如何判斷聽神經病,聽神經病有什麼表現?

2022-03-28 10:00:50 字數 3910 閱讀 3516

1樓:深藍聽覺景洪店

去醫院檢查一個聽力,就知道是神經性的還是其他的耳聾

2樓:杭州兒童助聽器

建議您去大醫院的耳鼻喉科進行聽力檢查。一般來說聽神經病的臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射(oae)和/或耳蝸微音器電位( cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。此病具有個體差異性,還是需要請專業的醫生做出明確的診斷。

聽神經病有什麼表現?

3樓:yc慧

您好!聽神經病主要有以下表現:

1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及噪聲接觸史,可有耳聾家族史。

2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾,有個體差異,聽力圖可為平坦型,陡降型及上升型,但低頻的感音神經性聾為多見。

3、abr測試一般無法引出五波。

4、耳聲發射可為正常或輕度異常。

5、聲導抗測試正常。

6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。

7、言語識別損失大於聽力損失

4樓:

abr缺失或嚴重異常是聽神經病的特徵性表現之一

5樓:杭州兒童助聽器

臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射(otoacoustic emissions, oae)和/或耳蝸微音器電位(cochlear microphonic, cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(auditory brainstem response, abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。

6樓:射手座的愛語

聽神經病是在十年前才被發現的一種有關耳聾的新病種,但並不算罕見。病變部位在內耳的毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上,而其發病機制尚無統一認識,可能與免疫性損傷有關。聽神經病耳聾突出表現為言語分辨力的下降比電測聽的純音聽力下降更明顯,而言語分辨主要是聽覺中樞的功能,好像與聽神經關係不大。

因此,只聞其聲,不明講些什麼的問題,還不能以聽神經病來解釋。由於本病**不明,目前還缺乏十分有效的藥物**,應用糖皮質激素不失為一種可取的方法,但其用量和療程尚待進一步**。應用助聽器的效果不佳,施行人工耳蝸植入還存有爭議。

7樓:匿名使用者

因為幾年級叫我就好就罵我幾句塊錢姐姐看女巫舉報去好幾年姐姐請你喝姐姐好已經在北京看我秒回

聽神經病有什麼特徵

8樓:

聽神經病是耳聾的新病種玎位在內耳毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上,發病機制尚無統一認識,病人孤僻,整天欵神疑鬼,情緒多變等特徵。

9樓:yc慧

您好!聽神經病主要有以下表現:

1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及噪聲接觸史,可有耳聾家族史。

2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾,有個體差異,聽力圖可為平坦型,陡降型及上升型,但低頻的感音神經性聾為多見。

3、abr測試一般無法引出五波。

4、耳聲發射可為正常或輕度異常。

5、聲導抗測試正常。

6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。

7、言語識別損失大於聽力損失

10樓:杭州兒童助聽器

聽神經病/聽神經失同步化(an/ad),又稱聽神經譜系障礙(ansd),是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病,它描述了一種內毛細胞(inner hair cells, ihcs)、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元(spiral ganglion neurons,sgns)和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射( oae)和/或耳蝸微音器電位(cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。

有文獻報道,初次測聽結果以上升型聽力曲線最常見,佔50.6%,其次為不規則型(24.3%),全聾型和平坦型佔比接近(分別為10.

9%和8.8%),下降型僅為4.8%,尚有0.

5%為正常聽力。輕度及以下聽力損失最多(39.3%),其次為中度聽損(32.

7%),重度和極重度聽損各佔13.9%和14.2%。

根據文獻研究報道,聽神經病可伴發多種神經系統疾病,多表現為周圍神經病變,如四肢麻木、肌張力低下、共濟失調、視力下降等。綜合徵型聽神經病患者的首發症狀可以是聽神經病,也可以是其他神經系統疾病。有課題組收集的531例聽神經病病例中,先後伴發周圍神經病變者有69 例,佔 12.

99%。研究該69 例伴周圍神經病變的聽神經病患者中有55例發病年齡在12-26歲,佔79.71%,嬰幼兒患者4 例,無 30 歲以上發病者。

各種周圍神經受累的症狀中,伴視力下降者佔69.57%,伴感覺運動障礙者佔46.38%,同時伴有視力下降和感覺運動障礙者佔10.

14%,可見視力下降在伴周圍神經病變的聽神經病患者中具有較高的發生率。

什麼是聽神經病?

11樓:無聊至極

聽神經病是由聽神經病變引起的具有特殊臨床表現與聽力學檢查表現的感音神經性聽力損失。患者的言語識別率不成比例地低於純音聽閾,多能引出耳蝸微音電位和誘發性耳聲發射。

12樓:杭州兒童助聽器

聽神經病/聽神經失同步化(an/ad),又稱聽神經譜系障礙(ansd),是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病,它描述了一種內毛細胞(ihcs)、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元(sgns)和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射(oae)和/或耳蝸微音器電位(cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。

13樓:襄陽華聲

聽神經病患者雙耳純音聽閾輕度中度聽損,以低頻為主,言語識別率低與純音聽閾,鼓室圖a型,鐙骨肌反射消失,abr無法引出或者引出波幅較低。

聽神經病是什麼意思?有什麼症狀?

14樓:深藍聽覺楚雄店

聽神經病是一種有特殊臨床表現的聽力損失,主要表現是雙耳聽力下降,早期以低頻聽力下降。患者一般是嬰幼兒和青少年。

15樓:震顫

可能是聽神經損傷引起的吧

聽神經病是怎麼回事?

16樓:今天陰曆什麼日子

聽神經病是由於聽神經病變引起的一種感音神經性耳聾,主要表現為:言語識別能力下降,聽不清說話聲,在嘈雜環境中更嚴重,測純音聽力圖顯示為低頻差,高頻好,並且聽損不重。

17樓:微琴妙音

聽神經病是一種內毛細胞和聽神經突觸和(或)聽神經本身功能不良所致的聽力障礙。不同於典型的感音神經性聽力損失,聽神經病的外毛細胞功能正常,典型臨床表現是言語理解力受損,而言語覺察閾和純音聽閾可以正常,也可以嚴重受損。

18樓:無聊至極

聽神經病的患兒,一般推薦嘗試配戴助聽器,有案例顯示,助聽器對少部分孩子有作用。配戴後定期做耳聲發射監測聽力。

聽神經病有什麼臨床表現嗎?

19樓:hysound成都

一般青少年多見,也可以在嬰幼兒期發病,各個年齡段均可能性,性別差異性不明顯,起病隱匿,雙耳緩慢、漸進性聽力下降,最明顯的特點是辯音不清

神經病的笑話誰有,求搞笑神經病的笑話 !!

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