1樓：焰心
我不瞭解這種病，因為我身邊也沒有得這種病的人，一般這種少見的病，都比較難治吧
2樓：關鍵他是我孫子
我不瞭解這個病症，因為這個病還是比較少見的，身邊的人也沒患過。
3樓：劉心安兒
廣東一2歲男童被確診為馬凡綜合徵，我瞭解一些這個症狀，這個病症的患病率非常的低，而且身體超出正常範圍之內，同時智力也比較突出，而且這個病目前還沒有**的方法，只能採用一些措施來緩解病情。
4樓：若在天涯歲月
馬凡綜合徵是一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳。病症為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人。該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎及全身的結締組織，包括最常見的受損部位眼部、心血管和骨骼肌肉病變，同時還可導致肺部、**和中樞神經系統受累。
心血管病變以主動脈瘤和主動脈夾層常見，是馬方綜合徵患者死亡的主要原因。
5樓：在翡翠谷抖腿的開心果
我也是通過這個小男孩才瞭解這個病的，這個病屬於人體的基因變異導致而成的，而且現在沒有特效的**方案，也會遺傳給下一代
6樓：靑玄君
馬凡綜合症，也被稱為馬凡綜合徵，是一種先天性遺傳病。
一，馬凡綜合徵（馬凡綜合症）有哪些特殊症狀呢？首先馬凡綜合徵是一種先天性遺傳性結締組織疾病，患上這種病的患者均會出現身體瘦弱，四肢明顯長於一般普通人，並且四肢趾端不均稱，出現大小不一或者長短不一且十分明顯的狀況。而這種病可以說是極為罕見的一種遺傳病，截止目前，患上這種病幾乎還找不到**方法，這種病的遺傳性質從染色體出發，影響全身結締組織。
是一種十分罕見的遺傳疾病。
二，患上馬凡綜合徵，基本上從一出生就有這種徵兆，並且馬凡綜合徵影響的不僅僅是四肢，還包括眼皮眼球，臉部，心腦血，骨骼以及肌肉病變。光是說到這就已經讓人不寒而慄了，雖然不一定會致死，但是患上這種病基本上命不長，或者說存活時間不會超過太久。如果說患上這種病基本上就是祈禱平安，唯一能做的也只能是祈禱平安，除此之外沒有任何辦法，因為目前馬凡綜合徵還沒有可以**的現象，目前針對該病症尚無特殊**方式。
三，馬凡綜合徵患病機率很小很小，幾乎可以說是萬分之一，所以大家也不必擔心，但不得不說任何一個患上馬凡綜合徵的病人能存活多久也是因人而異，如果體內病變速度快那基本上最快的幾年（歲），最慢的四十多年（歲）。而這是一個比較沉重的話題。2歲男童確診為馬凡綜合徵，只能是默默為其祈禱，祝他平安健康。
但我國實力變強，醫療水平也在不斷髮展，相信不久的將來總會有辦法的！
綜上所述，以上便是關於馬凡綜合徵的解答，歡迎補充討論！歡迎關注！
7樓：leo的神經質
有了解過，馬方綜合徵是一種具有遺傳性的結締組織疾病，是顯性遺傳。表現為手指、腳趾等肢體不對稱，身高明顯高於正常人，多有心血管疾病等。
8樓：花花就是我
其實我並不太瞭解這種病的病症，但是這種病確實是一種比較罕見的病。
9樓：債務梳理師未來可期
瞭解這種病症。馬方綜合徵主要由遺傳引起，呈常染色體顯性遺傳，不具有傳染性。
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