1樓:匿名使用者
臨床實驗室總體佈局的原則 實驗室的安全性應放在首位 適應性 靈活性 可拓展性 優化流程,提高工作效率和改善服務 促進文化建設,提高凝聚力 分隔式和開放式相結合的模式
城市總體佈局的基本原則是什麼?
2樓:匿名使用者
1、集中原則
充分考慮景點聚集度、客源流向、線路組織等客觀因素,深度挖掘生態旅遊和回鄉村旅遊的休閒、度答假功能,使產品整體集中、合理佈局,更好的突出盤石洲景區的主題。
2、主導因素原則
將規劃區域內資源分佈集中的地塊作為能起主導作用的核心景區來開發,其他分割槽作為主導景區的輔助區,各區主題鮮明,功能互補,重點突出,層次分明。
3、因地制宜原則
空間佈局和專案設定時充分考慮資源現狀,結合當地的地形地貌,深度挖掘資源潛力,並在不破壞水體和山地林木的前提下,對景區進行開發。
4、可持續性原則
以保護資源、保護環境為出發點進行空間佈局規劃,使景區的生態保持良性發展態勢。
3樓:匿名使用者
就我的理解:
城市中心 商業區 然後 四周是居民區
市郊 一般是作為經濟支柱的工業區 以及 高新技術開發區
4樓:薄辭檀秀潔
(1)園林佈局的綜合性與來統一性。主要源表現在:
a、園林的功
bai能決定其佈局的綜合du性。zhi
b、園林構成要素的布dao局具有統一性。
c、起開結合,多樣統一。
(2)因地制宜,巧與因借。
a、地形、地貌和水體應結合地形特點,就地取材。
b、植物與氣候條件應相適宜。
(3)應主題鮮明,主景突出。
(4)應結合園林佈局在時間與空間上的規定性。
臨床試驗機構的管理和指導原則是什麼?
5樓:匿名使用者
1、申辦者應建立評價藥物臨床試驗機構的程式和標準,選擇、委託獲得資格認定的試驗研究室進行試驗。
2、申辦者應建立質量保證體系,對i期試驗的全過程進行監查和稽查,確保臨床試驗的質量,保障受試者的權益與安全。
3、申辦者可以委託合同研究組織(cro)執行i期試驗中的某些工作和任務。委託前對合同研究組織的研究條件、能力、經驗以及相應的質量管理體系進行評價。當合同研究組織接受了委託,則本指導原則中規定的由申辦者履行的責任,合同研究組織應同樣履行。
申辦者對臨床試驗的真實性及質量負最終責任。
4、研究者應遵循臨床試驗相關法律法規、規範性檔案和技術指導原則,執行臨床試驗方案,保護受試者的權益與安全,保證臨床試驗結果的真實可靠。
5、藥物臨床試驗生物樣本分析應在符合《藥物臨床試驗生物樣本分析實驗室管理指南》(以下簡稱《實驗室管理指南》)的實驗室進行。從事藥物臨床試驗生物樣本分析的實驗室均應接受藥品監督管理部門的監督檢查。
6、倫理委員會應加強對受試者權益與安全的保護,重點關注:試驗風險的管理與控制,試驗方案設計和知情同意書的內容,研究團隊的人員組成、資質、經驗,受試者的**、招募方式,實施過程中發生的意外情況等。
編寫臨床實驗室操作手冊應包括哪些內容
1 試驗開始前必須獲得國家食品藥品監督管理總局 簡稱cfda 藥物臨床試驗批件。2 臨床研究方案設計，記錄表編制，sop制定。3 倫理委員會審定i期臨床研究方案 知情同意書 病例報告表等試驗相關檔案。4 研究人員培訓，i期病房的準備。5 通過體檢初選自願受試者，然後進一步全面檢查，合格者入選。6 試...
實驗室製取氧氣的反應原理，實驗室製取氧氣的反應原理 （1） （2） （3）
實驗室du製取氧氣的zhi 反應原理 dao1 2kmno4 加熱回 k2mno4 mno2 o2 氣體 答2 2kclo3 mno2,加熱 2kcl 3o2 氣體 3 2h2o2 mno2 2h2o o2 氣體 1 2 kclo3 加熱 mno2 2 kcl 3 o2 加熱氯復酸鉀和制二氧化 錳的...
儀器分析實驗室的管理規範,儀器分析實驗室要求是什麼
必須建立嚴格的崗位責任制 熟悉儀器裝置效能特點,掌握基本操作方法,避免專因操作不 屬當或失誤造成損壞事故,特別是大型精密儀器裝置使用,要嚴格執行持證上崗的制度,嚴禁未經培訓 考核不合格人員私自操作大型精密儀器 對庫存 備用或因任務不足需要封存一段時間的儀器裝置要定期清潔 查點 進行防塵 防鏽 防潮等...