常涉及到乙醇鈉的有機化學反應有哪些

1樓：酸萊魚

乙醇鈉是個強鹼，也是個親核試劑，遇水分解生成乙醇和氫氧化鈉，溶於醇和極性有機溶劑，和活潑鹵代烴反應生成乙基醚（親核性），和酸酐，醯氯，活潑酯反應生成乙酯，在某些情況下可以和醯胺和腈反應得到乙酯，但不常見，還有可以做某些縮合反應的催化劑。

2樓：孤獨的狼

涉及到乙醇鈉的有機化學反應主要是取代反應，例如ch3ch2ona+hcl=ch3ch2oh+nacl。

取代反應是指有機化合物分子中任何一個原子或基團被試劑中同型別的其它原子或基團所取代的反應，用通式表示為：r－l（反應基質）+a-b（進攻試劑）→r－a（取代產物）+l-b（離去基團）屬於化學反應的一類。

取代反應可分為親核取代、親電取代和均裂取代、協同反應四類。如果取代反應發生在分子內各基團之間，稱為分子內取代。有些取代反應中又同時發生分子重排。

加成與取代反應區別

取代反應定義：有機分子中的一個原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。例子：

以ch4與cl2反應為例，原理是：一個h被一個cl取代，即c—h鍵變為c—cl鍵。剩下的cl與被取代的h產生hcl。

特點就是：一個h被取代，消耗一個cl2，產生一個hcl。

加成反應定義：有機物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結合生成新物質的反應。型別比較：

從物質種類上來看，類似於化合反應。例子：以ch2=ch2與br2反應為例，原理是：

c=c中的雙鍵斷開其中一個，兩個c各形成一個半鍵，分別與兩個br結合。特點就是雙鍵變單鍵，不飽和變飽和。

有機化學中，為什麼說乙醇鈉是一個較弱的鹼

3樓：匿名使用者

簡單的說鹼性的強弱看鹼基與h+的結

合能力，鹼基與h+結合能力越強，那麼對應的回鹼的鹼性就越強。從

常涉及到乙醇鈉的有機化學反應有哪些

4樓：絕情

結構決定性來質，性質決定化學

自反應，性質和化學bai反應決定用途：乙醇du鈉，是個強鹼，zhi

也是個強dao親核試劑，遇水分解，但溶於醇和極性有機溶劑。1. 中和反應（鹼性）；這個很少見，但的確是個反應； 2.

羥醛縮合（鹼性）或者類似的酯縮合或者交叉縮合反應； 3. 和活潑的滷代烷合成乙基醚（親核性）； 4. 滷代烷消除反應（鹼性和親核性）； 5.

和酸酐、活潑酯或者醯氯等反應生成乙酯（親核性）；在某些情況下，可以和醯胺或者腈反應，得到乙酯，但不常見； 6. 酯水解為酸中的催化劑（親核性）。我能想到的，大概就這些了。

應該還有些別的反應。再看看書吧。以上是乙醇鈉作為反應物或者反應試劑。

當乙醇鈉作為產物時，通常是etoh+na，這個反應的重要用途是處理廢棄的含有金屬鈉的物質，反應溫和不**。求採納

有機化學，乙醇鈉是怎麼形成後面那個的？

5樓：匿名使用者

乙醇陰離子（就是乙醇鈉電離出了na+之後剩下的部分）帶負電，於是可以進攻甲內基容環氧乙烷上電子密度最低的（最右邊的）碳。乙醇陰離子的o原子和那個碳形成新鍵的同時，那個碳上原有的碳氧鍵斷裂，環氧結構的那個氧從乙醇中再奪取一個h+，形成終產物

6樓：其實很安靜

首先c=o雙鍵斷裂，和乙醇的-oh結合

乙醇製備乙醇鈉的方程式

7樓：摳腳大漢李**

鹵代烴消除反應，這個問題中學講得就比較模糊了，只是要求記得反應條件就內行了。實際上話，滷容代烴的消去反應是需要在鹼性條件下發生反式共平面消除的。用氫氧化鈉醇溶液提供了鹼性條件，具體的話涉及到有機反應的機理問題了，大學化學會有涉及的。

工業上用naoh和乙醇製備乙醇鈉,但直接放一起是不行的,要把反應生成的水不斷蒸出來,使平衡向生成醇鈉的方向移動