1樓：網友
為什麼乙醯水楊酸含量測定》百分百：這遲亮盯個關鍵是看測定方法對不對了，乙醯水楊酸的親水性較強，滴鍵銷定溶液不和時，導致含量無法準確測出來，計算出的百分數，碼和始終是百分之百。
2樓：帳號已登出
一）酸鹼滴定法1. 直接滴定法 阿司匹林結構中的遊離羧基，可採用鹼滴定液直接滴定。各國藥典測定雙水楊酯的含量也採用直接滴定法。
方法：取本品約，精密稱定，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）20ml,溶解後，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液（滴定。每1ml的氫氧化鈉滴定液（相當於的c9h8o4.
2. 水解後剩餘滴定法利用阿司匹林酯結構在鹼性溶液中易於水解的性質，加入定量過量的氫氧化鈉滴定液，加熱使酯水解，剩餘的鹼用酸溶液回滴。usp(23)方法：
取本品約，精密稱定，加入氫氧化鈉滴定液（,混合，緩緩煮沸10min,放冷，加酚酞指示液，用硫酸滴定液（滴定剩餘的氫氧化鈉，並將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的氫氧化鈉滴定液（相當於的c9h8o4.
3. 兩步滴定法 用於阿司匹林片和阿司匹林腸溶片的含量測定。片劑中除了加入少量酒石酸或枸櫞酸穩定劑外，製劑工藝過程中又可能有水解產物（水楊酸、醋酸）產生，因此不能採用直接滴定法，而採用先中和與供試品共存的酸，再將阿司匹林在鹼性條件下水解後測定的兩步滴定法。
中和 精密稱取片粉適量（約相當於阿司匹林，加入中性乙醇溶解後，以酚酞為指示劑，滴加氫氧化鈉滴定液（至溶液顯粉紅色。此時中和了存在的遊離酸，阿司匹林也同時旁啟成為鈉鹽。水解與測定 在中和後的供試品溶液中，加入定量過量的氫氧化鈉滴定液（ ml,置水浴上加熱使酯結構水解，迅速放冷至室溫，再用硫酸滴定液(滴定剩餘的鹼，並將滴定的結果用空白試驗校正。
含量計算 asa的標示量百分含量＝ 式中：v0為空白試驗消耗硫酸運或如量（ml）；v為剩餘滴定時消團旦耗硫酸量（ml）；m為硫酸滴定液的濃度（mol/l）；w為供試品片粉量（g）；為平均片重（g）.（二）亞硝酸鈉滴定法。點選。
3樓：我不會變臉
這個關鍵是看測定方法對不對了，乙醯水楊酸的親水性較強，滴定溶液不和茄譁時，導餘喊致含量無法準確測出來，豎納野計算出的百分數，始終是百分之百。
用紫外分光光度計測乙醯水楊酸的含量為什麼加入溶液溶解
4樓：阿里飛飛
使用紫外分光光度計測定乙醯水楊酸的含量時，需要將乙醯水楊酸溶解為透明的溶銷核慎液。主要原因是乙醯水楊酸屬於有機物，它的分子中包含著大量的碳氫鍵和苯環結構，這些結構會吸收可見光，並且難以分離吸收峰。同時，它的分子量較大，分子間作用力也較強，因此不易溶於水或其他常見溶劑。
因此，將乙醯水楊酸加入溶液中可以使其分子更容易虧敬被分散開來，從而形成均勻的透明溶液，方便紫外分光光氏州度計進行測量。
此外，加入溶液還可以減少濃度誤差、光學誤差和溫度誤差等因素對測定結果的影響，提高測量的準確性和可靠性。因此，在使用紫外分光光度計測定乙醯水楊酸含量時，溶解樣品是必不可少的步驟。
5樓：
用紫外分光光度計測乙醯水楊酸的含量時，不能直接使用它的固體樣品，必須首先將其溶解在溶液中，以便能夠兄雀測量其吸光率。這是因為大多數有機分子（包括乙醯水楊酸）在固態羨慧早下間距過小，分子之間相互靠近，會發生較強的分子間作用力，導致吸收光譜峰的強度變弱或移動位置，從而影響測量結果的準確性和可重複性。而在溶碧衫液中，則可以減少分子之間的干擾，使分子之間相互獨立，從而克服這種影響。
在製備溶液時，可以將乙醯水楊酸固體加入溶劑中，然後用超聲波振盪器或磁力攪拌器將其徹底溶解。對於乙醯水楊酸，可以選擇一種適合其特性的溶劑，如甲醇。然後，可以用吸取樣品的石英比色皿或玻璃比色皿，將溶液注入，進行測量。
需要注意的是，溶解過程中溶液的濃度需要逐漸增加，保持混合均勻，以免對測量結果產生誤差。此外，在測量前需要進行峰對峰法進行基線校準，以保證測量結果的精準。
乙醯水楊酸測定實驗中標準溶液濃度及體積的有效數字應各記為小數點後幾位？
6樓：網友
在乙醯水楊酸測定實驗中，標準溶液的濃度和體積的有效數字的具體記法高搜應該根據實驗要求和裝置精度進行確定。一般來說，在常告念渣規實驗中，可採用以下規則：
濃度：對於常規的化學實驗，標準溶液的濃度通常要求精襪悄確到小數點後兩位。因此，在記錄標準溶液濃度時，應將其有效數字保留至少兩位小數，以確保資料的準確性和可靠性。
體積：標準溶液的體積通常要求精確到小數點後一位或兩位。在使用分液漏斗、移液管等容積測量器具進行取樣時，應注意有效數字的記錄，並遵循相關技術要求和操作規程。
實驗中的資料精度和有效數字的記錄應符合實驗室管理規範，嚴格按照實驗操作指南執行，以避免誤差的產生和結果的不準確。
乙醯水楊酸 電離度
7樓：甕曼皖
乙醯水楊酸。
水溶液中它返棗的電離度是，那麼電離的乙醯水楊酸碼世基為，酸根。
和h+電離出遲謹l,原溶質濃度(
電離常數。希望對你有幫助。
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