網際網絡藥品廣告法規法律依據
1樓：懂法說法
從事經營藥品的企業，該企業想要通過釋出廣告的方式來進行售賣藥品的。製作好的藥品廣告內容，必須由廣告審查機關進行審批的，經批准以後，該企業才可開展藥品廣告的宣傳工作的。在臨夏市辦理藥品廣告審批業務的法律依據是什麼？
下面帶大家來詳細地瞭解一下。
一、臨夏市藥品廣告審批法律依據是什麼
1、《中華人民共和國廣告法》
第四十六條釋出醫療、藥品鏈閉、醫療器械、農藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規規定應當進行審查的其他廣告，應當在釋出前由有關部門(以橘段下稱廣告審查機關)對廣告內容進行審查；未經審查，不得釋出。
2、《中華人民共和國藥品管理法》
第八十九條藥品廣告應當經廣告主所在地省、自治區、直轄市人民**確定的廣告審查機關批准；未經批准的，不得釋出。
3、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(2002年8月4日中華人民共和國***令第360號根據2016年2月6日《***關於修改部分行政法規的決定》修訂)
第四十八條第一款釋出藥品廣告，應當向藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門報送有關材料。省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門應當自收到有關材料之日起10個工作日內作出是否核發藥品廣告批准文號的決定；核發藥品廣告批准文號的，應當同時報***藥品監督管理部門備案。
4、《藥品、醫療器械、保健食品、特殊醫學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》
第二條 藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告的審查適用本辦法棚伍裂。未經審查不得釋出藥品、醫療器械、保健食品和特殊醫學用途配方食品廣告。
二、臨夏市藥品廣告審批受理條件
1、藥品廣告批准文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產企業或者藥品經營企業。藥品經營企業作為申請人的，必須徵得藥品生產企業的同意。申請人可以委託代辦人代辦藥品廣告批准文號的申辦事宜。
2、申請進口藥品廣告批准文號，應當向進口藥品**機構所在地的藥品廣告審查機關提出。
在臨夏市申請辦理藥品廣告審批業務的法律依據的是，《中華人民共和國藥品管理法》第八十九條的相關法律規定，藥品廣告應當經廣告主所在地省、自治區、直轄市人民**確定的廣告審查機關批准；未經批准的，不得釋出。申請人必須具備符合上述第二項所述的受理條件。 如有其他疑問，歡迎進行諮詢。
廣告法關於藥品廣告的規定
2樓：律漸
具體可以自行上網進行查詢有關廣告法的資料。
法律依據：中華人民共和國廣告法》第八條廣告中對商品的效能、功能、產地、用途、質量、成分、**、生產者、有效期限、允諾等或者對服務的內容、提供者、形式、質量、**、允諾等有表示的，應當準確、清楚、明白。廣告中表明推銷的商品或者服務附帶贈送的，應當明示所附帶贈送商品或者服務的品種、規格、數量、期限和方式。
法律、行政法規規定廣告中應當明示的內容，應當顯著、清晰表示。
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