1樓：小助首領的品牌知識店
嗯嗯。是的。只是輕重程度有差別。
為什麼得了唐氏綜合症孩子外貌都一樣
2樓：兒科醫生王玲
唐氏綜合症又叫先天愚型，是一種染色體變異形成的遺傳病。患者一出生就伴有學習障礙，智力障礙等情況。患了唐氏綜合症的人，小時候可能就長得各不相同。
但是隨著年齡的增長，長相會越來越相似，給人一種唐氏綜合徵患者長得都一樣的感覺。所以在某些地區又被稱為國際臉，或者是國際人。
他們都是身材矮小，基本15歲的時候就停止發育了。面部的立體感比較差，眼角往上挑深雙眼皮。頭部的長度也比普通人短一點，那麼唐氏綜合症患者為什麼會長得幾乎一樣呢？
主要是因為懶色體異常，正常人的染色體是46條。
而唐氏綜合症體內患者體內是47條，多出的這一條會導致身體出現各種反應。染色體的上面的基因控制人體的各種發育，而異常的染色體可能就會導致外貌的變化。所以給人一種，他們都是眼距寬，眼小塌鼻子脖子粗壯的印象。
唐氏綜合症的患者，智力較低，免疫能力低下。白血病的發病率比普通的小孩子高了10-30倍。在30歲以後，還可能出現老年痴呆的症狀。
目前這種疾病還沒有辦法**，最好的辦法就是產檢的時候發現孩子是唐氏綜合症患者，就立馬停止妊娠。
3樓：匿名使用者
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。
高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
4樓：匿名使用者
因為這種病的病態基本都不盡相同。
二十一三體是什麼意思？
5樓：匿名使用者
21一三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主專要是染色體數目和結構異屬常。主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。
臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。
擴充套件資料
預防1、妊娠婦女35歲，或丈夫55歲，應做羊水檢查。
2、對每個患兒應做染色體核型分析，必要時查父母核型，以便估計再度風險，再次妊娠時應做羊水檢查。
3、避免高齡生育。
**目前無有效**方法，主要對患兒進行教育和訓練，使之生活能自理，有一定工作能力。注意預防感染。另外如伴有畸型，可考慮手術**。
6樓：兒科醫生王玲
21-三體綜合徵是最常見的常染色體病，主要特徵為：智慧低下、生長髮育遲緩、可伴有各種畸形。現在可做唐氏篩檢視其危險度。
7樓：匿名使用者
這個是生物上，不是政治上的
人有23對染色體
第21對染色體，
回本來有兩條答，染色體變異導致3條
21三體綜合徵即down綜合徵（ds），又稱先天愚型1、綜合徵
2、多數情況下為新發生的、散在的病例
3、同卵雙生具有一致性
4、男性患者沒有生育力，而極少數女性患者可生育5、隨母親年齡則姑娘家該病的發病率也升高，尤其是大於35歲時6、病人的預期壽命短，且患者到中年時大腦呈現澱粉樣斑，與alzheimer病（即老年痴呆症）相符，伴痴呆症狀；免疫功能缺陷，先天性心臟病也增加，用抗生素和心臟外科手術**可延長病人的壽命
7、表型特徵的表現度不同
8、急性白血病死亡率增加了20倍
8樓：瓦他西
你說的會不會是二十一三體綜合徵啊，一種基因疾病
21三體綜合症是什麼？
9樓：w晴天去看海
先天愚型或down綜合症屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，這種病又叫唐氏綜合症。
患病的小孩眼間距寬(同時眼外側上斜)、伸舌樣、智力低下、貫通手(手掌的橫向紋路只有一條)，這種特殊面容的外觀還是比較好判斷的，做染色體會更加明確。
這種孩子往往伴有先天性心臟病(輕重不等)，以及肢體的畸形和殘疾等多種併發症，因為是染色體方面的疾病，目前來講，沒有**的可能。
10樓：兒科醫生王波
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。唐氏綜合徵是由染色體異常而導致的。
現代醫學證實，唐氏綜合徵發生率與母親懷孕年齡有相關，系21號染色體的異常，有三體、易位及嵌合三種型別。高齡孕婦、卵子老化是發生不分離的重要原因。
11樓：風宕吉宜民
這是最常見的染色體異常疾病大約每700個嬰兒就會有一個患有此症。患有21-三體綜合徵
