1樓：工藤新十壹
多系統萎縮是一種主要在成年期發生的散發進行性的神經系統變性疾病。多系統萎縮主要是由於遺傳因素、職業因素、原發性因素導致的神經系統病變。
多系統萎縮的**：
1、遺傳因素。多系統萎縮的患者是有存在家族遺傳問題和基因突變因素的。
2、職業因素。由於從事高危職業，或者長時間和重金屬接觸、有機溶液、塑料單體等的職業，由於職業環境影響，增加發生病變的幾率。
3、原發性因素。因為少突膠質細胞變性，引起腦部巧答一系列疾病，最後完成神經元變性死亡，導致多系統萎縮。
多系統萎縮的症狀：好寬搜。
1、自主神經功能障礙。由於自主神經功能障礙導致男性勃起功能障礙、女性會尿頻尿失禁、哮喘、呼吸困難、吞嚥困難、尿頻尿急尿失禁等症狀。
2、帕金森症候群。由於帕金森綜合症友歷導致患者行動遲緩，肌強直和震顫等。
3、小腦性共濟失調。步態和肢體共濟失調，眼球震顫等症狀。
4、睡眠障礙。睡眠障礙如睡眠呼吸暫停、睡眠異常、睡眠行為異常等症狀。
5、萎縮麻痺。患者出現肌肉萎縮，少數有眼肌麻痺、眼球向上或向下凝視麻痺。
2樓：帳號已登出
多系統萎縮是一種罕見廳緩腔的神經系統疾病，目前尚不清楚它是否會遺傳。多數情況下，多系統萎縮是由於多種因素引起的，哪搭例如年齡、疾病、藥物等，但也有極少數的病例與遺傳有關。扮衫。
3樓：易燃品奄鴕
這個怎麼說了呢 都是不好說了呢 但是不管是如何 還是要及時的去發現 及時的去**才行了呢。
為什麼同樣是患小腦萎縮，有人會遺傳？
4樓：翱翔天空的瀦
小腦萎縮是一種家族顯性遺傳神經系統疾病，只要親代其中一人為此疾病患者，其子女將有50%的機率遺傳此症併發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
利用核磁共振成像(mri)掃瞄腦部，可以見到病變進行中的小腦萎縮。最精確的診斷法，就是dna分析，可以分辨本症的不同型別。不是所有型別的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，所以患者的子女可以接受dna檢查是否發病的危險。
遺傳性小腦萎縮一定會遺傳給下一代嗎？
5樓：網友
臨床的研究發現小腦萎縮的大多數患者是屬於遺傳性的，並且病情呈慢性、進展性發展，所以，一旦發現應及早用藥**，有效地控制病情、改善原有的症狀、提高生活質量、延緩生命。
6樓：建憶楓
不一定啦，這個是有幾率的。
7樓：網友
關於遺傳性的疾病，這個東西並不一定都會遺傳給下一代，以遺傳學的很多科學，現在東西都沒有更確切的指向，但是這幾件事已經說到遺傳的概率的問題而已，也是並且遺傳的概率會非常高，有些病症遺傳。
得了多系統萎縮將導致什麼後果？
8樓：乘風破浪追夢想
多系統萎縮是一種涉及多個系統損害的神經性疑難病症，起初的很多患者可能是被當作是帕金森疾病去**，後來隨著疾病的發展才慢慢定性可能是多系統萎縮，目前可以選擇溫補祛萎湯進行在症狀方面的改善，病情發展的控制等等，早期積極**。
9樓：帳號已登出
多系統萎縮（msa）是一組原因不明、累及錐體外系、錐體系、小腦和自主神經系統等多部位的變性疾病。病理上主要累積紋狀體黑質系統（紋狀體黑質變性）、橄欖腦橋小腦系統（橄欖腦橋小腦萎縮）和自主神經系統等。
10樓：梵天飛雙
多系統萎縮的症狀可為吞嚥困難，構音障礙，飲水嗆咳，咽反射遲鈍或消失，嚴重者可引起意識障礙、去大腦強直狀態，多系統萎縮的出現甚至延髓生命中樞損害時導致呼吸衰竭而危及生命，人們要重視多系統萎縮的症狀。一側大腦半球多系統萎縮的症狀表現為偏側肢體運動、感覺功能障礙，臨床檢查發現各種神經反射均有不同程度的異常。
11樓：匿名使用者
這個是不是一直髮展的疾病，溫補祛萎湯可以控制改善嗎？
多系統萎縮會遺傳給下一代嗎？
12樓：亮子
多系統萎縮病一般不會遺傳給下一代，是成年期發病、散發性的神經系統變性疾病，臨床表現為不同程度的自主神經功能障礙、對左旋多巴類藥物反應不良的帕金森症候群、小腦性侍租拍共濟失調和錐體束徵等症狀。
多系統萎縮一般不會遺傳下一代，是指神經系統的三個系統，比如紋狀體黑質變性，還有橄欖體腦橋小腦萎縮，還有shy-drager症候群，都涉及到神經系統中的多個系統，這三種型別統稱為多系統萎縮。它每一種型別都是涉及到神經系統的兩個系統以上的表現。以帕金森氏症候群為突出表現的叫做shy-drager症候群，以小腦性共濟失調為突出表現的叫橄欖體腦橋小腦萎縮。
目前這些疾病都可以叫做多系統萎型嫌縮，它是成年期發病，緩慢起病，逐漸進展，以自主神經功能障礙，還有帕金森症候群，還有小腦性共濟失調為主要表現的疾病。它逐漸的可以出現身體的僵直，兩個或多個系統的神經症狀群。
