1樓：娛眼大觀園
如下：1、極化電壓輸出：0~2550mv
2、極化步長：10mv
3、極化輸出誤差：<±3%
4、極化電壓最大輸出電流：5ma
5、最程：0~200μa
6、解析度：0.01μa
7、有效精度優於：±0.1μa
8、最小饋液：0.625μl
9、水分測量範圍：10ppm~100%
10、結果單位：mg;%;ppm
11、測定時間（視滴定度而定）：30秒~數分鐘12、方法儲存容量：100個滴定結果外圍介面。
擴充套件資料經典乾燥法是測定土壤水分的一種標準方法，目前仍在國際上使用。
為了減少水分蒸發對測量結果的影響，在田間小區內選取有代表性的取樣點，按照觀測標準的要求，採用深度分層的方法採集土壤樣品，並將土壤樣品放入鋁板中。在用土樣稱量鋁盒後，開啟蓋子並將其放入烤箱中。土壤樣品在105-110℃下乾燥約6-8小時，直到土壤樣品的重量不再改變。
對乾土和鋁盒進行稱重。
2樓：弛
1、gb 5009.3-2010《食品安全國家標準 食品中水分的測定》
2、gb/t 12087-2008《澱粉水分測定 烘箱法》
3、gb/t 18798.3-2008《固態速溶茶 第3部分：水分測定》
4、gb/t 21305-2007《穀物及穀物製品水分的測定 常規法》
5、gb/t 5497-1985《糧食、油料檢驗 水分測定法》
6、gb/t 8304-2013《茶 水分測定》
7、gb/t 12729.6-2008《香辛料和調味品 水分含量的測定（蒸餾法）》
8、gb/t 9695.15-2008《肉與肉製品 水分含量測定》
9、gb/t 8858-1988《水果、蔬菜產品中幹物質和水分含量的測定方法》
10、sn/t 0919-2000《進出口茶葉水分測定方法》
國家標準(national standard)簡稱國標，是指由國家標準化主管機構批准釋出，對全國經濟、技術發展有重大意義，且在全國範圍內統一的標準。國家標準是在全國範圍內統一的技術要求，由***標準化行政主管部門編制計劃，協調專案分工，組織制定(含修訂)，統一審批、編號、釋出。
法律對國家標準的制定另有規定的，依照法律的規定執行。國家標準的年限一般為5年，過了年限後，國家標準就要被修訂或重新制定。此外，隨著社會的發展，國家需要制定新的標準來滿足人們生產、生活的需要。
因此，標準是種動態資訊。
水分測定的國標有哪些（越多越好）
3樓：遊俠
如下：1、極化電壓輸出：0~2550mv
2、極化步長：10mv
3、極化輸出誤差：<±3%
4、極化電壓最大輸出電流：5ma
5、最程：0~200μa
6、解析度：0.01μa
7、有效精度優於：±0.1μa
8、最小饋液：0.625μl
9、水分測量範圍：10ppm~100%
10、結果單位：mg;%;ppm
11、測定時間（視滴定度而定）：30秒~數分鐘12、方法儲存容量：100個滴定結果外圍介面。
擴充套件資料經典乾燥法是測定土壤水分的一種標準方法，目前仍在國際上使用。
為了減少水分蒸發對測量結果的影響，在田間小區內選取有代表性的取樣點，按照觀測標準的要求，採用深度分層的方法採集土壤樣品，並將土壤樣品放入鋁板中。在用土樣稱量鋁盒後，開啟蓋子並將其放入烤箱中。土壤樣品在105-110℃下乾燥約6-8小時，直到土壤樣品的重量不再改變。
對乾土和鋁盒進行稱重。
4樓：情緣魅族
中華人民共和國國家標準
gb 5009.3—2010前 言
本標準代替gb/t 5009.3-2003《食品中水分的測定》和gb/t 14769-1993《食品中水分的測定方法》。
本標準與gb/t 5009.3-2003相比主要修改如下：
——增加了卡爾費休法作為「第四法」；
——對直接乾燥法中的溫度範圍進行了修改；
