1樓:匿名使用者
這個反應沒有說必須要用乙醇,用甲醇也行的,更普遍的用乙醇水的混合溶劑。用乙醇的考慮是(1)能夠溶解反應物和醋酸。(2)溶劑便宜。
還原法用對硝基苯甲酸乙酯製備對氨基苯甲酸乙酯除了用鐵粉是否可以用其他的還原方法?
2樓:幾米愛
一般而抄言,最乾淨和簡便襲的還原方法就是bai
通過pd/c或raney ni加氫,因此一般建議儘可du能使用加氫還原zhi的方法還原硝基dao。當分子記憶體在對加氫敏感的官能團如:鹵素(cl, br and i; f 對加氫不敏感),雙鍵,三鍵時,我們不得不採用化學還原的方法, 最為經典的要數鐵粉的還原,sncl2還原,應用保險粉也可用於還原硝基,在還原硝基時開始跟蹤反應時,經常看到很多反應點,其實主要是各種反應的過渡態,如亞硝基,偶氮中間體等等。
繼續還原會將這些中間體還原徹底到氨基。
甲苯製備對氨基苯甲酸乙酯
3樓:匿名使用者
反應步驟
bai:
1>用高錳酸鉀或du70%硝酸將甲苯氧化zhi成苯甲酸2>在濃硫酸催dao化下苯甲
酸與乙醇反版應生成苯甲酸乙酯權
3>苯甲酸乙酯與濃硝酸濃硫酸進行硝化反應生成對硝基苯甲酸乙酯4>加鐵粉/鹽酸或進行催化氫化將硝基還原成氨基得對氨基苯甲酸乙酯
4樓:yaoxmin化學
1、甲苯硝化生成對硝基甲苯
2、對硝基甲苯在高錳酸鉀溶液中氧化生成對硝基苯甲酸3、對硝基苯甲酸與乙醇酯化生成對硝基苯甲酸乙酯4、對硝基苯甲酸乙酯用鋅,稀鹽酸還原硝基,生成對氨基苯甲酸乙酯
5樓:匿名使用者
上xingqiyi的有機化學有多重解釋,自己好好看看,比從這看到的印象深多了,若果你僅僅想做題,看看書就夠了,做研究那,就複雜的多......
關於製取對氨基苯甲酸乙酯的問題
6樓:化學研究
目的是為了去除雜質以及未反應的對氨基苯甲酸。
對氨基苯甲酸乙酯的製備中加濃硫酸後產生的沉澱是什麼?
7樓:匿名使用者
對氨基苯甲酸乙酯硫酸氫鹽。
對氨基苯甲酸被酯化之後,成鹽沉澱的。前提是,這個溶液大約反應15分鐘以上,才慢慢出現沉澱的。
對硝基苯甲酸的製備,對硝基苯甲酸的製備為什麼要微沸騰
由對硝基甲苯氧化而得,氧化劑可採用重鉻酸鈉 空氣 錳礦粉 硝酸 濃硫酸等等。以對硝回基甲苯答 為原料,在硫酸存在下,於55 C以重鉻酸鈉進行氧化反應,生成對硝基苯甲酸。反應液經過濾 離心脫水 水洗乾燥,即得成品。另外,利用氯黴素生產中的右旋物1 對硝基苯基 2 氨基 1,3 丙二醇,很容易用硝酸氧化...
對硝基苯甲酸乙酯有幾種氫處於不同的化學環境中
如圖,為bai對硝基苯甲酸乙du酯的結構簡式。此結zhi構為對稱結dao構,故苯環上版有2種氫 而酯基權 的右邊依次連線著亞甲基 ch2 一種氫 和甲基 ch3 另一種氫 加起來有2種氫。故對硝基苯甲酸乙酯共有4種氫,即4種不同化學環境中的氫。o2n 苯環 cooch2ch3 苯環上有兩種,然後ch...
對硝基苯甲酸甲脂的物理性質,對硝基苯甲酸性質和用途
分子式 來c8h7no4 分子量 181.15 cas號 619 50 1 性質自 白色或淺黃色結晶。熔點96 C。溶於乙醇 乙醚 氯仿,不溶於水。製備方法 由對硝基苯甲酸與甲醇酯化而得。將對硝基苯甲酸 甲醇和硫酸的混合物在加熱迴流4h後,倒入冰水中析出結晶。過濾,用水洗去酸性,再用分別甲醇和水重結...