白塞病會遺傳嗎?

2023-06-28 01:05:11 字數 3220 閱讀 7945

1樓:屠芹

白塞氏**其為免疫疾病之一,不是傳染病,但有一定的遺傳性,尤其患病期間遺傳比率明顯增高。穩定好後可以大大降低。. 因此,白塞氏病影響結婚和生育,不過雖然此病有一定的家族遺傳傾向,但是遺傳的幾率有多大,目前沒有醫學研究和結論。

2樓:匿名使用者

白塞氏病不一定遺傳給下一代,白塞氏病並不是遺傳病,它只是具有遺傳易感性,攜帶某些基因,比如hlab5和ab51這個基因位點的患者,它具有遺傳易感性,和其他人相比,患有白塞氏病的幾率增加,但並不一定完全發病,白塞氏病的具體發病原因並不清楚,考慮是與遺感測染等綜合因素有關係。

3樓:

「在對白塞病的家系調查中發現,白塞病有明顯的家族史者在日本為2%到3%,在土耳其以及其他的中東國家為8%到34%,這說明白塞病有遺傳的傾向。在對白塞病的遺傳基因研究中也發現,人類白細胞抗原hla-b5以及其亞型b51與白塞病的發病具有明顯的相關性,白塞病的發病除了遺傳因素以外,與環境因素比如種族、地理環境、微生物的感染均有明顯的相關性,單純苞疹病毒、丙型肝炎病毒,結核桿菌等,均有可能是引起白塞病的**,但是目前沒有確切的證據。」

4樓:勤謹還溫順灬熊貓

白塞氏病會遺傳。因為雖然說多數白塞氏病患者是散發病例,也確實觀察到了白塞氏病有家族聚集性,所謂的家族聚集性就是家族裡頭可能有多個白塞氏病患者,而不是一兩個,這也反映了它有遺傳因素的參與。當然說白塞氏病的發病最相關的基因,叫人類白細胞抗原b,在一個家族裡頭,也很可能會出現b基因同時有的,幾代人都有,當然並不是說b陽性,有這個基因,就一定會發病。

但是b陽性的患者他比b陰性的患者,得白塞氏病的概率是他的倍。

5樓:群眾利益

白塞氏病有一定的家族遺傳傾向,但不是遺傳病,由於患者本身肝腎不足、氣陰虧虛、外感溼熱引起,導致反**作,但不影響生育。

6樓:網友

白塞病不屬於遺傳性疾病,但該疾病具有一定程度的遺傳傾向,通俗的講就是患有該疾病的父親、母親,不會將該疾病完全的遺傳給自己的孩子。但是該疾病卻受到一定遺傳因素的影響,因此患有該疾病所妊娠出的孩子,相較於其他健康人群所妊娠出的孩子,患上白塞病的幾率要大。白塞病可能會導致患者體內的部分臟器,或多或少受到不同程度的損傷,故建議患者到醫院病症的檢查,明確具體**以後,結合患者自身體質對症**,做到早檢查、早發現、早**,減少不良的預後。

7樓:複方小明

白塞氏病會遺傳。因為雖然說多數白塞氏病患者是散發病例,也確實觀察到了白塞氏病有家族聚集性。所謂的家族聚集性,就是家族裡頭可能有多個白塞氏病患者,而不是一兩個。

這也反映了它有遺傳因素的參與。當然說白塞氏病的發病最相關的基因,叫人類白細胞抗原b。在一個家族裡頭,也很可能會出現b基因同時有的,幾代人都有。

當然並不是說b陽性,有這個基因,就一定會發病。但是b陽性的患者他比b陰性的患者,得白塞氏病的概率是他的倍。所以這個基因的陽性會讓患者得病的概率增加很多,這也是白塞氏病患者有家族聚集性的很重要的基礎,也是白塞氏病會遺傳的重要的原因。

當然,白塞氏病除了b,還可能有其他的易感基因。

人類白細胞抗原b是白塞氏病的發病相關基因,家族可能出現多人存在b基因,這些都說明白塞氏病會遺傳。…

8樓:

