1樓：春素小皙化妝品
由於同一檢測器對不同物質的響應值不同，所以當相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積，以計算定量校正因子。
相對校正因子就是當組分i的質量與標準物質s相等時，標準物質的峰面積是組分i峰面積的倍數。若某組分質量為mi ，峰面積ai ，則fi與ai之積代表了質量為mi的標準物質的對應峰面積。
也就是說，通過相對校正因子，可以把各個組分的峰面積分別換算成與其質量相等的標準物質的峰面積，於是比較標準就統一了。這就是歸一法求算各組分百分含量的基礎。
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將所得的色譜訊號予以校正，才能與組分的量一致，即需要用下式校正組分的重量：
w=f′a式中f′為該組分的定量校正因子。依上式從色譜峰面積（或峰高）可得到相應組分的重量，進一步用下述方法之一計算出組分i在樣品中的含量wi：
1、歸一化法將組分的色譜峰面積乘以各自的定量校正因子，然後按下式計算
此法的優點是方法簡便，進樣量與載氣流速的影響不大；缺點是樣品中的組分必須在色譜圖中都能給出各自的峰面積，還必須知道各組分的校正因子。
2、內標法，向樣品中加入被稱為內標物的某物質後，進行色譜分析，然後用它對組分進行定量分析。例如稱取樣品wm克，將內標物wφ克加入其中，進行色譜分析後，得到欲測定的組分與內標物的色譜峰面積分別為ai和aφ，則可匯出：
此方法沒有歸一化法的缺點，不足之處是要求準確稱取樣品和內標物的重量，選擇合適的內標物。
3、外標法在進樣量、色譜儀器和操作等分析條件嚴格固定不變的情況下，先用組分含量不同的純樣等量進樣，進行色譜分析，求得含量與色譜峰面積的關係用下式進行計算，此法適用於工廠控制分析，特別是氣體分析；缺點是難以做到進樣量固定和操作條件穩定。
2樓：匿名使用者
歸一化用校正因子
時，就叫校正因子歸一化，這主要是基於在歸一化時，我們是認為所有物質都出峰，並且響應值是相同的，事實上，不同的物質的響應值肯定有差別的。對於有標準品的物質，我們通過做它們的相對響應因子，進行比較來確定校正因子後，再進行歸一化時，把它們的響應因子考慮進來，這樣的歸一化就溶合了外標和歸一化的優點，分析快速，準確度還高。
3樓：匿名使用者
歸一化法是由於各組分在檢測波長下的摩爾吸光係數不盡相同，同樣濃度組分的峰面積可能不相等，在以峰面積或峰高為依據進行歸一化定量分析時，需經校正因子校正後方可得到準確結果。
4樓：匿名使用者
蓉蓉啊。。。歸一化法只適用於所有物質都出峰，但實際情況確是受外界條件影響比較大，為使結果準確所以使用校正因子。（旭）
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樓主先把你的問題的背景詳細介紹一下吧！這樣大家才好幫你解決問題。朋友可以到行業內專內業的 請各位高手幫我分析一下這幾句子，謝謝 重獎 1 翻譯 雖然這本該是專門聚焦於在外交政策的問題的討論，這次完版全地削弱了此權討論的嚴重的金融危機成為在這前半場討論中提出的最高爭論點 事件 2 你的分析1 2 3 ...
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第一抄個問題 不可以。襲 因為一般來說 柱前壓是一個流量的標誌。你降低柱前壓代表減小流速，方法就改變了。從色譜圖上看，該物質應該是保留時間應該推後了，自然峰面積也會有所變化，標準曲線就不準了。應該重新測定。第二個問題 是。進樣量增大，濃度也自然會增大，兩個數值成正比。理論上是這麼說的。但是氣相有點問...