苯環和碳原子酸性誰大,苯環中的碳原子為何能被取代?

2025-06-16 10:25:26 字數 4121 閱讀 4497

1樓:悟曲

苯環酸性更大,氏喚比臘核啟較共軛雙鍵分散電荷的能力,分散能輪如力越強,碳負離子越穩定,酸性越強,苯環具有很強的分散電荷作用,強於雙鍵,所以酸性c大於a大於b

2樓:forever謙兮

苯環。苯環酸性更大,比較共軛雙鍵分散電荷的能力,分散能力越強,碳負離子越穩定仿耐,酸性越強,苯晌大凳環具有很強的分散電荷作用,宴旅強於雙鍵。

3樓:若你可以

苯環大。苯環具有很強的分散電荷作用,強於碳原子,所以酸性比碳原子大。

4樓:同末鞠

最佳:分散能力越強,碳負離子越穩定,酸性越強搭薯,苯睜檔環具知早者有很強的分散電荷作用,強於碳原子,所以酸性大於碳原子。

5樓:網友

苯環的酸性比較大,而碳原子的酸性相對較弱一些。

6樓:帳號已登出

苯環。苯環酸性更大,比較共軛雙鍵分散電荷的能力,分散能頌舉孝力越強,碳負離子越穩定,酸性越強野稿,苯環具有很強的分散電答昌荷作用,強於雙鍵,所以酸性c大於a大於b

7樓:若鴻才

苯環和胡清歲碳原子酸性誰大,苯環比碳原子的酸性要大,因為它的電子外環更多,誰的電子外環更多?誰正碰的酸性更大褲睜?所以苯環比碳原子酸性大。

8樓:khh古月

碳原子的酸性比苯環的酸性小,苯環的酸性更大。

9樓:尼古拉斯丶賈貴

苯磺酸(強酸)>苯甲酸(弱酸)>對硝基苯酚》對甲基苯酚。

原因:所純族有的磺酸都是有機強酸,酸度接禪扮近於硫酸,甚至強於硫酸。大多數羧酸屬於弱酸或中強酸。

苯酚及其衍生物做襲弊一般都屬於較弱的酸(除了三硝基苯酚和二硝基苯酚外)

且酸性比羧酸為弱,當苯環上有-no2,-cho,-cn等吸電子基時,酸性增強;

當苯環上有—ch3,-c2h5等推電子基時,酸性減弱。

苯環中的碳原子為何能被取代?

10樓:123劍

對於一般的飽和烷基來說,苯基可以看做吸電子基團。

苯基,指以苯環為官能團的基團,是常見的有機官能團。

苯基能體現苯的性質,比如芳香性,能發生親電反應等。其特徵是容易發生親電取代,難滲或正以發生加成反應,而且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰,對於核磁共振,芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應。作為乙個官能團,苯基與相連的官能團之間在電性相互作用上,存在誘導效應和共軛效應,要根據所連的官能團具體團告情況具體分析。

苯( c6h6),一種碳氫化合物即最簡單的芳烴,在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體,並帶有強烈的芳香氣味。它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯具有的環系叫苯環,苯環去掉乙個氫原子以後的結構叫苯基,用ph表示,因此苯的化學式也可寫作phh。

苯是一種石油化工基本原料,其產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。

苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體,其密度小於水,具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為,熔點為,。苯比水密度低,密度為,但其分子質叢悔量比水重。

苯難溶於水,1公升水中最多溶解苯;但苯是一種良好的有機溶劑,溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強,除甘油,乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶。除碘和硫稍溶解外,無機物在苯中不溶解。苯能與水生成恆沸物,沸點為,含苯。

因此,在有水生成的反應中常加苯蒸餾,以將水帶出。

碳酸是有機物嗎

11樓:科創

碳酸不是有機物,它屬於無機物。有機物是生命產生的物質基礎,所有的生命體都含有機化合物,如脂肪、氨基酸、蛋白質、糖、血紅素、葉綠素、酶、激素等。生物體內的新陳代謝和生物的遺傳現象,都涉及到有機化合物的轉變。

除含碳元素外,絕大多數有機化合物分子中含有氫元素,有些還含氧、氮、鹵素、硫和磷等元素。已知的有機化合物近8000萬種。早期,有機化合物係指由動植物有機體內取得的物質。

自1828年維勒人工合成尿素後,有機物和無機物之間的界線隨之消失,但由於歷史和習慣的原因,「有機」這個名詞仍沿用。有機化合物對人類具有重要意義,地球上所有的生命形式,主要是由有機物組成的。有機物對人類的生命、生活、生產有極重要的意義。

地球上所有的生命體中都含有大量有機物。

與無機物相比較,有機物的主要特點是:①大多為共價型化合物,固態是分子晶體,有較低的熔點(一般在300℃以下)、沸點,極性較小,屬於非電解質。②大多易燃,受熱易分解。

多數難溶於水,易溶於乙醇、乙醚、丙酮、苯、汽油等有機溶劑。④有機物的反應多為分子反應,反應速度較慢,常需要加熱、光照或催化劑。⑤有機反應的副反應多,產率較低,產物往往是混合物。

普遍存在同分異構現象。

碳酸是有機物嗎?

