醇沒有迅速冷凝,形成液滴,但是不夠大,所以沒有流下來.
旋轉蒸發儀怎麼使用？
11樓：匿名使用者
旋轉蒸發儀配套迴圈水真空泵和低溫冷卻液循
環泵做減壓蒸餾實驗，在真空條件下，恆溫加熱，使旋轉瓶恆速旋轉，物料在瓶壁形成大面積薄膜，高效蒸發。溶媒蒸汽經高效玻璃冷凝器冷卻，**與收集瓶中，大大提高蒸發效率。特別適用於對高溫容易分解變性的生物製品的濃縮提純。
12樓：丿窮奇灬
操作規程
1. 用膠管與冷凝水龍頭連線，用真空膠管與真空泵相聯。
2. 先將水注入加熱槽。最好用純水，自來水要放置1-2天再用。
3. 調正主機角度：只要鬆開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。
4. 接通冷凝水，接通電源220v/50hz，與主機連線上蒸發瓶（不要放手），開啟真空泵使之達一定真空度鬆開手。
5. 調正主機高度：按壓下位於加熱槽底部的壓桿，左右調節弧度使之達到合適位置後手離壓桿即可達到所需高度。
6. 開啟調速開關，綠燈亮，調節其左側旁的轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。開啟調溫開關，綠燈亮，調節其左側旁的調溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試執行。
溫度與真空度一到所要求的範圍，即能蒸發溶劑到接受瓶。
7. 蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，按壓下壓桿使主機上升，然後關閉真空泵，並開啟冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。
簽了勞動合同，但是沒有簽訂培訓協議辭職需要賠償培訓費用嗎
簽了勞動合同，但是沒有簽訂培訓協議，辭職不需要賠償培訓費用。中華人 回民共答和國勞動合同法 第二十二條 用人單位為勞動者提供專項培訓費用，對其進行專業技術培訓的，可以與該勞動者訂立協議，約定服務期。勞動者違反服務期約定的，應當按照約定向用人單位支付違約金。違約金的數額不得超過用人單位提供的培訓費用。...
我就在男朋友旁邊，他沒有帶手機，但是需要拍照，要藉手機的相機拍東西，可是沒有借我的，而是借他前桌旁
花鎮情感導師 這種情況得出現，有兩種可能性，你現在自我認知能力不足，自我控制能力不足，溝通技巧欠缺，另外一種是你的情商不夠高，不懂對方思維，不懂如何讓長期關係升溫或保溫！所以才導致目前的狀況 他不想你會亂想以為要什麼事都靠你！自尊心 吃著碗裡的看著鍋裡的心態 他是不是也喜歡前面那一個哦 我男朋友在沒...
汽車輪胎紮了釘子,但是沒有漏氣,需要把釘子拔出來嗎
你好 建議你到了補胎店再拔 汽車有問題,問汽車大師。4s店專業技師,10分鐘解決。你好,確定沒有漏氣可以拔出釘子,希望能幫到你,感謝你對汽車大師的支援,祝你生活愉快 汽車有問題,問汽車大師。4s店專業技師,10分鐘解決。拔哦,你在看看漏不漏氣 不過要到補胎那在拔哦 汽車有問題,問汽車大師。4s店專業...