1樓：千葉雅之
第一抄個問題：不可以。襲
因為一般來說
柱前壓是一個流量的標誌。你降低柱前壓代表減小流速，方法就改變了。從色譜圖上看，該物質應該是保留時間應該推後了，自然峰面積也會有所變化，標準曲線就不準了。應該重新測定。
第二個問題：是。
進樣量增大，濃度也自然會增大，兩個數值成正比。理論上是這麼說的。但是氣相有點問題。
我不知道你測定的物質是標氣，還是液體。如果是液體比較明顯。它進入色譜柱之後有一個揮發的過程，如果進樣量增大了，揮發時間會增大，直接影響峰型。
比如你進樣1ul，色譜峰峰形良好，你進樣10ul，可能色譜峰會一塌糊塗，又平頭，又拖尾什麼的。所以氣相的色譜方法尤其要固定一個進樣量。
2樓：閃亮登場
內標bai物要穩定且不與du待測樣品反應，zhi
不干擾樣品組分出峰dao，出峰時間與目標
回組分接近。答加入內標物的量要接近被測組分的量，內標物應為試樣中不存在的純物質。
用合適的溶劑將三種被測組分的標準物質按濃度遞增的順序配置5個濃度點標準溶液，標準溶液的配置濃度應以被測組分大致含量能夠落在曲線中部前後的位置為佳。
在校正表中可以作迴歸曲線，外標法的校正表會簡單一些，如果是內標法的話建校正表會複雜一點，但不管是內標還是外標都是在校正表中作迴歸曲線。
將標準試劑配置成濃度依次遞增的濃度c，然後記下封面積a,橫座標為濃度，縱座標為峰面積，繪製曲線，為標準曲線。根據樣品的出峰面積，在曲線上找出對應的濃度。
氣相色譜做標樣曲線的時候，標準曲線不過零點，請問這是怎麼回事兒？
3樓：千葉雅之
很正常，一般
液相，氣相的標準曲線很難自然地經過零點。
氣相的誤差相對內
更大一些
容，所以沒有經過零點是很普遍的情況。如果需要這條曲線過零點，可以在做標準曲線的時候多設定一個點，濃度為「0」，峰面積為「0」，這樣曲線就可以經過零點了。
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