多系統萎縮是由於在起病時累及這三個系統的先後不同，所以造老羨成的臨床表現各不相同。但隨著疾病的發展，最終出現這三個系統全部損害的病理表現和臨床表現。國外流行病學調查顯示50歲以上人群中msa的年發病率約為3/10萬，中國尚無完整的流行病學資料。
多系統萎縮是乙個複雜的疾病過程，許多症狀與其他健康狀況重疊，對醫生和醫學研究人員來說是乙個相當大的診斷挑戰。 儘管還有很多事情要學，但是持續不斷的研究努力和生物技術的進步繼續使科學更接近於理解msa的原因。多系統萎縮影響神經系統的三個主要區域：
帕金森氏病起源的大腦運動部分；大腦的平衡和協調中心，位於小腦；神經系統的自主神經部分，調節自動活動，如血壓、心率、性功能、消化和消除。 這種疾病的主要症狀和病程因人而異，一些人首先出現自主神經症狀，而另一些人則首先出現帕金森樣或小腦症狀。就症狀而言，多系統萎縮和帕金森氏病都導致動作緩慢，姿勢僵硬，震顫，步態不穩定，步履蹣跚。
然而，msa可能與帕金森病有某些顯著的區別。 在一些msa患者中，帕金森樣症狀只發生在身體的一側，而真正的帕金森病會影響兩側。 姿勢不穩定通常在msa中比帕金森病表現得更早，進展得更快。
msa患者中不會出現帕金森病特有的一種手部震顫，稱為藥丸滾動震顫。
多系統萎縮會有什麼後遺症嗎？
13樓：桃樂絲的小皮鞋
您好多系統萎縮患者的合併來症：常見有暈厥，併發頭顱或全身外傷，抑鬱症，精神行為異常，不。
同程度的痴呆和脂溢性皮炎等。另外，多系統萎縮患者應注意繼發的肺部感染、源尿路感染。
等。並有睡眠障礙，包括睡眠呼吸暫停、睡眠結構zhidao異常和rem睡眠行為異常等。
14樓：匿名使用者
萎症也有不同的情況，用藥是不一樣的。需要請有經驗的中醫大夫看一看，請醫生根據身體，具體的表現情況，舌象脈象，復元奇方飲**，在日常生活中要保持心情舒暢，避免疲勞，避免熬夜，勞逸結合。加強功能，鍛鍊，避免吃肥膩煎炸辛辣燒烤類分冷硬的食物，飲食八分飽為宜。
大腦萎縮會遺傳嗎？
15樓：簡單愛的人
你想多了，不會遺傳的，只有先天的遺傳，大腦的神經組織只要先天營養不要後天很難補的。可我們有幾個母親懂得這些，在懷孕時主動補充一些營養素。
1你母親是因為飲食的原因，你可知道吃的是什麼，是不是大腦所需的營養。
2我的建議健康才是本，到了一定年齡的人才會明白，建議補充：深海魚油、銀杏、蛋白質粉、鈣鎂片、vc、va、ve、vb。用紐崔萊的調就會好的。
3其實你們家遺傳的是飲食，高血脂、高血壓。你想一想吧！改變飲食與生活規律才是關鍵。多瞭解一些健康知識，把健康交給自己。
16樓：網友
老年痴呆症遺傳，腦萎縮不遺傳。
17樓：幸信鷗
病情分析：多系統萎縮不一定會遺傳。
指導意見：多系統萎縮**不清。目前認為多系統萎縮的發病機制可能有兩條途徑：
一是原發性少突膠質細胞病變假說，即先出現以α-突觸核蛋白（α-synuclein）陽性包涵體為特徵的少突團此膠質細胞變性，導致神經元髓鞘變性脫失，啟用小膠質細胞，誘發氧化應激，進而導致神經元變性死亡；二是神經元本身α-突觸核蛋白異常聚集，造成神經元變性死亡。α-突觸共核蛋白異常聚集的原首或巧因尚未明確，可能與遺傳易感性和環者鍵境因素有關。多系統萎縮患者很少有家族史，
帕金森會遺傳嗎，遺傳性的帕金森有什麼特點
帕金森這個疾病有遺傳傾向。但是絕大多數的患者無家族遺傳史。特別是通過對孿生子的研究表明，此病與遺傳無肯定的相關性。對於有遺傳的解釋只能說是某些遺傳因子會增加對帕金森的易感性。帕金森疾病會使患者的四肢不正常 肌肉僵硬，給日常的生活帶來很大的影響。在專家的研究調查中發現有一少部分的帕金森病患者有遺傳的特...
鼻炎具有遺傳性嗎父母有鼻炎會遺傳給孩子嗎
據研究抄 表明,鼻炎可能會遺傳,襲但概bai 率相對比較低,在美du 國,受鼻炎困擾的人zhi大約有3700萬。鼻炎dao的患者中,大約百分之20會出現鼻息肉。鼻炎會導致鼻腔中的組織出現腫脹,使嗅覺下降以及鼻腔內空氣迴圈和分泌物排洩的速度減慢,因此成為病菌的滋生地。比如最常見的過敏性鼻炎 鼻炎和鼻炎...
遺傳性共濟失調會損害脊髓嗎？
會，遺傳性共濟失調會導致視神經受損。遺傳性共濟失調主要是因為神經系統上的遺傳病，對腦部神經系統有很大的危害，會導致癱瘓的現象，嚴重的話會影響人體的視覺神經受損。這種疾病雖然不能完全汪沒的 但可以通過藥物和 訓派陵賣練結合調理，這樣能夠有效地防止遺傳性共濟失調塵逗的擴性，減輕疾病帶來的疼痛感。建議平時...