1樓：德勝康聯中醫研究院
1.運動障礙
四肢弛緩性癱是本病的最主要症狀，一般從下肢開始逐漸波及軀幹、雙上肢和顱神經，肌張力低下，近端常較遠端重。病情加重出現四肢完全性癱，呼吸肌和吞嚥肌麻痺，呼吸困難，吞嚥障礙危及生命。
2.感覺障礙
一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常，如麻木刺痛感、燒灼感等可先於癱瘓或同時出現，約30%的患者有肌肉痛，感覺異常，可呈手套襪子型分佈，振動覺和關節運動覺通常儲存。
3.反射障礙
四肢腱反射多呈對稱性減弱或消失，腹壁提睪反射多正常，少數患者可因錐體束受累而出現病理反射徵。
2樓：
格林-巴利綜合徵的症狀主要分前期症狀和後期的臨床表現，格林-巴利綜合徵往往在病前一兩週有感染史，常常是上呼吸道的感染史；一般在一兩週後患者出現對稱性的四肢無力，可輕可重。格林-巴利綜合徵還可以影響到感覺系統，患者出現末梢型的感覺障礙，表現為對稱性的四肢手套、襪套樣的感覺障礙，遠端感覺的減退，另外部分患者會覺得感覺到麻木。有部分患者還會合並植物神經受損的表現，表現為心率增快、心臟的症狀表現為心慌、氣短等。
格林-巴利的臨床表現主要是表現運動和感覺的障礙，最嚴重的症狀是累積呼吸肌。
3樓：成都西南**諮詢
如四肢無力，呼吸肌和吞嚥肌麻痺，從而出現呼吸困難，吞嚥障礙，可危及生命。
格林巴利綜合徵的典型症狀是什麼
4樓：匿名使用者
1.運動障礙 四肢弛緩性癱是本病的最主要症狀，一般從下肢開始逐漸波及軀幹、雙上肢和顱神經，肌張力低下，近端常較遠端重。病情加重出現四肢完全性癱，呼吸肌和吞嚥肌麻痺，呼吸困難，吞嚥障礙危及生命。
2.感覺障礙 一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常，如麻木刺痛感、燒灼感等可先於癱瘓或同時出現，約30%的患者有肌肉痛，感覺異常，可呈手套襪子型分佈，振動覺和關節運動覺通常儲存。
3.反射障礙 四肢腱反射多呈對稱性減弱或消失，腹壁提睪反射多正常，少數患者可因錐體束受累而出現病理反射徵。
5樓：成都西南**諮詢
如四肢無力，呼吸肌和吞嚥肌麻痺，從而出現呼吸困難，吞嚥障礙，可危及生命。
格林－巴利綜合徵的症狀有哪些？
格林巴利綜合症的表現是什麼？
6樓：成都西南**諮詢
如四肢無力，呼吸肌和吞嚥肌麻痺，從而出現呼吸困難，吞嚥障礙，可危及生命。
格林巴利綜合症是什麼
7樓：神經損傷專家
你好, 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。**方案：
**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。
需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
8樓：督兒虞清秋
你好,根據你描述的情況來看,格林巴利綜合症是神經纖維脫髓鞘引起的症狀
與病毒感染和受風有關係的,**措施以營養神經和**、鍼灸**為主,平時飲食清淡,多吃新鮮蔬菜和水果以上是對格林巴利綜合症是什麼樣的病?這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
9樓：塵埃已過時
吉蘭-巴雷綜合症（guillain-barre syndrome，gbs）是以周圍神經和神經根的脫髓鞘病變及小血管炎性細胞浸潤為病理特點的自身免疫性周圍神經病，經典型的gbs稱為急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（acute inflammatory demyelinating polyneuropathy，aidp），臨床表現為急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。
10樓：匿名使用者
主要表現為運動障礙，其中，以運動障礙為最主要的表現，也是特徵性的表現，主要表現為雙下肢遲緩性、對稱性癱瘓，並有上行性的進展.