——明確了第一法和第二法公式中的單位；
——對減壓乾燥法的適用範圍進行了修改。
本標準所代替標準的歷次版本釋出情況為：
——gb/t 5009.3-1985、gb/t 5009.3-2003；
——gb/t 14769-1993。食品安全國家標準
食品中水分的測定
1 範圍
本標準規定了食品中水分的測定方法。
本標準中直接乾燥法適用於在 101 ℃～105 ℃下，不含或含其他揮發性物質甚微的穀物及其製品、
水產品、豆製品、乳製品、肉製品及滷菜製品等食品中水分的測定，不適用於水分含量小於 0.5 g/100 g
的樣品。
減壓乾燥法適用於糖、味精等易分解的食品中水分的測定，不適用於新增了其它原料的糖果，如奶
糖、軟糖等試樣測定，同時該法不適用於水分含量小於 0.5 g/100 g 的樣品。
蒸餾法適用於含較多揮發性物質的食品如油脂、香辛料等水分的測定，不適用於水分含量小於 1
g/100 g 的樣品。
-3 卡爾*費休法適用於食品中水分的測定，卡爾*費休容量法適用於水分含量大於 1.0×10 g/100 g 的樣
-5 品，卡爾*費休庫倫法適用於水分含量大於 1.0×10 g/100 g 的樣品。
第一法 直接乾燥法
2 原理
利用食品中水分的物理性質，在101.3 kpa（一個大氣壓），溫度101 ℃～105 ℃下采用揮發方法測定
樣品中乾燥減失的重量，包括吸溼水、部分結晶水和該條件下能揮發的物質，再通過乾燥前後的稱量數
值計算出水分的含量。
3 試劑和材料
除非另有規定，本方法中所用試劑均為分析純。 3.1 鹽酸：優級純。
3.2 氫氧化鈉（naoh）：優級純。
3.3 鹽酸溶液（6 mol/l）：量取50 ml鹽酸，加水稀釋至100 ml。
3.4 氫氧化鈉溶液（6mol/l）：稱取24 g氫氧化鈉，加水溶解並稀釋至100 ml。
3.5 海砂：取用水洗去泥土的海砂或河砂，先用鹽酸（3.3）煮沸0.5 h，用水洗至中性，再用氫氧化
鈉溶液（3.4）煮沸0.5 h，用水洗至中性，經105 ℃乾燥備用。
4 儀器和裝置
4.1 扁形鋁製或玻璃制稱量瓶。
4.2 電熱恆溫乾燥箱。 4.3 乾燥器：內附有效乾燥劑。
4.4 天平：感量為0.1 mg。
5 分析步驟
5.1 固體試樣：取潔淨鋁製或玻璃制的扁形稱量瓶，置於101 ℃～105 ℃乾燥箱中，瓶蓋斜支於瓶邊，
加熱1.0 h，取出蓋好，置乾燥器內冷卻0.5 h，稱量，並重復乾燥至前後兩次質量差不超過2 mg，即為恆
重。將混合均勻的試樣迅速磨細至顆粒小於2 mm，不易研磨的樣品應儘可能切碎，稱取2 g～10 g試樣
（精確至0.0001 g），放入此稱量瓶中，試樣厚度不超過5 mm，如為疏鬆試樣，厚度不超過10 mm，加
蓋，精密稱量後，置101 ℃～105 ℃乾燥箱中，瓶蓋斜支於瓶邊，乾燥2 h～4 h後，蓋好取出，放入乾燥
器內冷卻0.5 h後稱量。然後再放入101 ℃～105 ℃乾燥箱中乾燥1 h左右，取出，放入乾燥器內冷卻0.5 h
後再稱量。並重復以上操作至前後兩次質量差不超過2 mg，即為恆重。
注：兩次恆重值在最後計算中，取最後一次的稱量值。
5.2 半固體或液體試樣：取潔淨的稱量瓶，內加10 g海砂及一根小玻棒，置於101 ℃～105 ℃乾燥箱
中，乾燥1.0 h後取出，放入乾燥器內冷卻0.5 h後稱量，並重復乾燥至恆重。然後稱取5 g～10 g試樣（精
確至0.0001 g），置於蒸發皿中，用小玻棒攪勻放在沸水浴上蒸乾，並隨時攪拌，擦去皿底的水滴，置
101 ℃～105 ℃乾燥箱中乾燥4 h後蓋好取出，放入乾燥器內冷卻0.5 h後稱量。以下按5.1自「然後再放入
101 ℃～105 ℃乾燥箱中乾燥1 h左右……」起依法操作。