的患兒具有明顯的生理特徵，而且其心理髮育也顯得較為遲緩。大約有l/3的患兒是超過37歲的婦女所生。曾經產下21-三體綜合徵患兒的婦女也較容易再次產下這種患兒。
2、圓圓的小臉，面頰豐滿。
3、經常會伸到外面的大舌頭。
4、延伸至頭部的平坦背部。
5、鬆馳下垂的四肢。
6、生理髮育緩慢。
7、學習障礙，一般得接受特殊教育。
12樓：超紡壤莎
二十一三體綜合徵也就是唐氏綜合徵，也叫先天愚型的，屬於染色體異常導致的，孩子患有該病臨床有特殊面容的，如鼻子扁平，眼距寬，額頭寬，手掌出現通貫掌，小指側彎或缺少一節，患有該病主要表現智力低下的。患有該病沒有特效藥物**，只能通過多交流，多鍛鍊，促進智力發育，讓其達到生活自理。
13樓：匿名使用者
先天愚型 就是生下來就有缺陷，主要的就是學習障礙、智慧障礙和殘疾等高度畸形。
14樓：匿名使用者
21一三體綜合症（先天愚型或伸舌樣痴呆）是染色體疾病中最常見的一種，主要是染色體數目和結構異常。主要表現為不同程度智慧低下，體格發育落後，世界所有患兒都有同樣的特殊面容。
臉圓頭扁（見圖）眼裂小，外上斜，眼球突，內眥贅皮，鼻樑扁平，眼距寬，嘴小，伸舌，雙耳廓上緣有摺疊。身材矮小，四肢關節韌帶鬆弛，關節可以過度彎曲，患兒約有三分之一有先天性心臟病等其他畸形，因免疫功能低下，易患感染性疾病，白血病發生率比正常孩子高10-30倍。
15樓：手機使用者
21三體綜合症:又稱唐氏綜合症，國內又稱為先天愚型，是最常見的嚴重出生缺陷病之一。
不用太擔心
可能是由於她父母本身攜帶有致病基因引起,也有可能是當時生他的時候年齡要大一些, 生殖細胞自身發生了突變引起的, 如果是前者, 也只能說你有可能攜帶, 如果是後者, 則沒有攜帶的危險.
如果攜帶,也不一定會生下有病的小孩, 在懷孕的早期和中期都可以開展遺傳學上的篩查,早期主要是通過檢測妊娠相關蛋白,遊離促性腺激素和孕十週-十三週行一次b超,中期是通過檢測遊離促性腺激素,甲胎蛋白,遊離雌三醇三聯測定同時結合孕婦的年齡體重進行綜合分析.據我所知, 很多醫院都有能力開展早期診斷篩查,所以很可以放心,在現代醫療的幫助下你會生下健康的寶寶.但是生產不要拖得太晚 , 三十以後發病率就增高了.
即使沒有遺傳危險的婦女也是有可能生下有病的患兒的
懷孕的時候做個dna排除一下就行了
21三體綜合症是三體星人的陰謀嗎？
16樓：無66名大卒
染色體變異引起的，不是
21三體綜合徵是如何形成的？
17樓：才
21三體易位型的患兒，其父母不一定是21平衡易位攜帶者。如母方為d/g易位，其後代風險為10%；如父方d/g易位，則風險率為4%，絕大多數g/g易位病例均為散發，父母親核型大多正常，若母為21/21易位攜帶者，其下一代100%患本病。以後還是有機會能要個健康寶寶的。
為了降低出生缺陷的發生率，孕婦應從生一個健康的孩子出發，進食適宜的飲食，保證充足的睡眠，儘量避免下述有害因素的影響。（1）避免離電輻射：在生活中要避免離電輻射，儘量不要進行x線檢查，遠離有放射線的物質，就是看電視也不要距離過近、時間過長。
（2）避免大量用藥：在 孕期 孕婦要儘量避免大量用藥，因為好多藥物會導致21-三體綜合徵兒的產生。（3）避免接觸化學物質：
生活在農村的育齡婦女應做好對各種農藥和一些化學物質的防護，避免直接接觸。（4）避免病毒感染：病毒感染是引起 染色體 斷裂原因之一，在流行性腮腺炎、水豆、 麻疹 等季節裡，孕婦要避免接觸這些患兒，並可用淡鹽水每日漱口，這樣可起到消毒防病的作用。
21三體綜合症是怎樣形成的？
18樓：匿名使用者
21-三體綜合徵（即唐氏綜合徵），又稱先天愚型或down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。
細胞遺傳學解釋：
在21號染色體長臂21q22區帶為三體時，該個體具有完全類似唐氏綜合徵的臨床表現，相反，該區帶為非三體的個體則無此典型症狀。由此推論，21q22區可能是唐氏綜合徵的基因關鍵區帶，又稱為唐氏綜合徵區。按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型：
1、標準型：47，xx(或xy)，+21。
2、易位型：46，xx(或xy)-14，+t(14q21q)。
3、嵌合體型：46，xy(或xx)47，xy(或xx)，+21。
19樓：匿名使用者
第21號染色體多了一條
這個人是誰，這個人物是誰了？
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