對硝基苯甲酸的製備,對硝基苯甲酸的製備為什麼要微沸騰

2021-03-03 20:27:51 字數 3022 閱讀 8962

1樓:手機使用者

由對硝基甲苯氧化而得,氧化劑可採用重鉻酸鈉、空氣、錳礦粉、硝酸、濃硫酸等等。以對硝回基甲苯答

為原料,在硫酸存在下,於55°C以重鉻酸鈉進行氧化反應,生成對硝基苯甲酸。反應液經過濾、離心脫水、水洗乾燥,即得成品。另外,利用氯黴素生產中的右旋物1-對硝基苯基-2-氨基-1,3-丙二醇,很容易用硝酸氧化得到對硝基苯甲酸。

對硝基苯甲酸的製備為什麼要微沸騰

2樓:匿名使用者

對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的。整個反應是在水相中進行的。對硝基甲苯不溶於水,而對硝基苯甲酸由於硝基的吸電子作用,使得對硝基苯甲酸比較容易電離,所以在水中有一定的溶解度。

所以整個體系是一個濁液體系邊攪拌邊加入冷水中,此時過量的氧化劑、還原產物等一些可溶於水的物質溶於水中,而對硝基苯甲酸在冷水中溶解度差,從而析出將析出的對硝基苯甲酸過濾出來,用熱水或者水-乙醇混合溶劑重結晶,可以獲得較純的對硝基苯甲酸

對硝基苯甲酸的製備

3樓:匿名使用者

以對硝基甲苯為原料,在硫酸存在下,於55°C以重鉻酸鈉進行氧化反應,生成對硝基苯甲酸。

反應液經過濾、離心脫水、水洗乾燥

對硝基苯甲酸的製備過程中副產物有哪些

4樓:匿名使用者

對於以對硝基苯甲苯為原料製備對硝基苯甲酸的反應:

高錳酸鉀氧化法:

副產物為:二氧化錳和氫氧化鉀

重鉻酸鈉氧化法:

副產物為:硫酸鈉,硫酸鉻和水

硝酸氧化法:

副產物為:一氧化氮和水

空氣氧化法:

副產物是水。

由苯合成對硝基苯甲酸 10

5樓:匿名使用者

用苯合成間硝基苯甲酸的化學反應方程式如下:

工業上用苯甲酸為原料,在硫專酸存在下用硝酸屬鈉硝化,收率可達60%。若將苯甲醯用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然後水解,用這種方法生產稍麻煩,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。

收率在60%左右。

間硝基苯甲酸主要用於合成血管造影響藥-膽影酸等,是用途極廣的醫藥、染料中間體。

該品為感光材料、功能色素、藥物的中間體。在醫藥工業中用來生產膽影酸、醋碘苯酸等

對硝基苯甲酸的製備中的氧化劑有哪些

6樓:匿名使用者

對硝基甲苯不溶於水、還原產物

等一些可溶於水的物質溶於水中,此時過量的氧

回化劑,用熱答水或者水-乙醇混合溶劑重結晶,而對硝基苯甲酸在冷水中溶解度差,使得對硝基苯甲酸比較容易電離,而對硝基苯甲酸由於硝基的吸電子作用。整個反應是在水相中進行的。所以整個體系是一個濁液體系 邊攪拌邊加入冷水中,從而析出 將析出的對硝基苯甲酸過濾出來對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的,所以在水中有一定的溶解度

對硝基苯甲酸的製備反應結束後為什麼要在攪拌下加入冷水

7樓:匿名使用者

對硝基苯甲酸是通過對硝基甲苯和高錳酸鉀或者硝酸等氧化劑氧化而來的。整個反應是在水相中進行的。對硝基甲苯不溶於水,而對硝基苯甲酸由於硝基的吸電子作用,使得對硝基苯甲酸比較容易電離,所以在水中有一定的溶解度。

