1樓：中國農業出版社
雜交是指不同群體中個體間的交配。雜交的目的是使各親本的基因配合在一起，回造成新的更為有利的答基因型，以豐富動物的遺傳型別，導致羊群雜合基因型頻率增加，純合基因型頻率減少。通過雜交能將不同品種的特性結合在一起，創造出親本原來所不具備的特性，並能提高後代的生活力。
如果以提高生產效能為目的開展雜交，一般採用級進雜交。即用引進的國外肉羊品種的公羊與當地的母羊進行雜交，雜交公羊淘汰作為肉羊屠宰，優良的雜交母羊留種，繼續與國外肉羊進行雜交。這樣連續幾個世代地進行下去，雜交後代的生產效能越來越接近於父系品種。
如果地方品種已基本滿足了生產的需要，但要糾正某個缺點，一般採用引入雜交。即引進少量的外來血液，與當地品種進行一個世代的雜交。在雜交後代中，選擇合乎標準的公、母羊留種。
這些種羊再與當地品種的公、母羊進行回交，從中培育優秀的種公羊。通過引入雜交，使當地品種的缺點得到了糾正，又不動搖當地品種的特點。因此，也叫育成雜交。
2樓：時秀玲
核酸雜交，是不同的dna分子或dna和rna之間的雜交，不同的核苷酸鏈之間通過鹼基互補配對的原則，組合成新的雜交分子。雜交分子可以是兩條脫氧核苷酸鏈，也可以是一條脫氧核苷酸鏈和一條核糖核苷酸鏈。
3樓：匿名使用者
**不同的dna或rna單鏈間形成氫鍵，變成雙鏈或三鏈的過程。
核酸雜交
4樓：浙大阿米巴
懶得打字，貼。
核酸雜交方法是一種分子生物學的標準技術，用於檢測dna或rna分子的特定序列（靶序列）。經典的核酸雜交方法是將dna或rna先轉移並固定到硝酸纖維素或尼龍膜上，與其互補的單鏈dna或rna探針用放射性或非放射性標記，在膜上雜交時，探針通過氫鍵與其互補的靶序列結合，洗去未結合的遊離探針後，經放射自顯影或顯色反應檢測特異結合的探針。
經典的核算雜交方法主要包括：dna印跡雜交（southern blot）rna印跡雜交(northern blot)以及斑點雜交和原位雜交：
1、 dna印跡雜交（dna blot hybridization）——有兩種核酸印跡法：
將dna或rna溶液直接點樣於硝酸纖維素膜或尼龍膜上（斑點或狹線印跡）
經瓊脂糖凝膠電泳將片段的dna或rna轉移到膜上（southern和northern印跡法）。dna在電泳前先用限制性內切酶消化。
2、 rna印跡雜交（rna blot hybridization）：
rna印跡雜交是一種檢測已固定在濾膜上的總rna或mrna特定靶序列的技術。
3、 斑點雜交
將少量核酸樣品點樣在硝酸纖維素濾膜上，80℃烘烤後可牢固地固定在膜上，再用探針進行雜交。尼龍膜，特別是聚偏氟乙烯（pvdf）與dna結合力更高，堅韌、易操作。點樣可手工，也可用手工點樣品。
檢測可用放射性探針自顯影或非放射性探針顯色。可用於dna或rna分析。
4、 原位雜交
在保持細胞形態條件下，進行細胞內雜交，顯影或顯色。可用於dna或rna分析。熒光原位雜交（fish）進行染色體dna分析可用於生物學研究的許多領域以及臨床細胞遺傳學研究。
其主要優點是不僅可以在細胞**的中期，而且可在**間期核中診斷染色體的變化。
廣義的核酸雜交就是指非同源的核酸分子間的復性（氫鍵結合）過程。因此可以說，目前的基因檢測技術，除了質普法外都或多或少的涉及了核酸雜交原理。如pcr的引物復性過程、基因晶片的雜交檢測過程、基因測序的引物復性過程以及各種snp檢測方法等等。
5樓：家love心之所屬
將帶有標記的探針（如熒游標記）與目的核酸序列，通過鹼基互補配對結合在一起，這樣就可以確定目的基因的序列。目前主要主要用於檢測疾病，如檢測體內異常或外源的核酸。
6樓：蒼玉蘭閃煙
雜交是指不同群體中個體間的交配。雜交的目的是使各親本的基因配合在一起，造成新的更為有利的基因型，以豐富動物的遺傳型別，導致羊群雜合基因型頻率增加，純合基因型頻率減少。通過雜交能將不同品種的特性結合在一起，創造出親本原來所不具備的特性，並能提高後代的生活力。
如果以提高生產效能為目的開展雜交，一般採用級進雜交。即用引進的國外肉羊品種的公羊與當地的母羊進行雜交，雜交公羊淘汰作為肉羊屠宰，優良的雜交母羊留種，繼續與國外肉羊進行雜交。這樣連續幾個世代地進行下去，雜交後代的生產效能越來越接近於父系品種。
如果地方品種已基本滿足了生產的需要，但要糾正某個缺點，一般採用引入雜交。即引進少量的外來血液，與當地品種進行一個世代的雜交。在雜交後代中，選擇合乎標準的公、母羊留種。
