1樓：匿名使用者
1）羧基容易與柱子的填料產生氫鍵，所以吸附很強。你看看能不能在你監測的環境下加入乙酸，從而形成一個與柱子的吸附競爭，讓待測脂肪酸可以跑出來。如果不行換換不容易與羧酸產生氫鍵的填料吧。
2）這個沒有什麼特色官能團，你可以知道它有羧基，或許你氣相色譜與質譜聯用吧，如果你知道其分子量。用核磁只能是提純的，否則沒法檢測，而且長鏈脂肪酸你用核磁也得不到很好的裂分，因為它有一段ch2峰會重疊，只能通過積分面積判斷，還是要配合質譜的。
另外，建議您這樣的問題以後可以去小木蟲提問，那裡比較專業，希望可以幫到你。
2樓：匿名使用者
通過gc分析有機羧酸是比較困難的。 其對柱子的固定相和表面塗層都有很好的吸附。即便能夠檢測到， 常常出現的是一個較寬的縫
建議你採用
或者
如果你只有你所述的三種柱子，看來只有用nmr來測定。
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