1樓：蔣海松
水解成水楊酸和乙酸。
阿司匹林在體內進行什麼樣的化學反應！？ 20
2樓：沒事逛逛雙子
阿司匹林是最早被應用於抗栓**的抗血小板藥物，已經被確立為**急性心肌梗死（ami），不穩定心絞痛及心肌梗死（mi）二期預防的經典用藥。
作用原理是阿司匹林通過與環氧化酶（cyclooxygenase，cox）中的cox-1活性部位多肽鏈530位絲氨酸殘基的羥基發生不可逆的乙醯化，導致cox失活，繼而阻斷了aa轉化為血栓烷a2（txa2）的途徑，抑制plt聚集。
3樓：
在體內迅速分解為遊離型水楊酸，並分佈於全身組織，其血槳有效抗炎濃度為每毫升150至300微克，中毒濃度在每毫升200微克以上，所以應防止蓄積中毒。
4樓：藍少實驗室
阿司匹林在人體分解是如何變化的？身體會有什麼反應？
合成阿司匹林的化學反應方程式
5樓：科院小百科
阿司匹林經水楊酸乙醯化而得：在反應罐中加乙酐（內加料量為水容楊酸總量的0.7889倍），再加入三分之二量的水楊酸，攪拌升溫，在81～82℃反應40～60min。
降溫至81～82℃保溫反應2h。檢查遊離水楊酸合格後，降溫至13℃，析出結晶，甩濾，水洗甩幹，於65～70℃氣流乾燥，得乙醯水楊酸。
6樓：匿名使用者
如果你想知道工業生產原理，百度文庫有篇文章
。你看看就知道了內。
如果你僅僅是想寫
容反應方程式，就寫下面圖中這個，反應條件是濃硫酸催化。
阿司匹林的化學性質
7樓：匿名使用者
對阿司匹林的幾點分析 清華大學 土木工程系 張寧 阿司匹林（aspirin），化學名稱乙醯水楊酸，是我們日常生活中最熟悉的一種解熱鎮痛藥。它自從2023年在德國拜爾公司誕生起至今，已經有了100多年的歷史，經久不衰，始終是臨床**發熱、風溼的良藥。結合中學化學課上學過的有機化學知識，我們可以得出了一些有關阿司匹林的結論。
阿司匹林的物理性質 阿司匹林為白色結晶或結晶性粉末，無味或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇、氯仿，微溶於乙醚。 【實驗一】粗略驗證阿司匹林在水中的溶解性 將片劑阿司匹林充分研磨，投入到盛有200ml蒸餾水的燒杯中，充分攪拌。靜置5分鐘後，可以看到阿司匹林幾乎沒有被溶解。
阿司匹林的結構和分析 阿司匹林的分子式是c8h8o4，分子量是152，結構簡式是 。在一個阿司匹林分子中，有一個苯環，一個羧基，一個酯基，並且羧基和酯基連線在苯環的相鄰的兩個碳原子上。 阿司匹林結構中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。
阿司匹林分子中又有一個酯基，因而它又可以在無機酸或鹼的催化並微熱（水浴）條件下，水解生成水楊酸 和乙酸ch3cooh。生成的水楊酸結構中由於有遊離的酚羥基，因而可以和起顯色反應。有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因為阿司匹林在儲存過程中，貯存不當，與空氣中的水蒸氣接觸，緩慢發生水解作用，生成了醋酸ch3cooh。
阿司匹林的化學性質 酸性 阿司匹林的酸性可以用以下兩種方法來驗證： 與ki溶液的反應 【實驗二】鑑定阿司匹林的酸性（1） 配製質量分數為10%的ki溶液。 向ki 溶液中，加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象：溶液由無色變為淡黃色。 向溶液中加入少量澱粉。