這些種羊再與當地品種的公、母羊進行回交，從中培育優秀的種公羊。通過引入雜交，使當地品種的缺點得到了糾正，又不動搖當地品種的特點。因此，也叫育成雜交。
7樓：公可欣篤書
核酸雜交，是不同的dna分子或dna和rna之間的雜交，不同的核苷酸鏈之間通過鹼基互補配對的原則，組合成新的雜交分子。雜交分子可以是兩條脫氧核苷酸鏈，也可以是一條脫氧核苷酸鏈和一條核糖核苷酸鏈。
簡答 核酸雜交有何使用意義？
8樓：藍婷玉
核酸雜交分為dna-dna雜交和dna-rna雜交、rna-rna雜交。其中常見的是dna-dna雜交和dna-rna雜交。這兩種技術在回基因工程中可用於檢答測目的基因是否成功插入受體細胞染色體dna及目的基因是否成功轉錄。
dna-dna雜交還可以用於親子鑑定和刑偵。
9樓：
除同意樓上的答案意外，還可以用dna分子雜交技術進行疾病的診斷。
原位雜交和核酸雜交是一種嗎
10樓：匿名使用者
核酸雜交方法是一種分子生物學的標準技術,用於檢測dna或rna分子的特定序列（靶序列）.經典的核酸雜交方法是將dna或rna先轉移並固定到硝酸纖維素或尼龍膜上,與其互補的單鏈dna或rna探針用放射性或非放射性標記,在膜上雜交時,探針通過氫鍵與其互補的靶序列結合,洗去未結合的遊離探針後,經放射自顯影或顯色反應檢測特異結合的探針.
經典的核算雜交方法主要包括：dna印跡雜交（southern blot）rna印跡雜交(northern blot)以及斑點雜交和原位雜交：
1、 dna印跡雜交（dna blot hybridization）——有兩種核酸印跡法：
將dna或rna溶液直接點樣於硝酸纖維素膜或尼龍膜上（斑點或狹線印跡）
經瓊脂糖凝膠電泳將片段的dna或rna轉移到膜上（southern和northern印跡法）.dna在電泳前先用限制性內切酶消化.
2、 rna印跡雜交（rna blot hybridization）：
rna印跡雜交是一種檢測已固定在濾膜上的總rna或mrna特定靶序列的技術.
3、 斑點雜交
將少量核酸樣品點樣在硝酸纖維素濾膜上,80℃烘烤後可牢固地固定在膜上,再用探針進行雜交.尼龍膜,特別是聚偏氟乙烯（pvdf）與dna結合力更高,堅韌、易操作.點樣可手工,也可用手工點樣品.
檢測可用放射性探針自顯影或非放射性探針顯色.可用於dna或rna分析.
4、 原位雜交
在保持細胞形態條件下,進行細胞內雜交,顯影或顯色.可用於dna或rna分析.熒光原位雜交（fish）進行染色體dna分析可用於生物學研究的許多領域以及臨床細胞遺傳學研究.
其主要優點是不僅可以在細胞**的中期,而且可在**間期核中診斷染色體的變化.
廣義的核酸雜交就是指非同源的核酸分子間的復性（氫鍵結合）過程.因此可以說,目前的基因檢測技術,除了質普法外都或多或少的涉及了核酸雜交原理.如pcr的引物復性過程、基因晶片的雜交檢測過程、基因測序的引物復性過程以及各種snp檢測方法等等.
什麼叫核酸的分子雜交
11樓：好意思嗎
核酸的分子雜交是定性或定量檢測特異rna或dna序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的鹼基互補原則而發展起來的。在鹼性環境中加熱或加入變性劑等條件下，雙鏈dna之間的氫鍵被破壞(變性)，雙鏈解開成兩條單鏈。
這時加入異源的dna或rna(單鏈)並在一定離子強度和溫度下保溫(復性)，若異源dna或rna之間的某些區域有互補的鹼基序列，則在復性時可形成雜交的核酸分子。
核酸印跡雜交技術的一般步驟有哪些
12樓：匿名使用者
並介紹了點雜交的基本概念及實驗原理、方法. 幾種核酸雜交技術的比較?點雜交實驗原理、步驟（1）幾種核酸雜交的異同點核酸雜交是分子生物學的基本技術,也是遺傳學研究和基因診斷的常用方法.
核酸雜交的形式有多種,其中最常用的是southern雜交、northern雜交、原位雜交、點雜交等.雖然形式多樣,但都是基於核酸分子的鹼基互補原理.從雜交材料來看,雜交分為dna-dna雜交、dna-rna雜交和rna-rna雜交.
從雜交分子狀態來看,雜交分為液相-固相雜交和液相-液相雜交. 上述幾種雜交都屬於液相-固相雜交,即將參與雜交的一方分子固定在固相的支援載體上,另一方分子以液相形式參與雜交.參與雜交的雙方分子必有一方被標記,以便產生能夠被檢出的雜交訊號;在液相-固相雜交中往往液相分子被標記,這樣才能產生有意義的差別訊號.
