1樓：匿名使用者
肌營養不良患者的臨床表現是進行性肌肉萎縮（消瘦）、肌無力，但千萬注意這不是人們常說的「營養不良」，因此不能用大量補充「營養」的方法**肌營養不良。過多攝入營養、過量進食以及由於患者運動量減少可引起肥胖,會進一步降低患者的活動能力,不但起不到**作用,反而會給患者增添新的負擔，加重病情發展。至療方面建議：
復元奇方飲
進行性肌營養不良是什麼病？**是什麼？
2樓：
進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別。**不明，可能與基因突變有關。
3樓：可燃性辣笛
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。其實進行性肌營養不良並非人體營養「短缺」所造成的營養不良，它是一類疾病的名稱，是一大組肌肉組織變性疾病，造成肌肉萎縮、肌肉力弱，出現不同程度的運動障礙。當影響下肢肌肉時，出現上樓、爬坡、蹲下起立困難；波及上肢肌肉時，上肢不能抬舉，還可以出現脊柱和關節畸形。
肌營養不良是一類發病原因複雜、病人疾病表徵各異的一類疾病。不同的病人有不同的發病原因，單單是因為肌肉組成成分發生變異而導致的肌營養不良就有30多個基因，涉及2000多萬個基因位點。神經系統、神經肌肉接頭出現障礙也可導致肌營養不良，針對一個特定的病人，需要採用致病基因鑑定基因解碼，全面細緻分析可能導致肌營養不良的各個基因，從而找到每一個人的發病原因。
根據發病原因可以設計、尋找針對性的**方案，通過完美寶貝基因解碼避免後代再次患病，阻止該病在家族中的傳播。
4樓：紫嫣小茜
進行性肌營養不良是由x染色體短臂上基因缺失所致，患兒因為該基因缺失，所以不能產生抗肌萎縮蛋白，肌膜不穩定，在收縮時損傷，所以出現肌肉的變性、壞死，導致肌肉萎縮、無力。
5樓：深夜難討美人歡
進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。
進行性肌營養不良到底是什麼原因呢？
進行性肌營養不良是什麼病？
6樓：德勝康聯中醫研究院
肌營養不良症（md）是一組肌肉疾病，隨著時間的推移導致骨骼肌的減弱和衰弱。這些疾病的不同之處主要在於肌肉受到影響，肌肉無力，肌肉加重的速度以及症狀何時開始。很多人最終都無法行走。
有些型別也與其他器官的問題有關。
肌營養不良症組包含30種不同的遺傳疾病，通常分為9大類或型別。最常見的型別是duchenne肌營養不良症（dmd），通常影響男性從四歲開始。其他型別包括becker肌營養不良症，面肩肱型肌營養不良症和肌強直性營養不良。
它們是由於參與制造肌肉蛋白的基因突變所致。這可能是由於遺傳了父母的缺陷或早期發育過程中發生的突變所致。紊亂可能是x連鎖隱性遺傳，常染色體隱性遺傳或常染色體顯性遺傳。
[診斷通常涉及血液檢查和基因檢測。
7樓：來自龍山寺謙和的皮卡丘
進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮，肌無力及不同程度的運動障礙。
8樓：撐死耗子的豬
是一種很難的**的病
請問進行性肌營養不良是什麼病？
9樓：匿名使用者
進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力。主要發生於男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。
含義患兒多於4~5歲發病，一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以後才發現， 進行性肌營養不良
多在3歲以後才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如"鴨步"。易跌倒、登梯困難、下蹲後不能迅速站起；3-5歲後，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變鬆變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,二十歲以前死亡。
進行肌肉活體檢查、肌電圖、血清醛縮酶、肌酸磷酸酶等有關檢查可幫助診斷。要加強對病兒的護理，鼓勵病兒加強鍛鍊，以保持肌肉功能和預防攣縮。本病無特殊有效**藥物，可在醫師指導下試用加藍他敏、三磷酸腺苷、胰島素、葡萄糖等及中醫理療、中藥等**。
臨床常用鍼灸和按摩的方法來改善肌肉的萎縮狀況。
編輯本段症狀
按照典型的遺傳形式和主要臨床表現，可將肌營養不良症分為下列型別： 進行性肌營養不良
（一）假肥大型：屬x-連鎖隱性遺傳，是最常見的型別，根據臨床表現，又可分為duchenne型和becker。 1、duchenne型營養不良症（dmd）：
