1樓：demon陌
rx可發生的一類重要反應是sn1和sn2反應。
活性次序有：伯rx活性最大，仲rx活性稍低，叔rx活性最小。
需要指出來的是烯丙型rx and 苄基型rx，發生sn2反應的活性也是非常大的，與伯rx相當。
如果是r相同而x不同的鹵代烴，則不論是sn2還是sn1反應，反應的活性都有:ri > rbr > rcl
這是與離去基團的離開難易程度有關。可據此判斷不同型別rx發生sn反應的活性次序。sn1與sn2反應總是同時進行的，具體情況與反應條件有很大關係。
有機分子中與碳相連的某原子或基團被作為親核試劑的某原子或基團取代的反應。在反應過程中，取代基團提供形成新鍵的一對電子，而被取代的基團則帶著舊鍵的一對電子離去。
2樓：匿名使用者
rx可發生的一類重要反應是sn1和sn2反應.
sn1:單分子親核取代反應.該反應主要考察形
成的c正離子的穩定性,如果x離開後形成的c正離子越穩定,則越容易發生此類反應.因此,在rx裡,按sn1進行的rx的活性為:
烯丙型rx and 苄基型rx活性最大,叔rx其次,仲rx活性稍低,伯rx活性最低.
sn2:雙分子親核取代反應. 該反應主要考察親核試劑進攻時所受到的空間阻力.
受到的阻力越小,活性就越大.因此,什麼樣的rx最容易按sn2進行反應呢,就是跟x相連的c上連線的r越少,活性越大.所以,活性次序有:
伯rx活性最大,仲rx活性稍低,叔rx活性最小.
需要指出來的是烯丙型rx and 苄基型rx,發生sn2反應的活性也是非常大的,與伯rx相當.
如果是r相同而x不同的鹵代烴,則不論是sn2還是sn1反應,反應的活性都有:
ri > rbr > rcl
這是與離去基團的離開難易程度有關.
我們可據此判斷不同型別rx發生sn反應的活性次序.
sn1與sn2反應總是同時進行的,具體情況與反應條件有很大關係.如果有什麼不懂的地方,歡迎指出來一起討論.
文章引用自：
3樓：匿名使用者
取決於決定速率步驟只涉及一種還是兩種分子。
sn1反應機制是分步進行的，反應物首先離解為碳正離子與帶負電荷的離去基團，這個過程需要能量，是控制反應速率的一步，也是慢的一步。當分子離解後，碳正離子馬上與親核試劑結合，速率極快，是快的一步，所以sn1反應機制的決定速率步驟只涉及一種分子即鹵代烴分子而與進攻試劑無關，所以我們稱這類反應為單分子的親核取代反應。
sn2 反應是同步過程，即親核試劑 oh- 從反應物離去基團 br- 的背面，向與它相連的碳原子進攻，先與碳原子形成比較弱的鍵，同時離去基團 br- 與碳原子的鍵有一定減弱，兩者與碳原子成一直線形，碳原子上另外三個鍵逐漸由傘形變為平面，這需要能量，即活化能。當反應進行達到能量最高狀態即過度態後，碳原子與離去基團br-之間的鍵斷裂，碳原子上三個鍵由平面向另一邊偏轉，整個過程猶如大風將雨傘由裡向外翻轉一樣，這時就要釋放能量，形成產物。
4樓：匿名使用者
複分解反應的實質是：發生複分解反應的兩種物質在水溶液中相互交換離子，結合成難電離的物質----沉澱、氣體、水，使溶液中離子濃度降低，化學反應即向著離子濃度降低的方向進行。
[小結] 複分解反應發生的條件：
（1）、反應物：必須可溶（包括可溶入酸）
（2）、生成物：有沉澱、氣體或水生成。
複分解反應發生的條件
鹼性氧化物+ 酸 ---- 鹽 + 水
（其中一種可溶）
鹼 + 酸---- 鹽 + 水
（其中一種可溶）
複分解反應的型別 鹽 （溶入水或溶入酸） + 酸 ---- 新鹽 + 新酸
（↓或水或氣體）
鹽（可溶） + 鹼（可溶）---- 新鹽 + 新鹼
（至少一種是沉澱）
鹽（可溶）+ 鹽（可溶）---- 兩種新鹽
(其中之一是沉澱)
複分解反應發生的條件：（同時滿足以下條件）
（1）、反應物：必須可溶（包括可溶入酸）
（2）、生成物：有沉澱、氣體或水生成
取代反應
substitution reaction
