1樓：匿名使用者
培養細胞，不知道這些怎麼行。
酶對所作用的底物有嚴格的選擇性，一種酶只作用於一類化仔散合物或一定的化學鍵，以念改氏促進一定的化學變化，並生成一定的產物，這種現象稱為酶的特異性或專一性(specificity).受酶催化的化合物稱為該酶的底物或作用物(substrate).
酶對底物的專一性通常分為以下幾種：?
結構專一性：
絕對特異性(absolute specifictity)?
有的酶只作用於一種底物產生一定的反應，稱為絕對專一性，如脲酶(urease),只能催化尿素水解成nh3和co2,而不能催化甲基尿素水解。?
相對特異性(relative specificity)?
一種酶可作用於一類化合物或一種化學鍵，這種不太嚴殲指格的專一性稱為相對專一性。如脂肪酶(lipase)不僅水解脂肪，也能水解簡單的酯類；磷酸酶(phosphatase)對一般的磷酸酯都有作用，無論是甘油的還是一元醇或酚的磷酸酯均可被其水解。
2樓：匿名使用者
具體培養什麼細胞呀？是原代細胞嗎？ 可以問下齊氏生物。
細胞培養需要什麼樣的顯微鏡？
3樓：徠卡顯微系統
細胞培養是乙個動態過程。與其它任何生物系統一樣，細胞的生長和行為有時難以**。因此，長期監測比僅僅在單個時間點檢查細胞培養過程更具優勢。
而這正是顯微鏡能夠一展所長的地方，您可將其放置在培養箱中，以便全天候不間斷地監測細胞。
為管理細胞培養實驗室的日常工作，顯微鏡是一件必需品。此類顯微鏡必須具備倒置配置。倒置顯微鏡採用「物鏡位於樣品下方，聚光鏡位於樣品上方」的設計，這樣就能使物鏡儘量貼近細胞，並在上方保持較大的工作距離。
徠卡細胞培養顯微鏡具備出色的易用性，並可針對個性化需求提供靈活多樣的反差觀察方法。
一種很常見的細胞生物學科研手段是使用螢光標記轉染細胞，以便使用研究型顯微鏡進行後續研究。如果您使用螢光蛋白，您的細胞培養顯微鏡還需要配備螢光選件，以用於控制轉染效率。
為實現重要的記錄和標準化目的，顯微鏡應配備數字攝像頭，最好能夠記錄和梳理拍攝的資料。由於細胞培養實驗室都存在空間問題，細胞培養顯微鏡的尺寸不宜過大，例如，最好能安裝在超淨臺中。此外，最新趨勢都要求顯微鏡設計得足夠小巧和穩固，以便在培養箱內部使用。
取您所需，利用徠卡顯微系統的細胞和組織培養倒置顯微鏡提高活細胞成像工作流程中的效率。
這些使用簡便的顯微鏡允許您根據自身需求配置相應的成像解決方案，可搭載靈活多樣的聚光鏡選件和數字成像記錄功能，從未為您的實驗室打造恰到好處的解決方案。
關於細胞培養基你需要知道的那些事
4樓：醫學生
大多數實驗室購買的培養基是預先處理好的瓶裝液體培養基，或者是乾粉狀的需要水化和過濾除菌的培養基，後者比較便宜，用量大時更有價值。
由於培養基中都有酚紅或其他染料ph 指示劑，雖然外**上去都差不多，但事實上它們並不一樣，所以千萬不能用錯。
新增有酚紅ph指示劑的培養基的顏色。
以下為擰檬黃。
為黃色。為橙色。
為紅色。為粉紅。
為紫色。大多數細胞的最適ph 為 左右。
微黃色的培養基為酸性，說明：
1）細胞過量生長； （2）細菌汙染； （3）培養箱中僅為濃度過高。
紫色的培養基為鹼性，說明：
1）細胞生長極為緩慢，甚至沒長； （2）黴菌汙染； （3）飢吵培養箱中co2的濃度過低。
有些細胞需要在培養基中配製時新增其他成分，l －谷氨醯胺是最常見的補充劑，會很快被用盡。這些新增物可以現配後過濾除菌再加入培養基內，也可溶解後使用那些分裝好的儲存溶液。
細胞培養基中有許多熱不穩定的成分，必須低溫儲存，但是培養基在接觸細胞以前必須要事先預熱到37℃，千萬不要把冷的培養基加入細胞內。由於培養基中的許多成分對熱不穩定，比如一些抗生素在37』c 時的半衰期很短，所以千萬不能把培養基一直放在37』c, 最好只在使用培養基的10 分鐘前再預熱，用多少培養基，就取出多少預熱。
最好買500 ml 瓶裝的培養基或在500 ml 的瓶內配製培養基。如果你一滑缺周使用500 ml 培養基，使用前一次加入血清和其他不穩定的試爛讓侍劑。但要注意先吸出適量的培養基，使得在加入其他成分後最終的體積還是500 ml 。
如果要加入10 ％的血清和5 ml 抗生素，那麼用試劑瓶配好445 ml 的培養基後再加入血清和分裝好的抗生素。）
細胞培養一般方法有哪些
5樓：聽風
細胞培養首先分為原代培養和傳代培養。
一、原代培養需要從組織中消化、分離、純化出單細胞，然後繼續進行傳代、凍存；
二、傳代培養首先進行細胞復甦：
1.應遵守慢凍快融的原則。先將水溫鍋調至37-38度，取出凍存的細胞迅速放入後交細胞面浸至水面以下不斷搖動至融化。
2.在無菌臺內將完全培養基加入培養瓶內，然後用無菌吸管從凍存管內取出細胞，置培養瓶內輕輕搖晃，使細胞均勻後置培養箱內培養，24h後換液；也可復甦當時離心（1000rpm 5min左右）後，完全培養基重懸培養，適時換液。
細胞傳代：1.貼壁細胞：
對於貼壁細胞應先吸(倒)盡培養基，吸的越乾淨越好，以免中和後加入的消化液，使強度減弱。pbs清洗2-3次，去除血清和死細胞，50ml培養瓶加入消化液約，按此比例進行消化，(根據配製強度經驗),晃動使消化液鋪均勻置37度培養箱約2分鐘，鏡下見細胞收縮變圓或少數脫落後，輕輕振動瓶底使細胞全部脫落，加入2-3ml完全培養基後，輕輕吹打，使細胞基本成單個懸浮，然後收集離心（1000rpm 5min左右）,新鮮培養基重懸沉澱，加入完全培養基後繼續培養或實驗。
2.懸浮細胞：
一般傳代可直接將細胞原液分置其它培養瓶內，加入完全培養基繼續培養，如要高濃度或需更換新培養基，可先離心（1000rpm,5min左右）後加入完全培養基，輕輕吹勻後，分置其它培養瓶內加入完全培養基繼續培養。
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