烯烴的命名是什麼？
1樓：合夥人金林
烯烴的命名分為單烯烴和雙烯烴：
單烯烴的系統命名：
1、先找出含雙鍵的最長碳鏈，把它作為主鏈，並按主鏈中所含原子數把該化合物命名為某烯。如果主鏈含有四個碳原子。
即叫做丁烯。
十個碳以上用漢字數字，再加上碳字，如十二碳烯。
2、從主鏈靠近雙鍵的一端開始，一次將主鏈的碳原子編號，使雙鍵的碳原子位號較小。
3、把雙鍵碳原子的最小位號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的位號寫在取代基之前，取代基也寫在某烯之前。
4、若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連，這時會產生兩個立體異構體，可以採用z-e構型來標示這兩個立體異構體。確定z、e的原則是按順序規則，兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子同在雙鍵一側的為z構型，在兩側的為e構型。
多烯烴的系統命名：
1、取含雙鍵最多的長鏈作為主鏈，稱為某幾烯，這是該化合物的母體名稱，主鏈碳原子的編號，從離雙鍵較近的一端開始，雙鍵的號位。
由小到大排列，寫在母體的名稱前，並用**相連。
2、取代基的位號由與它相連的主鏈上的碳原子的位號確定，寫在取代基的名稱之前，用一**與取代基的名稱相連。
3、寫名稱時，取代基在前，母體在後。如果是順反異構體，則要在整個名稱前表明雙鍵的z-e構型。
物理特性：
在正構烯烴中，隨著相對分子質量。
的增加，沸點公升高。同碳數正構烯烴的沸點比帶支鏈的烯烴沸點高。相同碳架的烯烴，雙鍵由鏈端移向鏈中間，沸點，熔點都有所增加。
反式烯烴的沸點比順式烯烴的沸點低，而熔點高，這是因反式異構體極性小，對稱性好。與相應的烷烴。
相比，烯的沸點、折射率。
水中溶解度。
相對密度等都比烷的略小些。其密度比水小。
烯烴的命名
2樓：網友
該碳鏈很簡單主碳鏈有，8個c，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故應該是戌，大分類為烯烴。
所以應為2-甲基-4-辛烯。
其中數字，2，4，為c的編號，編號按照命名時所出現的數字和最小為好。
此烯烴，按照自右至左為好。
烯烴是指含有c=c鍵（碳-碳雙鍵）（烯鍵）的碳氫化合物。屬於不飽和烴，分為鏈烯烴與環烯烴。按含雙鍵的多少分別稱單烯烴、二烯烴等。
雙鍵中有一根屬於能量較高的π鍵，不穩定，易斷裂，所以會發生加成反應。
單鏈烯烴分子通式為cnh2n，常溫下c2—c4為氣體，是非極性分子，不溶或微溶於水。雙鍵基團是烯烴分子中的官能團，具有反應活性，可發生氫化、鹵化、水合、滷氫化、次滷酸化、硫酸酯化、環氧化、聚合等加成反應，還可氧化發生雙鍵的斷裂，生成醛、羧酸等。
3樓：羽葉聽風吟
2-甲基-4-辛烯。
1)首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天干表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯；在十以上時，用中文字十一，十二，……等表示，並在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
2)給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始，側鏈視為取代基，雙鍵的位次須標明，用兩個雙鍵碳原子位次較小的乙個表示，放在烯烴名稱的前面。
3)其它同烷烴的命名規則。
3,5 -二甲基-2-己烯 3,3-二甲基-1-戊烯 3-甲基-2-乙基-1-丁烯 3-甲基環己烯。
烯烴去掉乙個氫原子後剩下的一價基團稱為某烯基，烯基的編號自去掉氫原子的碳原子開始。如：
ch2=ch- ch3ch=ch- ch2=chch2-
乙烯基 1-丙烯基(丙烯基) 2-丙烯基(烯丙基)