12樓:cold辰

有機物特點之一:有機物一般難溶於水,易溶於有機溶劑,熔點較低。絕大多數有機物受熱容易分解、容易燃燒。有機物的反應一般比較緩慢,並常伴有副反應發生。

另:有機物對人類的生命、生活、生產有極重要的意義。地球上所有的生命體中都含有大量有機物。

碳酸結構過於簡單,碳酸,碳酸鹽,一氧化碳,二氧化碳,都不是有機物。

另外,你們老師見笑了,碳酸的結構式大概是:碳酸根 和兩個氫離子以共價鍵(共用電子對)形成。

所以 「h2co3可以寫成ho-cooh」是不存在的。

13樓:胡說大本營

有機物都含有 碳,但是含碳的化合物不全是有機物。比如碳酸就是 無機物。

14樓:網友

是無機物,可以看有機物的定義,明顯說了碳的氧化物和碳酸鹽不是有機物。

15樓:冰琉戀

不是的,碳的氧化物都不是有機物。

16樓:網友

不是,雖然它含有羧基,但它不是有機酸。

苯己酸有多少個碳原子?

17樓:小百

苯環六個碳原子,己羧基六個碳原子,一共12個碳原子。

18樓:網友

苯己酸有十二 個碳原子。

苯的六個碳原子是靠什麼連在一起

19樓:豐芮鄧勇毅

由兩個以上的。

軌道以「肩並肩」的方式重疊形成的鍵,稱為離域π鍵或大π鍵。一般π鍵是由2個原子的p軌道疊加而成,電子只能在兩個原子之間運動。而大π鍵是由多個原子提供多條同時垂直形成σ鍵所在平面的p軌道,所有的p軌道都符合「肩並肩」的條件,這些p軌道就疊加而成乙個大π鍵,電子就能在這個廣泛區域中運動。

苯分子中的大π鍵中六個碳原子之間的情況是等同的(指鍵長、鍵角、鍵能皆相同),價鍵理論認為苯分子中的6個碳原子皆採取sp2雜化,形成三條雜化軌道,其中一條雜化軌道段春手與h原子結合形成σ鍵,另外兩條雜化軌道和相鄰的兩個碳原子結合形成兩個σ鍵,組成了乙個平面正六角形的骨架。(圖7-13)此外,每個c原子還剩下一條垂直與該平面的p軌道,並且相互平行,每個p軌道上有乙個單電子,這六條相互平行的p軌道以「肩並肩」的方式重疊後形成大π鍵,6個p電子就在六個碳原子之間活動,形成了乙個6

原子中心,6電子的森銀大π鍵,用π66表示。通常大π鍵用符號πnm表示,n表示p軌道數,也是成鍵的原子數,m表示電子數。綜上所述,形成離域π鍵必須具備下面三個條件:

第一是參與形成大π鍵的原子必須共平面握嫌;第二是每個原子必須提供一條相互平行的p軌道;第三是形成大π鍵所提供p電子數目必須小於p軌道數目的2倍(m

2n)。由於離域π鍵的形成可使體系的能量降低,使分子的穩定性增加,因此,在條件允許的情況下,分子將儘可能多的形成離域π鍵,一般最多可形成兩個離域π鍵。例如在co2分子中就存在二個大π鍵π原子的價電子層為2s22p2,碳以sp雜化軌道與每個氧原子的2px軌道重疊形成兩個σ鍵,構成分子直線型骨架結構,三個原子的py軌道垂直於通過鍵軸的平面,兩兩平行,並重疊形成乙個大π鍵(πy)34

另外,三個原子的pz軌道也同樣垂直於通過鍵軸的平面,兩兩互相平行,軌道重疊後又形成乙個大π鍵(πz)34,這二個大π鍵互相垂直。

為什麼至少有7個碳原子處於苯環所在平面上。

20樓:匿名使用者

先踩後答(學霸誠心解題)

21樓:匿名使用者

沒有理由啊,不應該選b吧。

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