1樓:匿名使用者
24h-48h~最好不要超過48h~轉入的質粒會逐漸消失~
質粒轉染細胞後多久能提rna做pcr
2樓:匿名使用者
質粒轉染細胞後多copy久能提bairna做pcr實驗室一直都是用日du常型質粒抽提試劑zhi盒,轉染細胞沒問題。
我覺得只要dao是注意以下2點就可以了:
1,注意大腸桿菌(escherichia coli)本身的汙染,收集菌體沉澱時防止菌液散落,經常用75%的乙醇擦拭手套。
2,最後洗脫時最好使用無內毒素的水,我們是用注射用水的。
無論是小提還是大提我們都是用的日常型的,並沒有刻意用轉染級的,因為轉染量大,去內毒素的操作太麻煩,損失太大。
cas9 質粒轉染細胞後多長時間過流式
3樓:阿魯巴星人
看你想不想讓cas9整合入細胞核了。
如果只是篩選的話,24-48小時,一般的啟動子應該已經啟動基因表達了
一般轉染多長時間後檢測細胞的變化
4樓:阿魯巴星人
轉染的質粒和promoter不同,細胞表達的時間也不盡相同。
一般在24-48小時之間。你第一次做的話,就勤快點常觀察。
質粒中有rna汙染,會不會影響轉染
5樓:千山飛過萬頭鳥
實驗室一直都是用日常型質粒抽提試劑盒,轉染細胞沒問題。
我覺得只要是版注意權以下2點就可以了:
1,注意大腸桿菌(escherichia coli)本身的汙染,收集菌體沉澱時防止菌液散落,經常用75%的乙醇擦拭手套。
2,最後洗脫時最好使用無內毒素的水,我們是用注射用水的。
無論是小提還是大提我們都是用的日常型的,並沒有刻意用轉染級的,因為轉染量大,去內毒素的操作太麻煩,損失太大。
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