11樓：成都西南**諮詢
您好！格林巴利病又稱為格林-巴利綜合徵，格林-巴利綜合徵是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，主要表現為感覺障礙、腱反射減弱、肢體軟癱、神經根疼痛等。格林巴利綜合症**主要使用丙種球蛋白。
疾病發作時，注意保持呼吸道通暢。
格林巴利綜合症的臨床表現
12樓：成都西南**諮詢
格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，只能控病繼發不能恢神經，且過多的用激素**會損害人體免疫而**，並導致原受損神經再度損害。**不當，延誤**，受累神經會因缺血而發生變性，過了**期遺留症狀終生相伴。
**方案：**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。
並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**。
13樓：神經損傷專家
格林巴利綜合症有急慢性之分，也腫腦腦之症，不是你說的是那種。 格林巴利綜合症是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的脫髓鞘疾病,其病發嚴重時可侵犯高位脊髓前側角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，本病屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以恢復麻痺不全的神經功能，若受累神經因缺血時間過久遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復無望。
**方案：**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。
並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**，。需幫助發來所有的檢查資料為你指導。
14樓：小小飛刀狼
我岳母表現：四肢麻木，難受，動不了。開始從指尖和腳麻木，後來往上發展，整個四肢都不能動了。
另外呼吸困難，是影響到了控制呼吸的植物神經，得吸氧。另外還有尿不出來，專有名詞叫尿儲留，便祕（大腸祕結）。我岳母插了尿管導尿，另外三天沒大便，又吃藥又灌腸的才排下大便。
祝早日**
15樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利綜合徵的症狀有哪些
格林巴利神經綜合症分為幾個決斷?都有那些症狀啊？謝謝急
16樓：神經損傷專家
你好,格林巴利是一急性或亞急性發作慢性損害神經根及中樞神經的疾病,其病發嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞危機生命，屬免疫性疾病，大多屬病毒感染所致。早期的**多以激素及蛋白****，但難以使病症得到最佳的恢復極易**，而**後導致原受損神經再度損害，症狀進一步加重併合並遲發神經再度受損，而致病情繼發加重後恢復更為困難。
**方案：**除正常的激素**後降減激素的同時可逐步的用可逐步的用中藥（中藥含然激素對人體無毒***）替代激素，並增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。營養神經，中西醫結合擴張微迴圈使受損殘餘神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。
並採用神經再生之藥興奮啟用麻痺和休克的神經恢復其功能並使體內產生抗致病病毒抗體預防**達受損神經再生修復獲得早日**。需指導再次聯絡。
17樓：匿名使用者
格林巴利，的這個病真的很痛苦，不能動像癱瘓一樣，這應該屬於神經性疾病吧。東北黑龍江只有哈醫大一院能治這種病，得這種病除了血液透析之外，就是注射丙球人血白蛋白。恢復期間也很痛苦，還要鍼灸。
只有靠運動才能恢復，每天要不停段林，4、5個月才能恢復，我恢復得就很好。
18樓：同仁菸酒吧
開始是下肢不會動 一個星期能發展到上肢 急性的容易影響呼吸肌 那就要插管了
格林-巴利綜合徵的診斷標準是什麼？
19樓：德勝康聯中醫研究院
格林巴利綜合徵的診斷有十大標準，下面就一起來看仔細看一下吧：
1、電生理檢查：病後可出現神經傳導速度明顯減慢，f波反映近端神經幹傳導減慢。
2、腱反射減弱或消失，尤其是遠端常消失。
3、起病迅速，病情呈進行性加重，常在數天至1-2周達高峰，到4周停止發展，穩定進入恢復期。
4、感覺障礙主訴較多，客觀檢查相對較輕，可呈手套、襪子樣感覺異常或無明顯感覺障礙，少數有感覺過敏，神經幹壓痛。
5、顱神經以舌咽、迷走、舌下神經受累多見，其他顱神經也可受損，但視、聽神經幾乎不受累。
6、可合併植物神經功能障礙，如心動過速、高血壓、低血壓、血管運動障礙、出汗多，可有一時性排尿困難。
7、病前1-6周約半數有呼吸道、腸道感染、不明原因發熱、水痘、帶狀皰疹、腮腺炎、支原體、瘧疾、淋雨、受涼、疲勞、創傷、手術等。
8、病後2-4周進入恢復期，也可遲延至數月才開始恢復。
9、腦脊液檢查：wbl＜10×106l，1-2周，蛋白可升高，呈蛋白-細胞分離（如細胞超過10×106l，以多核為主，則需排除其它疾病），細胞學分類以淋巴單核細胞為主，也可出現大量吞噬細胞。
10、病性肢體力弱，基本對稱，少數也可不對稱。輕則下肢無力，重則四肢癱，包括軀體癱瘓、球麻痺、面肌以至眼外肌麻痺，最嚴重的是呼吸肌麻痺。
20樓：名醫**網
北京德勝門中醫院-劉泉鵬-痿症科-副主任醫師-格林巴利綜合徵的症狀有哪些
特納氏綜合徵，什麼是特納氏綜合徵
特納氏綜合徵一般指的是先天性卵巢發育不全。該疾病是因為染色體缺失而導致的一種比較常見的性發育異常病，其致病基因是由母親攜帶，男女均可患病。該病的發病率為活產新生女嬰的1 2500 1 4000。在自發流產胎兒中有18 20 為患有特納綜合徵的胎兒，患有特納綜合徵的胎兒99 以上流產。由於是先天性染色...
梅傑綜合徵會產生哪些危害，梅傑綜合徵有哪些危害？
一 梅傑綜合症有哪些危害 1 精神萎靡 情緒低落 患病後對任何事情毫無興趣，變得墮落，對人生失去信心。2 性格自卑 性情自閉 患者會覺得自己的樣子 變醜 而不敢見人，羞於見人。3 引發併發症 危及生命 梅傑綜合徵久治不愈會導致大腦 臟腑功能衰竭 失眠 憂鬱 面肌攣縮 誘發精神疾病，重者危及生命，不堪...
梅傑綜合徵症狀表現病因有哪些，梅傑綜合徵的症狀表現都有哪些呢？
臨床表現 此病中老年女性多見，多以雙眼瞼痙攣為首發症狀，瞼下垂和瞼無力也很多見。部分由單眼起病，漸及雙眼。其餘首發症狀有眨眼頻度增加 精神疾患 牙科疾患 其它部位的張力障礙 主要在顱頸部 瞼痙攣在睡眠 講話 唱歌 打呵欠 張口時改善，可在強光下 疲勞 緊張 行走 注視 閱讀和看電視時誘發或加重。梅傑...