在雜交在中,被標記的分子稱為探針,而與探針進行雜交的分子稱為被檢測樣品(被檢分子).大多數液相-固相雜交中被檢樣品往往是混合分子,如提取的基因組dna或某種組織的rna,並且將被檢樣品固定在載體上,而探針往往是單一分子,如某一基因的片斷.雜交結果是根據訊號的強弱和位置進行判斷,如被檢分子的分子量(或長度),被檢分子的表達強度等.
這種雜交適用於相同基因片斷對不同樣品的檢測.若進行一種樣品被不同基因片斷的檢測時,就必須採取反向的方式,即將不同的基因片斷固定在載體上,而將被檢樣品製成液相併進行標記.這種反向的方式稱為反向雜交,反向雜交中被標記的樣品也可以稱為探針.
在液相-固相雜交中固相載體往往採用尼龍膜或醋酸纖維膜,這些經過特殊處理的材料對核酸分子具有強大的吸附力,在操作中不易脫落.探針標記往往採用放射性標記,如32p、35s等,由於放射性物質的危害性,現在非放射性標記也在廣泛使用,如生物素標記、地高辛標記等.一般來說,放射性標記適用於southern雜交、northern雜交和點雜交,非放射性標記適用於原位雜交.
放射性標記靈敏度高,線形範圍寬,非放射性標記定位性強,沒有衰變,危害小. （2）點雜交的概念點雜交(dot blot)是雜交訊號呈現斑點樣的雜交方法,在操作上是把參與雜交的一方分子點樣到膜上.由於雜交分子預先沒有進行像southern雜交和northern雜交之前的電泳分離,也沒有像原位雜交那樣,雜交一方的分子已經表現出組織細胞分佈的位置特異性,所以點雜交的結果判斷完全視雜交訊號的強弱,其資訊量沒有其它雜交形式的資訊量豐富.
但點雜交的操作比較簡單、結果直觀、適用於大批樣品的檢測,因此它在許多方面也得到了廣泛的應用.
一、實驗目的理解核酸雜交原理;熟悉核酸雜交的一般方法,掌握膜斑點雜交技術和結果分析.
二、實驗原理點雜交是核酸雜交中比較簡單的一種技術,本質上也是單鏈核酸分子通過鹼基互補而形成雙鏈核酸的過程,當某單鏈分子被標記後,就可以檢測與其互補的分子. (一)印跡印跡(blot)就是將雜交一方的分子固定在膜上,對於southern雜交和northern雜交,往往採用毛細轉移,真空轉移或電轉移等方法,使電泳分離的核酸分子「原位印跡」到膜上去,而點雜交則可採取人工點樣的方法,將核酸分子固定到膜上去.在點膜時還要藉助其它使核酸分子固定的方法(如點膜器、真空抽氣裝置)使分子更緊密地結合在膜上,並且不擴散.
點雜交的印跡過程提供了一個固化平臺和陣列,使雜交在已知位置上進行. (二)標記標記(labeling)就是使參與雜交的一方分子帶有可識別的物質,使雜交後顯示訊號.常用標記物有放射性同位素和非放射性物質,標記方法有隨機引物標記法、缺口平移法和末端標記法等.
在液相-固相雜交中,標記往往在液相分子上,使探針成為流動相.標記效率是影響雜交的重要因素,在一定範圍內,比活性(可以理解為單位分子中的標記物數量與活性)越高越好.在雜交中,探針往往是過量的(雜交訊號的強弱反映的是被檢樣品的量和基因丰度),所以依靠增加探針量來提高雜交靈敏度的做法很有限的,應該提高探針的比活性.
什麼叫核酸的分子雜交，此技術有何應用
核酸的分子雜交是定性或定量檢測特異rna或dna序列片段的有力工具。它是利用核酸分子的鹼基互補原則而發展起來的。在鹼性環境中加熱或加入變性劑等條件下，雙鏈dna之間的氫鍵被破壞 變性 雙鏈解開成兩條單鏈。這時加入異源的dna或rna 單鏈 並在一定離子強度和溫度下保溫 復性 若異源dna或rna之間...
核酸分子雜交在生命科學研究中有何應用
若雜交的抄 目的是識別靶dna中的特襲異核苷酸序列bai,這需要牽涉到另一項核酸du操作的基本技術 探針zhi probe 的制 dao備。探針是指帶有某些標記物 如放射性同位素32p,熒光物質異硫氰酸熒光素等 的特異性核酸序列片段。若我們設法使一個核酸序列帶上32p 核酸分子雜交在生活中有哪些應用...
何為核酸分子雜交法它在微生物的分類鑑定中有何應用
介紹環境微生物研究中包括熒光原位雜交技術在內的核酸分子雜交技術在環境微生物監測 環境微生物分類和環境微生物治理汙染中的應用 核酸分子雜交法在微生物的分類鑑定中有何應用 介紹環復境微生物研究中包 制括熒光原位雜交技術在內的核酸分子雜交技術在環境 微生物監測 環境微生物分類和環境微生物治理汙染中的應用。...