脊髓脫髓鞘病變是什麼,脫髓鞘病變是什麼?

2022-06-01 16:41:53 字數 5364 閱讀 7473

1樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

2樓:匿名使用者

一急性發作或亞急性損害神經中樞的疾病,發病高峰為二到三週,若**延誤受損神經繼發缺血變性則發生多發性硬化,發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危及生命,多為基因免疫異常或病毒感染所致。早期的**多以激素及營養****,但療效難以控固,由於本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重時繼發軸索損害從而**使神經功能症狀進一步加重·病情繼發加重·

脫髓鞘疾病是一類**不相同、臨床表現各異、但有類同特徵的獲得性疾患,其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元並使神經衝動在神經元上得到很快的傳遞,所以,髓鞘的脫失會使神經衝動的傳送受到影響。

急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病,由於反覆脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖,神經可變粗,並有軸突喪失,因此功能恢復不完全。

3樓:幸運的雪碧雞翅

因為遺傳沒有特別好的**方法,所以通過日常生活來進行干預。

脫髓鞘病變是什麼?

4樓:夕陽的刻痕

根據導致患者脫髓鞘病變的原發病不同,發病機制不同,脫髓鞘病變的**方式也不同。比如由於一氧化碳中毒遲發性腦病,導致的腦細胞的脫髓鞘患者,需要應用能量營養腦細胞的藥物,同時規律進行高壓氧**。若腦組織的脫髓鞘或者是脊髓的脫髓鞘,是由於自身免疫功能紊亂導致的,患者需要應用人免疫球蛋白,血漿置換,激素或免疫抑制劑調節免疫**。

5樓:布昆雄

脫臼脫髓鞘病變是什麼?那病變是什麼?你可以上大醫院找一個專家就知道是什麼。

6樓:陽光趙大地

髓鞘的作用是保護神經元並使神經衝動在神經元上得到傳遞,所以髓鞘的脫失會使神經衝動的傳送受到影響。脫髓鞘病變分別有兩大類急性和慢性發作的疾病,急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但一般對功能恢復的影響不大。慢性脫髓鞘性神經病,由於反覆脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖,神經可變粗,並有軸突喪失,因此功能恢復不完全。

脊髓脫髓鞘病變臨床表現是什麼?

7樓:

、臨床表現各異、但有類同特徵的獲得性疾患,其特徵的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整

脊髓脫髓鞘是什麼病?

8樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

什麼是脫髓鞘病變?

9樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

10樓:強強和嬌嬌

中樞神經系統脫髓鞘疾病是一組腦和脊髓髓鞘破壞或髓鞘脫失為主要特徵的疾病,脫髓鞘是其病理過程中具有特徵性表現,包括遺傳性(髓鞘形成障礙性疾病)和獲得性(正常髓鞘為基礎的脫髓鞘疾病)兩大類。這類疾病的主要病理特徵為①:神經纖維髓鞘破壞,呈多發性小的播散性病灶,或者由一個或多個病灶融合而成的較大病灶②脫髓鞘病損分佈於中樞神經系統白質,沿小靜脈周圍炎症細胞的袖套樣浸潤。

③神經細胞、軸突及其支援組織保持相對完整,無沃勒變性或繼發性傳導變性!

多發性硬化改變及表現

脊髓神經脫髓鞘是什麼病?

11樓:年華

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈「假瘤樣」表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

12樓:匿名使用者

脫髓鞘病(demyelination)是指一類以髓鞘喪失或變薄而軸索相對完好的疾玻其病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整、使神經衝動的傳送受到影響。

13樓:莆躥礁汕

脫髓鞘病是指一類以髓鞘喪失或變薄而軸索相對完好的疾病。患者常常表現為肌體無力,四肢發冷,視力下降,眼球震顫,脾氣易暴躁等等,由於你描述的資訊不全,建議儘快就醫,根據具體的**和難易程度進行**,當然越早發現**,效果越好。

14樓:陽光趙大地

神經的周圍包圍了一種膜性的脂質結構,稱之為髓鞘。神經脫髓鞘是指神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用對神經纖維有支援,營養,保護以及保證神經興奮的快速傳導。

急性的神經脫髓鞘神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但對功能影響不大。慢性脫髓鞘由於反覆脫髓鞘與髓鞘的再生,許旺氏細胞明顯增殖,神經可變粗。並有軸突喪失,功能恢復不完全。

脫髓鞘病變是什麼病?