所以整個體系是一個濁液體系

邊攪拌邊加入冷水中,此時過量的氧化劑、還原產物等一些可溶於水的物質溶於水中,而對硝基苯甲酸在冷水中溶解度差,從而析出

將析出的對硝基苯甲酸過濾出來,用熱水或者水-乙醇混合溶劑重結晶,可以獲得較純的對硝基苯甲酸

如何用對硝基苯甲酸製備對硝基苯甲酸乙酯 10

8樓:未來德仁

於100ml的圓底燒瓶中依次加入對硝基苯甲酸12g、無水乙醇50ml及濃硫酸6ml,裝上回流冷凝器在水域上加熱迴流反應2h,冷卻至室溫後,常壓蒸出部分乙醇(7-10ml),將反應物倒入120ml冷水中,析出白色沉澱,抽濾,將濾餅轉移到100ml的燒杯中,加5%的碳酸鈉容一人50ml攪拌片刻,抽濾,水洗濾餅至洗水呈中性,抽乾得產品,熔點:54~56°C

9樓:匿名使用者

對硝基苯甲酸,無水乙醇在攪拌的情況下逐漸加入適量濃硫酸,裝上附有氯化鈣乾燥管的球型冷凝器,加熱迴流一小時,稍冷,改回流為蒸餾,抽濾,濾渣移至研缽中,研細,加5^%碳酸鈉溶液調rh至7.5~8.0抽濾。

少量水洗滌,乾燥。

10樓:匿名使用者

對硝基苯甲酸溶解在乙醇裡,加1毫升濃鹽酸催化,加熱攪拌迴流幾小時。

11樓:宇宇大煙槍

對硝基苯甲酸6克,無水乙醇24毫升ar級別的,先加入混合,震搖溶解。後加入2毫升濃硫酸作為催化劑。無水反應80分鐘。後倒入配好的n2co3溶液攪拌出固體,抽濾即可

12樓:5任小虎

6克對硝基苯甲酸+30ml乙醇+2ml濃硫酸 加熱迴流60分鐘 再蒸餾 蒸出15ml乙醇 再補加15ml乙醇 再回流30分鐘 將反應液倒入100ml冷水中 抽濾 調ph到7.5——8.0 ok 注意要用無水乙醇 不要有一丁點水

以苯為原料合成對硝基苯甲酸,最後寫出化學式 謝謝了

13樓:匿名使用者

苯和碘bai甲烷在三氯化鋁du催化下發生傅克反應生成甲苯c6h6+ch3i----->c6h5ch3+hi隨後zhi甲苯用硝酸和硫酸在

dao低溫下硝化

內生成對硝容基甲苯

c6h5ch3+hono2---->ch3c6h4-p-no2+h2o

對硝基甲苯和高錳酸鉀反應生成對硝基苯甲酸。這個反應的產物視高錳酸鉀的濃度、溫度和體系的酸度而定

ps:大學有機化學寫出轉化關係式,註明條件就可以了,沒必要寫清楚所有的產物

14樓:中學生

甲苯 + hno3 ********** 對硝基甲苯

對硝基甲苯 ==(氧化)== 對 - 硝基苯甲酸

對硝基苯甲酸甲脂的物理性質,對硝基苯甲酸性質和用途

分子式 來c8h7no4 分子量 181.15 cas號 619 50 1 性質自 白色或淺黃色結晶。熔點96 C。溶於乙醇 乙醚 氯仿,不溶於水。製備方法 由對硝基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對硝基苯甲酸 甲醇和硫酸的混合物在加熱迴流4h後,倒入冰水中析出結晶。過濾,用水洗去酸性,再用分別甲醇和水重結...

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吸電子基使酸性增強,鹵素唯有推電子能力的吸電子基,硝基為吸電子基,所以硝基苯甲酸比對氯苯甲酸酸性強 苯甲酸酸性為什麼比對氯苯甲酸酸性大 氯原子sp2雜化後與苯甲酸形成大 鍵,氯原子有吸電子效應,h更易電離 苯甲酸,對甲基苯甲酸,對氯苯甲酸,對硝基苯甲酸中哪個酸性最強?苯環上的吸電子取代基,能使苯環上...