1樓：呼菲詹風
硼酸分子之間的氫鍵（和分子間作用力）的存在，所以才形成集團形成塊狀，才使得不易溶解。加熱後，破壞了氫鍵，相當於把束縛解脫了，所以硼酸分子就更容易溶解了，溶解度增加了。
2樓：匿名使用者
h3bo3＝（加熱）＝hbo2（偏硼酸）＋h2o4hbo2＝（加熱）＝h2b4o7（焦硼酸）＋h2oh2b4o7＝（加熱）＝2b2o3＋h2o再加熱，三氧化二硼就熔了。電解熔融的三氧化二硼，可得元素硼（單質硼）。
3樓：匿名使用者
硼酸是一種化學產品，硼酸鹽玻璃是一種玻璃，這個是兩個不同範濤的物品，應該不可以比較吧？
加熱至100～105℃時失去一分子水而形成偏硼酸，於104～160℃時長時間加熱轉變為焦硼酸，更高溫度則形成無水物。
將硼酸加熱致100℃，由於不斷地失去水分，它首先變成偏硼酸，它有三種變體，熔點分別為176℃、201℃和236℃。硼酸的脫水以生成偏硼酸宣告結束（只要溫度不超過150℃）。再繼續加熱，水被脫淨生成氧化硼。
晶體氧化硼450°c時溶化。無定型氧化硼沒有固定的熔點，它在325℃時開始軟化，500℃全部成為液體。
硼酸不斷加熱產物是什麼
4樓：科學普及交流
加熱至100～105℃時失去一分子水而形成偏硼酸，於104～160℃時長時間加熱轉變為焦硼酸，更高溫度則形成無水物。
硼酸為什麼易溶於熱水不易溶於冷水?
5樓：匿名使用者
與硼酸的結構有關。硼酸分子之間存在強烈的氫鍵，並通過氫鍵連線成片層狀結構。這樣，硼酸分子不易與水分子發生氫鍵作用，導致在冷水中溶解度不大。
但加熱後，硼酸分子之間的氫鍵部分斷裂，極性基團脫離出來，與水分子產生氫鍵作用，於是溶解度迅速增大。
6樓：匿名使用者
1.硼酸系無色、微帶珍珠光澤的透明片狀或呈細小晶粒，與**接觸有滑膩感。
無臭、味微酸後帶甜味。
2.硼酸比重1.435(15℃)、熔點185℃，露置空氣中無變化，加熱至
107.5℃時失水而成偏硼酸(hbo2)：
h3bo3→hbo2+h2o
偏硼酸再熱至150～160℃時則又失水而成焦硼酸(h2b4o 7)：
4hbo2→h2b4o 7＋h2o
3.硼酸1克能在沸水4毫升、酒精18毫升、甘油4毫升中溶解。硼酸的酸性很微弱，1：50的水溶液以石蕊試紙檢定，呈弱酸性反應。
注 1.偏硼酸、焦硼酸都是三價硼的含氧酸。
硼酸為什麼會有溶液
7樓：了兩家
硼酸，化學式h3bo3，無色略帶珍珠光澤的三斜晶體或白色粉末，無臭，密度1.435g/cm3，熔點149±1℃，沸點300℃。用硫酸分解硼鎂礦可製得硼酸，也可用硫酸與硼砂的熱溶液作用冷卻結晶製得。
硼酸微溶於水，隨溫度增高溶解度增大，0℃時的溶解度為2.6g，107℃時的溶解度為37g。它可以採用重結晶法提純。
硼酸加熱至169℃，即脫水變為偏硼酸（hbo2）n。偏硼酸再加熱，可完全脫水變成玻璃狀的三氧化二硼。 硼酸與甲醇或乙醇反應，易生成易揮發的硼酸三甲酯或硼酸三乙酯。
燃燒時火焰呈美麗的綠色，可藉以鑑定硼酸及其鹽的存在。 硼酸水溶液具有弱酸性，並能抑制黴菌的生長，故在醫藥及食品工業用做消毒劑和防腐劑，尤其用於洗滌眼睛。硼酸大量用於搪瓷釉藥的製造以及玻璃纖維的生產。
硼是人們研究較早的元素。近20年來，開展了硼化合物的化學及應用的研究，並獲得了迅速的發展。硼化學的研究領域日益拓寬，硼及其化合物在生命科學中的作用及意義也日益為人們所重視。
一、硼的物理性質和化學特性 硼是一種非金屬。元素符號b；原子序數5；原子量10.82；固體密度2.
33（結晶），2.45（無定形）；熔點約2300℃；沸點2550℃。硼在常溫下不溶於水，但在高溫的水蒸氣中生成硼酸，也易被硝酸氧化而生成硼酸。
硼與鹼共熔生成硼酸鹽。硼不溶於乙醇。 硼原子的電子層結構是1s22s22p1，即在價電子層中能提供成鍵的電子是2s12px12py1。
由於硼原子的小半徑（約為0.85～0.90å）和高的電離能（第一電離勢8.
296ev），決定了硼原子成鍵的共價性，因而硼原子不能象金屬原子那樣在形成單質時採用金屬鍵。硼原子的共價性及其價電子數少於價層軌道數的特點，也決定了硼原子在形成單核化合物（如bx3，x代表f、cl、br、i、oh等）中，中心硼原子通常是6電子結構，即2s2、2px2、2py2、2pz0。我們稱這類化合物為「缺電子化合物」。
缺電子化合物有很強的接受電子的能力，表現在化學性質上是容易形成聚合型分子，也容易同電子對給予體形成穩定的配位化合物。在生命科學中，硼的成絡特性對研究其在植物體內的生化功能及營養生理等具有重要意義。 二、硼的有機成絡反應 硼酸與酸性化合物如鄰苯二酚、水楊酸、檸檬酸等有機含氧酸作用，可形成有4個配位數的硼原子絡合的有機硼酸，如由水楊酸與硼酸形成的二水楊硼酸；在中性或鹼性條件下，則水楊酸與硼酸反應形成的一水楊硼酸鹽；硼酸與多元醇如甘油、甘露醇及糖類等反應生成醇硼酸或糖硼酸，這時硼酸只有兩個氫原子參加反應，醇類或糖類的分子是以配位鍵和硼連線，生成帶一個羥基的絡合物，在水溶液中是相當穩定的。
如鄰二叔醇與硼酸生成鄰二醇硼酸。 在土壤中，各種有機質的半分解產物以及腐植質中含有大量的羥基或羥基的有機化合物，如各種醇類、酚類、糖類有機酸等，均能和硼作用產生有機酸。經過有機物分解腐爛後，含硼的有機物可釋放出能被植物利用的硼。
除了含硼的有機物外，土壤的有機膠體也可以其表面所帶的陽電荷吸附硼酸根陰離子，使硼儲存在有機物上。關於有機構吸附硼的機制，一般認為是由於硼能與含羥基的有機化合物生成酯類或絡合物，如硼酸與一元醇反應可生成脂類： 3ch3oh+h3bo3 → (ch3)3bo3+3h2o 土壤有機物在分解的過程中有很多一元醇生成，如甲醇、乙醇、丙醇等。
因此，上式類似的反應是可能產生的。硼酸與一元醇所生成的脂類在水中很容易水解，是屬於有效硼範圍。 我們已經認識到硼有能生成廣大範圍的配位化合物、含氧化合物、多面體硼烷衍生物等特性，這對闡明硼的生理、生化作用是有意義的。
硼化學的研究將有著更為豐富而廣泛的內容。
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