也稱嚴重性假肥大型營養不良症，幾乎僅見於男孩，母親若為基因攜帶者，50%男性子代發病，常起病於2-8歲，初期感走路苯拙，易於跌倒，不能奔跑及登樓，站立時脊髓前凸，腹部挺出，兩足撇開，步行緩慢搖擺，呈特殊的「鴨步」步態，當由仰臥走立時非常困難，必先翻身俯臥，再雙手攀緣兩膝，逐漸向上支撐起立（gower徵）。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。 2、becker型（bmd）：
也稱良性假肥大型肌營養不良症，常在10歲以後起病，首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱，進展緩慢，病程長，出現症狀後25年或25年以上才不能行走，多數在30-40歲時仍不發生癱瘓，預後較好。 （二）面肩－肱型肌營養不良症：男女均有，青年期起病，首先面肌無力，常不對稱，不能露齒，突脣．閉眼及皺眉，口輪匝肌可有假性肥大，以致口脣肥厚而致突脣，有的肩、肱部肌群首先受累，以致兩臂不能上舉而成垂肩，上臂肌肉萎縮，但前臂及手部肌肉不被侵犯。
病程進展極慢，常有頓挫或緩解。 （三）肢帶型肌營養不良症：兩性均見，起病於兒童或青年，首先影響骨盆帶肌群及腰大肌，行走困難，不能登樓，步態搖擺，常跌倒，有的則只累及股四頭肌。
病程進展極慢。 （四）其它型別：股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痺型、眼肌-嚥肌型等，極少
10樓：仰望星空
可怕，這是一種先天性遺傳性疾病，病情發展不一樣，重的10歲以內就癱瘓了，表現腿腳無力，上樓困難，鴨步... 輕者10歲後顯現，無力 最後癱瘓。輕者也有30多歲還能行走的，要多加鍛鍊...
11樓：知道之星就是我
比較可怕！但是如果你都是10歲以上了，就不可能得這個病了。都是7歲以下小孩才得的！
進行性肌營養不良（假肥大型）是一種由位於x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最後完全喪失運動能力。主要發生於男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發病史。患兒由於肌肉萎縮，無力而導致行走困難，患病後期雙側腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結締組織代替）。
患兒多於4~5歲發病，一般不晚於7歲。患兒的坐、立及行走較一般小兒晚，常在會走路以後才發現，多在3歲以後才引起注意。會走路行走緩慢，步態不穩，左右搖擺，宛如"鴨步"。
易跌倒、登梯困難、下蹲後不能迅速站起；3-5歲後，胸部、肩部及臀部肌肉逐漸萎縮變鬆變細，而三角肌，腓腸肌等則日益增粗變硬、無彈性,二十歲以前死亡。
12樓：成都西南**諮詢
進行性肌營養不良是一組由於基因突變導致的肌肉變性疾病，這是一種遺傳性的肌肉病，常常伴有骨骼肌進行性無力和萎縮，可以有心臟、骨骼、眼睛、胃腸道等受累，起病年齡不同，往往是見於患兒。其可以分為很多型別，如假肥大型肌營養不良、面肩肱型肌營養不良、肢帶型肌營養不良等，患兒往往是由於遺傳所造成，假肥大型肌營養不良的致病基因為dmd，而面肩肱型肌營養不良是重複序列所造成，目前進行性肌營養不良沒有特效的**方法。
進行性肌營養不良是什麼病求答案
請問進行性肌營養不良是什麼病?
13樓：匿名使用者
進行性肌營養不良是一組由遺傳因素所致的原發性骨骼肌疾病，其臨床主要表現為緩慢進行的肌肉萎縮、肌無力及不同程度的運動障礙。本病可由多種遺傳方式引起，其臨床表現各具有不同的特點，因而形成許多型別。
請問進行性肌營養不良症跟肌營養不良有什麼區別嗎？怎麼治療
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病。呈慢性進行性發病，多起病兒童及青少年期。臨床特徵是四肢近端肌肉緩慢出現進行性無力和萎縮，多從近端開始，呈對稱性，由於萎縮肌肉的特徵性分佈而表現肌病面容，翼狀肩及鴨步，常與假性肥大並存，面肌萎縮明顯者呈特殊的 肌病面容 表情淡漠，口眼閉合無力，嘴...
進行性肌營養不良能治癒嗎，進行性肌營養不良能治好
肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症 其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養不良症主要是由於遺傳因素引...
進行性肌營養不良能治好嗎，進行性肌營養不良真的能治好嗎？
進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為 肌纖維受損變性,肌核增多,並向 移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但...