1樓：網友
化學滲透假說是指在生物體內，化學物質可以通過細胞膜的滲透作用進入細胞內部，並影響細胞的生理活動。該假說主要應用於藥物傳遞和營養物質吸收的研究中。然而，該假說並不能所有問題。
首先，化學滲透假說並不能解釋所有藥物的傳遞方式。有一些藥物需要旅鋒孫通過特定的膜轉運蛋白來進入細胞內部基肆，而非通過滲透作用。因此，該假說並不能解釋這些藥物的傳遞機制。
其次，化學滲透假說也不能所有營養物質的吸收問題。有些營養物質需要通過特定的轉運蛋白來進入細胞內部，而非通過滲透作用。因此，該假說也不能解釋這些營養物質的吸收機制。
綜上所述，化學滲透假說是乙個重要的生物學假說，但它並不能所有問題。在**藥物傳遞和營養物質吸收的問題時，需要綜合考慮多拆鏈種因素，並結合實驗資料進行分析。
2樓：夕之風
針對問題：化學滲透假說不能什麼問題？
化學滲透假說不能的問題是：為什麼某種物質會滲透到另一種物質中？化學滲透假說只能解釋為什麼某種物質會滲透到另一種物質中，而不能解釋為什麼某種物質不會滲透到另一種物質中。
解決方法和做法步驟：要解決這個問題逗襲缺，首先禪數要了解滲透的機理，即滲透是由於物質之間的相互作用，如電荷、空間結構、分子量等，山辯從而使物質滲透到另一種物質中。其次，要了解滲透的影響因素，如溫度、壓力、溶劑等，以及滲透的物理機理，如滲透係數、滲透率等。
最後，要根據實驗結果，結合滲透的機理和影響因素，分析滲透的原因，從而解釋為什麼某種物質不會滲透到另一種物質中。
3樓：網友
1 化學滲透假說不能生物膜對物質轉運的全部機制顫羨。
2 這是因為化學滲透假說只描述了物質通過空咐膜孔進出細胞的基本原理，而生物膜的轉運機制和通道型別有多種，包括離子通道，載體蛋白和atp酶等，因此不能涵蓋全部。
3 進一步瞭解各種生物膜通道的機制和功能可幫助更鬥洞純全面地與轉運相關的問題。
化學滲透假說的主要內容
4樓：半夏微
化學滲透假說的主要內容：電子傳遞鏈各組分**粒體內膜中不對稱分佈，當高能電子沿其傳遞時，所釋放的能量將h+從基質幫浦到膜間隙，形成h+電化學梯度。在這個梯度驅使下，h+穿過atp合成酶回到基質，同時合成atp,電化學梯度中所蘊藏的能量儲存到atp的高能磷酸鍵。
電子及質子通過呼吸鏈上電子載體和氫載體的衡啟交替傳遞，**粒體內膜上形成3次迴路，導致3對h+抽提至膜間隙，生成3個atp分子。
英國生物化學家於1961年提出解釋氧化磷酸化偶聯機制的假說：化學滲透假說。該假說認為：
在電子傳遞過程中，伴隨著質子從線粒體內膜的裡層向外層轉移，形成跨膜的氫離子梯度，這種勢能為氧化磷酸化反應提供了動力，合成了atp。化學滲透假說可以很好地說明線粒體內膜中電子傳遞、質子電化學梯度建立、adp磷酸化的關係。該假說的主要論點如下：
2)電子傳遞鏈複合體起質子幫浦的作用，將質子從線粒體內膜基質側定向幫浦至內膜外側空間，將電子傳給其後的電子傳遞體。
3)線粒體內膜對質子具有不可自由透過的性質，幫浦到外側的h+不能自由返回，使膜外側的h+濃度高於膜內側，形成內膜內外兩側的電化學勢梯度(由質子濃度差產生的電位梯度),即推動atp合成的原動力。
4)h+通戚森過線粒體atp合酶上的特殊質子通道，返回內膜。通過質子梯度釋放的自由能偶聯adp和pi合成atp,質子電化咐仔如學梯度消失。
化學滲透假說的支援化學滲透假說的實驗證據
5樓：213驗證碼
1)氧化磷酸化作用的進行需要封閉的線粒體。
內膜存在。2)線粒滲碰體內膜對h+ oh- k+ cl-都是不通透的。
3)破壞h+ 濃度梯度的形成（用解偶聯劑或離子載體抑制劑）必然破壞氧化磷酸化作用的進行。
4)線粒體的電子傳遞所形成的電子流能夠將h+ 從線粒體內膜逐出到線粒體膜間隙。
5)大量直接或間接的實驗證明膜表面能夠滯留大量質子，並且在一定條件下質子能夠沿膜表面迅燃喊穗速轉移。
6)迄今未能在電子傳遞過程中分離出乙個與atp形成有關的高能中間化合物，亦未能分離出電子傳遞體的高能蛋白存皮卜在形式。
總結來說就是：光能提供能量使電子轉移，電子的轉移帶動質子轉移，使膜間隙質子濃度高於線粒體內膜質子濃度，形成質子濃度差，推動atp的形成。
下列關於化學滲透假說正確的是（）
6樓：奇奇侃科技
b.線粒體內膜外側的質子可以自由返回基質。
c.線粒體內膜兩緩棗羨側的質子濃度差是擾拍atp合成的驅動力。
d.電子傳遞產生的能量將質子由線粒體內膜外側幫浦入內側。
化學滲透假說的該假說的特點
7樓：小飛
1、強調線粒體膜的完整性。
如果膜不完整，h+就能自由通過線粒體膜，無法在膜兩側形成質子動力是，氧化磷酸化就會解偶聯；（一些解偶聯劑就是這個機理，改變線粒體膜對h+的通透性，是電子傳遞所釋。
放的能量不能用於合成atp）
2、是定向的化學反應。
atp水解的反應是定向的，h+從線粒體內膜基質抽提到膜間隙，產生電化學質子梯度。
atp合成的反應也是定向的，在電化學質子梯度的驅動下，h+由膜間隙，通過膜上的atp合酶，進入線粒體基質，其能量促使adp和pi——atp。
3、atp合成的動力：質子動力勢，每進入2個h+驅動合成1個atp；
4、電子傳遞與atp合成是兩件相關而又不同的事件。
化學滲透假說的概述
8樓：手機使用者
1961年由英國生物化學家公尺切爾（提出。他認為電子傳遞鏈像乙個質子幫浦，電子傳遞過程中所釋放的能量，可促使質子由線粒體基質移位到線粒體內膜外膜間空間形成質子電化學梯度，即線粒體外側的h+濃度大於內側並蘊藏了能量。當電子傳遞被幫浦出的質子，在h+濃度梯度的驅動下，通過f0f1atp酶中的特異的h+通道或「孔道」流動返回線粒體基質時，則由於h+流動返回所釋放的自由能提供f0f1atp酶催化adp與pi偶聯生成atp。
此假說假設在電子傳遞驅動下，h+迴圈出、進線粒體，同時生成atp，雖能解釋氧化磷酸化過程的許多性質，但仍有許多問題未能完全闡明。
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