現象：溶液立即變為藍色。 解釋：
ki可與酸性物質（下面以h2co3為例）發生下列反應： 向ki中通入co2或久置ki溶液，有下面反應： ki + h2o + co2 khco3 + hi hi具有強的還原性，發生反應：
4hi＋o2 ＝ ＝＝＝＝ 2h2o＋2i2 由於hi不斷被空氣中的氧氣氧化，總的反應向生成碘單質的方向發生。 ki和阿司匹林的反應方程式是： ① ＋ k i ＋ h i ② 4hi＋o2 ＝＝ ＝＝ 2h2o＋2i2 （2）與na2co3溶液的反應 【實驗三】鑑定阿司匹林的酸性（2） 向一試管na2co3溶液中加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象：產生無色氣體。 解釋：
由於阿司匹林結構中有羧基（—cooh），在水中可電離出h+，h+與反應生成co2 釋放出來。 2. 水解反應 因為阿司匹林結構中不含有遊離的酚羥基，所以阿司匹林不與fe3＋起顯色反應。
但是阿司匹林水解的產物水楊酸中含有酚羥基，可以與fe3＋起顯色反應。 【實驗四】驗證阿司匹林的水解反應 將阿司匹林溶於適量naoh溶液中，加熱直至溶液沸騰。 向試管中滴入稀hcl，直至溶液顯酸性。
這一步的目的是使在第①步中naoh溶液中生成的 轉化為水楊酸鈉 。 現象：溶液中有白色晶體析出。
向一試管 fecl3溶液中加入該白色晶體，溶液呈紫色。 解釋：阿司匹林在naoh的催化作用下水解，生成了有遊離的酚羥基的物質，即生成了白色晶體水楊酸鈉 ，它與fe3+反應，使溶液呈紫色。
長效緩釋阿司匹林 這些年來，隨著醫藥科技的進步，阿司匹林家族又增添了許多新成員，如：腸溶阿司匹林，水溶阿司匹林（巴米爾片），小劑量阿司匹林等等。其中有一種是長效緩釋阿司匹林，它的結構簡式是：
長效緩釋阿司匹林能夠在人體內通過水解作用緩慢地釋放出阿司匹林。它利用就是酯在胃酸的催化下發生水解反應的原理。化學方程式為：
+ nh2o + 以上就是我參考資料，對常用解熱鎮痛藥阿司匹林從物理、化學性質及作用原理幾方面做出的幾點淺顯的分析。 在過去的一百多年裡，阿司匹林在臨床**中發揮了重要的作用。隨著人類科學技術的發展，我們對於阿司匹林以及各種有機化合物的認識必將向更深、更廣的方向前進。
近些年，人們在阿司匹林**肝炎、癌症等疾病上又有了新的研究和突破。我相信：進入二十一世紀，我們會發揮出我們更多的聰明才智，那時，阿司匹林將更加煥發出青春，造福於人類。
8樓：匿名使用者
阿司匹林的有效成分是鄰羥基苯甲酸，所以阿司匹林的化學性質就是鄰羥基苯甲酸的性質，即：
阿司匹林具有酚羥基的性質和羧酸的性質。當然阿司匹林還會形成分子內氫鍵，導致其熔沸點降低。
阿司匹林變質化學方程式
9樓：施慨
對阿司匹林的幾點分析
清華大學 土木工程系 張寧
阿司匹林（aspirin），化學名稱乙醯水楊酸，是我們日常生活中最熟悉的一種解熱鎮痛藥。它自從2023年在德國拜爾公司誕生起至今，已經有了100多年的歷史，經久不衰，始終是臨床**發熱、風溼的良藥。結合中學化學課上學過的有機化學知識，我們可以得出了一些有關阿司匹林的結論。
阿司匹林的物理性質
阿司匹林為白色結晶或結晶性粉末，無味或微帶醋酸臭，微溶於水，易溶於乙醇、氯仿，微溶於乙醚。
【實驗一】粗略驗證阿司匹林在水中的溶解性
