1樓：匿名使用者
研究中發現,因為帶電的精氨酸比丙氨酸更傾向於暴露到溶劑中，所以用丙氨酸替代原生的前載脂蛋白a-i上的精氨酸，並不會有顯著的結構效應。然而，這種氨基酸的替換卻對分子內相互作用有影響。
同時，研究表明前載脂蛋白a-i和載脂蛋白a-i在脂結合以及轉移卵磷脂膽固醇脂醯轉移酶（lcat）的性質方面也沒有明顯的差異.並且，直徑79 a 和 98 a兩種型別的rhdl顆粒在結構和穩定性上都非常相似。從過去的工作中，我們知道到這兩個亞類的粒子含有兩種不同的構象的載脂蛋白a - i，而這兩種載脂蛋白可以啟用差別明顯的15-20摺疊的lcat，並且兩種載脂蛋白之間可以通過磷脂基團的去留髮生轉換。
這項工作可以清楚的說明載脂蛋白a-i的氨基末端並沒有參與到這種構象適應中來。
前載脂蛋白a - i和載脂蛋白a - i的脂質結合形式的在本質上的同一性表明，他們也具有相同的啟用lcat的能力。這證實了其他研究者的發現：載脂蛋白a - i與其氨基末端單克隆抗體的結合並不影響它對lcat的啟用。
從現實的角度看，我們這套表達系統的產品與成熟的載脂蛋白a - i的大量比較，證明這個系統能夠生產大量的前載脂蛋白a - i型突變體，用於研究載脂蛋白a - i的結構和功能。
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2樓：匿名使用者
替代丙氨酸在本研究中的精氨酸在本地proapoa ，我不應該有任何重大的結構性影響，如收取精氨酸預計將更加暴露於溶劑相比，阿拉巴馬州然而，此氨基酸替代可能會影響分子的相互作用。
這項研究還表明，有沒有明顯的差異，脂質結合效能也不轉移酶的啟用之間proapoa - i和載脂蛋白a - i 。的結構和穩定性這兩種型別的rhdl顆粒（ 79和98的直徑）非常相似。從我們過去的工作（ 28 ） ，我們知道，這兩個亞類的粒子含有兩種不同的構象的載脂蛋白a - i的啟動非常不同的轉移酶（ 15 - 20倍） ，並interconverted通過取消磷脂。
這項工作，很顯然，極端的n -末端的載脂蛋白a - i是沒有參與這一構適應。
所建議的結構基本相同的proapoa - i和載脂蛋白a - i中的脂質結合的形式，他們有能力轉移酶啟用也相同。這證實了觀察其他調查員說，有約束力的單克隆抗體的n -末端序列的載脂蛋白a - i不影響轉移酶的啟用（ 38 ， 39 ） 。
從現實的角度看，我們廣泛的表徵產品這一表達系統的比較成熟的載脂蛋白a - i已經證明是有用的這系統為生產大量的proapoa i型突變體的研究結構和功能的載脂蛋白a - i 。
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