1樓：大寶貝小寧
常染色體上。
禿頂在男寶寶身上為顯性遺傳，在女寶寶身上為隱性遺傳。主要概括地說，少禿頂是由爸爸遺傳給兒子的。如果爸爸是禿頂，而且外祖父也是禿頂，男寶寶的發生率大概是100%。
若爸爸不是禿頂，外祖父少禿頂，男寶寶有25%的可能；若是爸爸不是禿頂，外祖父滿頭濃髮，那寶寶禿頂的可能性幾乎為0。禿頂是伴性染色體隱性遺傳。一般禿頂會隔代遺傳。
例如：外公是禿頂，外孫也是。這是因為外公禿頂的x染色體給了母親。而母親因為兩個x染色體只有一個是帶禿頂基因的，另一個是正常的，且禿頂是隱性基因，所以母親是表現正常的攜帶者。
如果母親生了兒子，有50%的可能性獲得的是帶禿頂基因的染色體。如果兒子不幸繼承了母親帶禿頂基因的x染色體，那他就會禿頂。因為男人只有一個x染色體。
擴充套件資料
禿頂的3個決定因素：遺傳因素、年齡和雄激素代謝。
遺傳基因在禿頂的發生中起著重要作用，但還受環境和個人生活習慣等因素的影響。同時它在男女兩性的臨床表現極不平衡，女性禿髮程度常較輕。
禿頂的發生除遺傳基因外，還要受到男性激素影響。在禿頂遺傳基因的影響下，體內的雙氫睪酮作用於頭髮毛囊使之發生萎縮，頭髮變稀少，甚至完全停止生長而致禿頂。由於女性體內雄性激素水平很低，所以頭髮受影響最多也只是變得比較稀疏，不至於造成禿頂。
正因為禿頂與雄性激素關係密切，所以通常具有禿頂遺傳基因的男性，在發育達到成熟期後，禿頂也就有可能接踵而來。
2樓：翰林學庫
禿頂是伴性染色體隱性遺傳.一般禿頂會隔代遺傳.
例如:外公是禿頂,外孫也是.這是因為外公禿頂的x染色體給了母親.
而母親因為兩個x染色體只有一個是帶禿頂基因的,另一個是正常的,且禿頂是隱性基因,所以母親是表現正常的攜帶者.如果母親生了兒子,有50%的可能性獲得的是帶禿頂基因的染色體.如果兒子不幸繼承了母親帶禿頂基因的x染色體,那他就會禿頂.
因為男人只有一個x染色體.
按禿頂基因分類的幾種人:
女性:禿頂者—————————————帶有兩個禿頂基因的x染色體(比例很少)
禿頂基因攜帶者(不禿頂)—————帶有一個禿頂基因的x染色體健康者—————————————沒有禿頂基因的x染色體男性:
3樓：fly沙丁魚
人類的禿頂基因在常染色體上，只是基因的表達上，男性表現為顯性，女性表現為隱性。比如aa男性不禿,aa/aa男性禿; aa/aa女性不禿，aa女性禿。後天脫髮也很多影響因素，比如雄性激素脂溢型，睡眠不足脫髮。
4樓：武漢仁愛植髮許
常見的脫髮基因比較複雜（不排除有其它特殊種類），是在常染色體上的，但會受到性激素影響。
男性的話，受到雄性激素影響，脫髮基因會為顯性，也就是你有一個脫髮基因就完了。
而女性則相反，只有一對等位基因都是脫髮，才會表達出來。
遺傳性的脫髮暫時沒有有效**的藥物。
5樓：匿名使用者
禿頂是伴性遺傳，回答者第一句就錯誤。
6樓：
x染色體隱性基因在雄性中表達
禿頂是伴y遺傳還是伴x.還是常染色體遺傳
7樓：鵝子野心
禿頂是伴性染色體隱性遺傳，一般禿頂會隔代遺。例如:外公是禿頂，外孫也是。
回這是因為外公禿頂的x染色答體給了母親。而母親因為兩個x染色體只有一個是帶禿頂基因的，另一個是正常的，且禿頂是隱性基因，所以母親是表現正常的攜帶者。如果母親生了兒子，有50%的可能性獲得的是帶禿頂基因的染色體。
如果兒子不幸繼承了母親帶禿頂基因的x染色體，那他就會禿頂。因為男人只有一個x染色體。
禿頂在男嬰身上為顯性遺傳，在女嬰身上則多為隱性遺傳，只有少數是顯性遺傳。也就是說，禿頂多是由爸爸遺傳給兒子的——如果爸爸是禿頂，外祖父也是禿頂，那麼男寶寶發生禿頂的概率幾乎為100%；如果爸爸不是禿頂，而外祖父是禿頂，則男寶寶有25%的可能發生禿頂；如果爸爸不是禿頂，外祖父也滿頭濃髮，那男寶寶禿頂的可能性就幾乎為零。
8樓：拜王天下
常染色體隱bai形遺傳。
但基因地表
du達受雄性激素
zhi地影響。dao此處將禿頂的基因記作
版b/b.
一般來說權，對於男性，bb和bb均表現為禿頂，而對於女性來說，由於雄激素水平較低，bb不表現禿頂，即只有bb才禿頂。但事無絕對，如果bb的女性，碰巧雄激素過高（如熬夜，暴躁），這時候她們也會脫髮，嚴重的情況下也會頭禿。
關於禿頭的遺傳方式，高考06年廣東卷也考到了。
人類禿頂的基因**於**
9樓：匿名使用者
當題目中有兩種遺傳病時，我們要對每一對相對性狀進行獨立思考其遺傳方式；如果是顯性遺傳，只有顯性基因控制的性狀才會表現出來；如果是隱性遺傳時，才會表現出隱性性狀．從題意可知禿頂的基因位於常染色體上，再從**中分析，禿頂是由隱性基因所控制的．ⅰ1是禿頂基因型是（bb），ⅰ2是非禿頂基因型是（bb），因此可推出ⅱ3的基因一定是（bb）表現型為非禿頂，ⅱ4的基因型從**看出是（bb）；人類紅綠色盲的基因位於x染色體上隱性基因所控制的遺傳病，假設控制色盲基因用a表示，從圖中看出ⅰ1女性不是紅綠色盲患者，基因型是（xax-）；ⅰ2男性是紅綠色盲患者，因此其基因型是（xay），由此可確定ⅱ3基因型是（xaxa）；ⅱ4的色盲基因是（xay）綜上所述可以推出，ⅱ3的基因型為bbxaxa，ii4的基因型為bbxay．
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