白塞病是自身免疫性疾病,是不會遺傳的。

9樓:陽光趙大地

白塞病是一種可以累積患者多個器官系統的慢性疾病,其病情呈反**作和緩解的交替過程,可給患者的生活質量帶來較大的不良影響。白塞病的致病原因至今為止尚未完全明確,目前認為可能與以下幾個方面相關。

1、遺傳因素。目前已有研究表現,人體內的hla-b51基因可能與白塞病的發生有重要的關係。因此,白塞病是有一定的幾率會遺傳給子女的,應當引起患者的注意。

2、感染因素。部分白塞病患者在患上白塞病之前曾經或者正在被結核桿菌感染,這表明結核感染可能與白塞病的發生有一定的關係,應當引起重視。

3、免疫紊亂。作為一種自身免疫性疾病,白塞病的致病原因與免疫紊亂是分不開的。當患者的免疫系統功能出現紊亂的時候,可導致患者體內的嗜中性粒細胞功能亢進、內皮細胞也會因此出現損傷,部分患者還可出現血栓形成和自身抗體生成的情況,從而導致白塞病的出現。

通過上文對白塞病具體致病原因的簡單描述,相信大多數的讀者都可以明白,白塞病的**主要與三個方面相關,分別是遺傳因素、感染因素、以及免疫紊亂因素等等。因此,對於白塞病患者來說,患病後是有一定的可能會將這一疾病遺傳給自己的子女的,應當引起患者的重視,及時進行相應的**處理。

10樓:莫玄羽

白塞病又稱貝赫切特綜合徵,是一種全身性免疫系統疾病,屬於血管炎的一種。貝赫切特綜合徵不一定會遺傳給下一代,它具有遺傳易感性,也就是說如果父母患有貝赫切特綜合徵,兒女的患病幾率將增加,但不是一定得病,也沒有準確的患病概率。

貝赫切特綜合徵的**:

1、貝赫切特綜合徵的發病原因尚不完全清楚,可能與遺傳(如hla-b51基因)、感染(部分患者可能與結核感染相關)、生活環境等有關。

2、目前認為,貝赫切特綜合徵的發病機制是患者在各種發病原因的作用下出現免疫系統功能紊亂,包括細胞免疫和體液免疫失常、嗜中性粒細胞功能亢進、內皮細胞損傷與血栓形成等,使免疫系統針對自身器官組織產生反應,導致器官組織出現炎症,從而對身體產生破壞。

貝赫切特綜合徵的**方法:

1、藥物**:藥物**的目的是控制症狀,防止重要臟器的損害,常用藥物有:布洛芬、雙氯芬酸、洛索洛芬、塞來昔布、秋水仙鹼、沙利度胺、潑尼松、甲氨蝶呤、英夫利西單抗、阿達木單抗等。

有感染的病人還要進行抗感染**。

2、手術**:對於動脈瘤有破裂風險、有嚴重辨膜受累影響心臟功能或嚴重血管狹窄的貝赫切特綜合徵患者,醫生會考慮進行手術**。

11樓:普通公考人

白塞病不是一個傳染病,所以不會有傳染性,但是白塞病有一定的遺傳易感性。研究發現白塞病有很多易感型基因,最重要的叫做hla-b51基因,這個基因型陽性的患者,患白塞病的幾率或者風險會明顯升高,但是它的陽性率比較低,在所有白塞病患者裡面,大概只有20%的白塞病患者,會出現這個基因的陽性。

現在都建議對患者做基因型檢測,看看是不是有這種51基因的陽性,如果陽性的話提示這個患者會有一定的遺傳性。他的家屬包括父母或者是親戚,甚至他的子女得白塞病或者別的風溼病的幾率,會比正常人群會更高。

現在發現白塞病有一定的家族聚集性,就是在一個家族裡面有很多人,都有這種白塞病的發病。可能很多人沒有注意,他就覺得自己是口腔潰瘍,實際上它是一個白塞病的表現。

所以說是如果患者有白塞病,同時合併這種基因的陽性的話,我們還是建議他的家屬有相應的症狀的話,也需要做我們的基因型的檢測。

白塞病會遺傳嗎?白塞病的遺傳幾率大嗎?

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