有機化學關於4n2規則,有機化學關於4n2規則

2021-05-23 23:52:15 字數 2015 閱讀 5906

1樓:眷戀

4n+2師休克爾規則中抄判斷方向性的一個指標,

n=1,2,3,4等正整數。環丙稀正離子的π電子數為2,相當於n=0,符合4n+2,環丙烷正離子π電子數=0,不符合4n+2,環戊二烯負離子的π電子數=6,兩個雙鍵各有兩個π電子,帶一個負電荷也有兩個電子,它們之間形成了共軛體系,所以π電子數=6,相當於n=1,符合4n+2,所以比環戊烷負離子穩定。

我想問下有機化學中到底該怎樣用4n+2規則判斷芳香性。

2樓:匿名使用者

這個規bai則是用來判定有機化合du物的芳香性的:規則表明,zhi對完全共軛dao的、單環的、平面多烯回來說,具有(4n+2)個答 π電子(這裡n是大於或等於零的整數)的分子,可能具有特殊芳香穩定性。

從休克爾規則我們可以得知,具有芳香性的通常是具有如下四個特點的分子:

(1)它們是包括若干數目 鍵的環狀體系;

(2)它們具有平面結構,或至少非常接近平面(平面扭轉不大於0.1nm);

(3)環上的每一個原子必須是sp 雜化(某些情況也可以是sp雜化);

(4)環上的 電子能夠發生離域

芳香烴不一定都含有苯環。對非芳香烴預見分子芳香性的重要規則是休克爾規則。

還有,您可找一些稠環類化合物,來看看,自己也做做判 定!

有機化學次序規則

3樓:人設不能崩無限

官能團次序規則

即 羧酸>磺酸》羧酸酯》醯滷》醯胺》酸酐》腈>醛》酮》醇》硫醇》酚》硫酚》胺》炔烴>烯烴》醚回>硫醚》鹵代烴》烷烴>硝基化合物答>亞硝基化合物

當有機化合物含有多個官能團時,要以最優先的官能團為主官能團,其他官能團作為取代基。

這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。

4樓:匿名使用者

官能團次序規則抄

-cooh > -so3h > -coor > -cox > -conh2 > -cooco- > -** > -cho > -co- > -oh > -sh > -nh2 > -c三c- > -c=c- > -or > -sr > -f > -cl > -br > -i > -r>-no2 > -no

即 羧酸襲>磺酸》羧酸酯>醯滷》醯胺bai>酸酐》腈》醛du>酮》醇》硫醇>酚zhi>硫酚》胺》炔烴

dao>烯烴》醚》硫醚>鹵代烴》烷烴>硝基化合物》亞硝基化合物當有機化合物含有多個官能團時,要以最優先的官能團為主官能團,其他官能團作為取代基。

這裡這兩個不能作比較。後者命名先列出羥基最後列出主官能團羧基。

5樓:匿名使用者

次序規則是各種copy取代基按照優先順序排列的規則 (1)原子:原子序數

大的排在前面,同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為:i>br>cl>s>p>o>n>c>h (2)飽和基團:

如果第一個原子序數相同,則比較第二個原子的原子序數,依次類推。常見的烴基優先次序為:(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3- (3)不飽和基團:

可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為: -c ch>-ch=ch2>(ch3)2ch- 次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名 烷烴的系統命名:

如果在主鏈上連有幾個不同的取代基,則取代基按照「次序規則」一次列出,優先基團後列出。 按照次序規則,烷基的優先次序為:叔丁基》異丁基》異丙基 >丁基》丙基》乙基》甲基 烯烴中幾何異構體的命名:

比較雙鍵兩端每個碳原子上所連線的兩個基團的優先次序,次序較優的兩個基團在雙鍵同側的定義為z構型,即同側、順。反之則為e構型,即異側、反。

有機化學中4n +2中的n是什麼意思

6樓:匿名使用者

hackel's rule的準確描述:那些含有sp2雜化原子的共平面的共軛單環體系,當含有4n+2個π電子時,將有相對的電子穩定性。

就是說n是整數,如果有2,6,10這樣符合4n+2的數目的π電子時,就有芳香性望採納

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1.是取代反應 ch3chohch3 hcl ch3chclch3 h2o 催化劑為h2so4,這裡就不寫了 另,有機反應表示式中間應該是箭頭 現在的教學可能要求掌握 共熱就是一起加熱,這個反應應該是150度左右2.如果是分子間,最短的環是十元的,但不排除生成更高階環結構構成環體的是 o c c c...

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次序規則是 bai各種取代基按照優du先順序排列的規則zhi 1 原子dao 原子序數內大的排在前面,同容位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為 i br cl s p o n c h 2 飽和基團 如果第一個原子序數相同,則比較第二個原子的原子序數,依次類推。常見的烴基優先次序為 ch3 3...