有機化合物受到某類試劑的進攻，使分子中一個基（或原子）被這個試劑所取代的反應。取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代三類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。
有些取代反應中又同時發生分子重排(見重排反應)。
①親核取代反應。簡稱sn。飽和碳上的親核取代反應很多。
例如，滷代烷能分別與氫氧化鈉、醇鈉或酚鈉、硫脲、硫醇鈉、羧酸鹽和氨或胺等發生親核取代反應，生成醇、醚、硫醇、硫醚、羧酸酯和胺等。醇可與氫鹵酸、鹵化磷或氯化亞碸作用，生成鹵代烴。滷代烷被氫化鋁鋰還原為烷烴，也是負氫離子對反應物中鹵素的取代。
當試劑的親核原子為碳時，取代結果形成碳-碳鍵 ，從而得到碳鏈增長產物，如滷代烷與***、炔化鈉或烯醇鹽的反應。
由於反應物結構和反應條件的差異，sn有兩種機理，即單分子親核取代反應sn1和雙分子親核取代反應sn2。sn1的過程分為兩步：第一步，反應物發生鍵裂(電離)，生成活性中間體正碳離子和離去基團；第二步，正碳離子迅速與試劑結合成為產物。
總的反應速率只與反應物濃度成正比，而與試劑濃度無關。s n2為舊鍵斷裂和新鍵形成同時發生的協同過程。反應速率與反應物濃度和試劑濃度都成正比。
能生成相對穩定的正碳離子和離去基團的反應物容易發生sn1，中心碳原子空間阻礙小的反應物容易發生sn2 。如果親核試劑呈鹼性，則親核取代反應常伴有消除反應，兩者的比例取決於反應物結構、試劑性質和反應條件。低溫和鹼性弱對sn取代有利。
②芳族取代反應。分芳族親電取代反應sear和芳族親核取代反應snar兩類，ar表示芳基。芳烴通過硝化、鹵化、磺化和烷基化或醯基化反應，可分別在芳環上引進硝基、滷原子、磺酸基和烷基或醯基，這些都屬sear。
芳環上已有取代基的化合物，取代劑對試劑的進攻有定位作用。苯環上的取代基為給電子基團和滷原子時，親電試劑較多地進入其鄰位和對位；取代 基為吸電子基團時，則以得到間位產物為主。此外，除發生這些正常反應外，有時試劑還可以進攻原有取代基的位置並取而代之，這種情況稱為原位取代。
snar需要一定條件才能進行。如滷代芳烴一般不易發生snar，但當滷原子受到鄰或對位硝基的活化，則易被取代。滷代芳烴在強鹼條件下也可發生取代。
此外，芳香族重氮鹽由於離去基團斷裂成為穩定的分子氮，有利於生成苯基正離子，也能發生類似snl的反應。
③均裂取代反應。簡稱sh。為自由基對反應物分子中某原子的進攻，生成產物和一個新的自由基的反應。
這種反應通常是自由基鏈式反應的鏈轉移步驟。一些有機物在空氣中會發生自動氧化，其過程也是均裂取代，如苯甲醛、異丙苯和四氫萘等與氧氣作用，可分別生成相應的有機過氧化物。
自由基反應，包括引發，傳遞，結束三個過程。和置換反應差不多,不過取代反應出現在有機物裡。
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發生酯化反應的官能團應有 cooh oh發生加成反應的官能團應有 碳碳雙鍵 除了四氟化碳外,有機物都能發生氧化反應。具體物質應當看看是否含有上述官能團 希望幫到你 加成須有不飽和鍵 雙鍵三鍵 苯等取代典型反應 甲烷取代 苯氧化要有羥基 醛基氧化成羧基 還有所有有機物都發生的氧化 與氧氣反應 加成ba...
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解 在溫度壓強相同的情況下，同樣體積的氮氣與氧氣質量比為其相對分子質量之比，氮氣的相對分子質量是 14.0067 2 28.0134 氧氣的相對分子質量是 15.9994 2 29.9988 也就是說，同樣體積氮氣與氧氣質量比為 28.0134 29.9988 在空氣中，氮氣與氧氣的質量比為 75....