15樓:匿名使用者

是指的脫髓鞘疾病一直髮展產生了病變叫脫髓鞘病變可以採用溫經生髓湯

16樓:匿名使用者

脫髓鞘是一種保護人體的神經元脫失所造成的一種功能性障礙,簡單的來說就是腦神經出現了異常的病變。

17樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

什麼是脫髓鞘病變?有什麼症狀?

18樓:匿名使用者

當腦脊髓神經軸索的髓鞘發生脫失,即出現脫髓鞘疾病。**有兩類:髓鞘破壞;髓鞘形成障礙。脊髓炎性脫髓鞘性疾病目前認為是免疫介導性疾病,其臨床特點是:

①患者均為兒童和青壯年;

②急性起病,病前1個月常有感冒、發熱、感染、出疹、疫苗接種、受涼、分娩或手術史;

③全面的神經查體往往能夠在脊髓症狀體徵外找到其它中樞神經系統受累的證據;

④腦脊液檢查寡克隆區帶陽性;

⑤電生理和mri可發現腦內一些亞臨床病灶;mri發現腦內白質異常訊號。一些脊髓炎性脫髓鞘病變呈"假瘤樣"表現,其mri表現出輕度佔位效應,周圍有輕度水腫,可能有片狀出血訊號,容易誤診為脊髓腫瘤。目前內科藥物**效果不佳。

因此神經外科的介入是必然和必要的。

脫髓鞘性脊髓炎多為急性多發性硬化(ms)脊髓型,臨床表現與感染後脊髓炎相似,但進展較緩慢,病情常在1-3周內達到高峰。前驅感染可不明顯,多為不完全橫貫性損害,表現一或雙側下肢無力或癱瘓,伴麻木感,感覺障礙水平不明顯或有兩個平面,並出現尿便障礙。誘發電位及mri檢查可能發現cns其他部位病灶。

脫髓鞘病會復發嗎,脫髓鞘病變會自愈嗎?

本病的 宜儘早進行從而可以控制病情惡化 減少 常用藥物 有強的鬆 出腎上腺素 地塞米松 甲基強的鬆龍等,這個用藥是由醫生根據病情 反應還有經濟狀況來選用藥物的。腦白質脫髓鞘是腦白質異常的常見表現,其發生主要與高血壓 腦動脈硬化等導致腦供血不足有關。對於腦白質脫髓鞘是否嚴重的問題,主要取決與腦白質脫髓...

脫髓鞘的症狀是什麼,脫髓鞘的四大症狀是什麼?

脫髓鞘病的症狀是肢體癱瘓 視力障礙 眼球震顫和眼肌麻痺等。上以藥物 為主,常用的藥物有強的鬆,促腎上腺素,地塞米松,甲基強的鬆龍等。由醫生根據病情,反應和經濟狀況而選用藥物。本病的 宜儘早進行,從而控制病情惡化,減少 多發性硬化 起病年齡多在20 40歲之間,多以亞急性方式起病,大多數患者表現為病變...

脫髓鞘患者需要注意什麼,脫髓鞘患者平時應該注意些什麼?

脫髓鞘處理,正規的藥物 以外,飲食上還要注意以下幾點 宜吃食物列表宜吃含有維生素b,c,的蔬菜 宜吃含有鐵鋅的蔬菜 宜吃含有維生素c的水果。胡蘿蔔含有鉀 鈣 磷,各種維生素。富含蔗糖 葡萄糖 澱粉 胡蘿蔔素以及鉀 鈣 磷等。可以多吃,一天2次,燉湯喝,炒菜吃。牛奶含有豐富的鈣,蛋白質等,營養神經系統...