烯烴的順反異構。
與烷烴不同，由於雙鍵不能自由旋轉，所以當兩個雙鍵碳原子各連有兩個不同的原子或基團時，可能產生兩種不同的空間排列方式。
4樓：網友
烯烴的通式是cnh2n，那麼n=2命名為乙烯，n=3命名為丙烯。
n=4時存在異構體，有ch2=ch-ch2-ch3、ch3-ch=ch-ch3和ch3-c(ch3)=ch2分別命名為1-丁烯、2-丁烯和2-甲基丙烯。
n=5以上同樣如此，具體內容需參見有機化合物命名法。
5樓：今晚可能要出事
該碳鏈很簡單主碳鏈有 8個c 按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 故應該是戌 大分類為烯烴。
所以應為2-甲基-4-辛烯。
其中數字 2 4 為c的編號 編號按照命名時所出現的數字和最小為好此烯烴 按照自右至左為好。
6樓：網友
2-甲基-4辛烷。
選主鏈：含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長的碳鏈。
定位：從靠近碳碳雙鍵或碳碳三鍵的一端開始編號將碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置標在主鏈名稱之前支鏈寫在最前。
7樓：匿名使用者
烯烴命名時，以最長碳鏈為主體，以雙鍵位次和取代基位次最小為原則命名即可。4-辛烯。
8樓：小羽_未知
①各取代基的中心原子按原子序數由大到小排列，大者為「優先」基團；若為同位素則質量大的為「優先」基團；孤對電子排在最後。例如：
cl > o > c > d > h >
若兩個取代基的中心原子相同（例如都是碳）則比較與它相連的幾個原子，比較時仍按原子序數排列，先比較各組中原子序數最大者，若還是相同，在依次外排比較第二個、第三個等等很詳細。
烯烴簡介
9樓：亞浩科技
1 拼音 2 註解。
xī tīng
分子中含有乙個或多個碳碳雙鍵的碳氫化合物叫做烯烴。根據分中慧子中含有碳碳雙鍵的數目，烯烴分成單烯烴、二烯烴等。開鏈的單烯烴常簡稱為烯烴，通式是cnh2n。
閉鏈的單烯烴常簡稱為環烯烴，通式是cnh2n2。烯烴的命名跟烷烴相似，但選擇的主鏈中必須含有雙鍵，編號從近雙鍵公升純的一端開始，並註明雙鍵的位次。烯烴有烷烴沒有的位置異構和順反異構，所以烯烴的同分異構體數比相同碳原子的烷烴多得多。
碳碳雙鍵是乙個σ鍵和乙個π鍵構成。π鍵比較活潑，所以烯烴能發生加成、聚合、氧化等反應。在雙鍵的影響下，跟雙鍵相鄰碳原子上的氫原子（α氫原子）比烷烴容易發生賣笑答取代和氧化反應。
常見的烯烴是乙烯(c2h4)和丙烯(c3h6)。烯烴的通式是cnh2n，它們都含有碳碳雙鍵(—cc—)，容易發生加成反應。乙烯是現代石油化學工業的龍頭產品之一，乙烯的生產能力是國家綜合國力的重要標誌。
丙烯是製造丙烯腈(人造羊毛)和聚丙烯纖維的基本原料。凡含有兩個碳碳雙鍵的烯烴叫二烯烴，如丁二烯(c4h6)是製造順丁橡膠的原料。乙烯、丙烯、丁二烯的結構簡式如下：
什麼是烯烴？
10樓：情深深愛切切
烯烴和炔烴是有機化合物的一類，它們的名稱是按照國際統一的有機化合物命名法進行笑薯命名的。
烯烴是一種具有雙鍵的有機化合神森物，它通常由4個碳原子和8個氫原子構成。根據國際統一的有機化合物命名法，烯烴應該以「烯-」為字首，並在後面加上碳原子數量的數字。因此，乙個具有4個碳原子的烯烴應該被命名為「烯-4」。
炔烴是一種具有碰瞎者單鍵的有機化合物，它通常由4個碳原子和6個氫原子構成。根據國際統一的有機化合物命名法，炔烴應該以「炔-」為字首，並在後面加上碳原子數量的數字。因此，乙個具有4個碳原子的炔烴應該被命名為「炔-4」。
需要注意的是，這裡所描述的是一般的情況，對於某些特殊的有機化合物，它們的命名方式可能會有所不同。
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