將片劑阿司匹林充分研磨，投入到盛有200ml蒸餾水的燒杯中，充分攪拌。靜置5分鐘後，可以看到阿司匹林幾乎沒有被溶解。
阿司匹林的結構和分析
阿司匹林的分子式是c8h8o4，分子量是152，結構簡式是 。在一個阿司匹林分子中，有一個苯環，一個羧基，一個酯基，並且羧基和酯基連線在苯環的相鄰的兩個碳原子上。
阿司匹林結構中含有羧基，因此阿司匹林具有酸的通性。阿司匹林分子中又有一個酯基，因而它又可以在無機酸或鹼的催化並微熱（水浴）條件下，水解生成水楊酸 和乙酸ch3cooh。生成的水楊酸結構中由於有遊離的酚羥基，因而可以和起顯色反應。
有的阿司匹林片有醋酸臭味，就是因為阿司匹林在儲存過程中，貯存不當，與空氣中的水蒸氣接觸，緩慢發生水解作用，生成了醋酸ch3cooh。
阿司匹林的化學性質
酸性 阿司匹林的酸性可以用以下兩種方法來驗證：
與ki溶液的反應
【實驗二】鑑定阿司匹林的酸性（1）
配製質量分數為10%的ki溶液。
向ki 溶液中，加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象：溶液由無色變為淡黃色。
向溶液中加入少量澱粉。
現象：溶液立即變為藍色。
解釋：ki可與酸性物質（下面以h2co3為例）發生下列反應：
向ki中通入co2或久置ki溶液，有下面反應：
ki + h2o + co2 khco3 + hi
hi具有強的還原性，發生反應：4hi＋o2 ＝ ＝＝＝＝ 2h2o＋2i2
由於hi不斷被空氣中的氧氣氧化，總的反應向生成碘單質的方向發生。
ki和阿司匹林的反應方程式是：
① ＋ k i ＋ h i
② 4hi＋o2 ＝＝ ＝＝ 2h2o＋2i2
（2）與na2co3溶液的反應
【實驗三】鑑定阿司匹林的酸性（2）
向一試管na2co3溶液中加入阿司匹林粉末，並加熱。
現象：產生無色氣體。
解釋：由於阿司匹林結構中有羧基（—cooh），在水中可電離出h+，h+與反應生成co2 釋放出來。
2. 水解反應
因為阿司匹林結構中不含有遊離的酚羥基，所以阿司匹林不與fe3＋起顯色反應。但是阿司匹林水解的產物水楊酸中含有酚羥基，可以與fe3＋起顯色反應。
【實驗四】驗證阿司匹林的水解反應
將阿司匹林溶於適量naoh溶液中，加熱直至溶液沸騰。
向試管中滴入稀hcl，直至溶液顯酸性。
這一步的目的是使在第①步中naoh溶液中生成的 轉化為水楊酸鈉 。
現象：溶液中有白色晶體析出。
向一試管 fecl3溶液中加入該白色晶體，溶液呈紫色。
解釋：阿司匹林在naoh的催化作用下水解，生成了有遊離的酚羥基的物質，即生成了白色晶體水楊酸鈉 ，它與fe3+反應，使溶液呈紫色。
長效緩釋阿司匹林
這些年來，隨著醫藥科技的進步，阿司匹林家族又增添了許多新成員，如：腸溶阿司匹林，水溶阿司匹林（巴米爾片），小劑量阿司匹林等等。其中有一種是長效緩釋阿司匹林，它的結構簡式是：
長效緩釋阿司匹林能夠在人體內通過水解作用緩慢地釋放出阿司匹林。它利用就是酯在胃酸的催化下發生水解反應的原理。化學方程式為：
+ nh2o+
10樓：陰晴晦明
阿司匹林主要是乙醯水楊酸，水解生產水楊酸和乙酸，水楊酸較易氧化，在空氣中逐漸變為淡黃、紅棕甚至深棕色。在水溶液裡變化更快。所以要乾燥。
反應型別是水解反應。
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