6 分析結果的表述
試樣中的水分的含量按式（1）進行計算。
m -m
1 2x = ×100…………………………………………………… (1)
m -m
1 3式中：
x ——試樣中水分的含量，單位為克每百克（g/100g)；
m1 ——稱量瓶(加海砂、玻棒)和試樣的質量，單位為克（g）；
m2 ——稱量瓶(加海砂、玻棒)和試樣乾燥後的質量，單位為克（g）；
m3 ——稱量瓶(加海砂、玻棒)的質量，單位為克（g）。
水分含量≥1 g/100 g時，計算結果保留三位有效數字；水分含量＜1 g/100 g時，結果保留兩位有效
數字。7 精密度
在重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的5 %。
第二法 減壓乾燥法
8 原理
利用食品中水分的物理性質，在達到40 kpa～53 kpa壓力後加熱至60 ±5 ℃℃，採用減壓烘乾方法
去除試樣中的水分，再通過烘乾前後的稱量數值計算出水分的含量。 9 儀器和裝置
9.1 真空乾燥箱。
9.2 扁形鋁製或玻璃制稱量瓶。
9.3 乾燥器：內附有效乾燥劑。
9.4 天平：感量為0.1 mg。
10 分析步驟
10.1 試樣的製備：粉末和結晶試樣直接稱取；較大塊硬糖經研缽粉碎，混勻備用。
10.2 測定：取已恆重的稱量瓶稱取約2 g～10 g（精確至0.0001 g）試樣，放入真空乾燥箱內，將真空
乾燥箱連線真空泵，抽出真空乾燥箱內空氣（所需壓力一般為40 kpa~53 kpa)，並同時加熱至所需溫度
60 ℃±5 ℃。關閉真空泵上的活塞，停止抽氣，使真空乾燥箱內保持一定的溫度和壓力，經4 h後，打
開活塞，使空氣經乾燥裝置緩緩通入至真空乾燥箱內，待壓力恢復正常後再開啟。取出稱量瓶，放入幹
燥器中0.5 h後稱量，並重復以上操作至前後兩次質量差不超過2 mg，即為恆重。
11 分析結果的表述
同6。12 精密度
在重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10 %。
第三法 蒸餾法
13 原理
利用食品中水分的物理化學性質，使用水分測定器將食品中的水分與甲苯或二甲苯共同蒸出，根據
接收的水的體積計算出試樣中水分的含量。本方法適用於含較多其他揮發性物質的食品，如油脂、香辛料等。
14 試劑和材料
甲苯或二甲苯（化學純）：取甲苯或二甲苯，先以水飽和後，分去水層，進行蒸餾，收集餾出液備
用。 15 儀器和裝置
15.1 水分測定器：如圖1所示（帶可調電熱套）。水分接收管容量5 ml，最小刻度值0.1 ml，容量誤
差小於0.1 ml。 15.2 天平：感量為0.1mg。
16 分析步驟
準確稱取適量試樣（應使最終蒸出的水在2 ml～5 ml，但最多取樣量不得超過蒸餾瓶的2/3），放
入250 ml錐形瓶中，加入新蒸餾的甲苯(或二甲苯)75 ml，連線冷凝管與水分接收管，從冷凝管頂端注
入甲苯，裝滿水分接收管。
加熱慢慢蒸餾，使每秒鐘的餾出液為兩滴，待大部分水分蒸出後，加速蒸餾約每秒鐘4滴，當水分
全部蒸出後，接收管內的水分體積不再增加時，從冷凝管頂端加入甲苯沖洗。如冷凝管壁附有水滴，可
用附有小橡皮頭的銅絲擦下，再蒸餾片刻至接收管上部及冷凝管壁無水滴附著，接收管水平面保持10
min不變為蒸餾終點，讀取接收管水層的容積。
17 分析結果的表述
試樣中水分的含量按式（2）進行計算。
vx = ×100……………………………………………………(2)
m式中：
x——試樣中水分的含量，單位為毫升每百克（ml/100 g）（或按水在20 ℃的密度0.998，20 g/ml
計算質量)；
v——接收管內水的體積，單位為毫升（ml）；
m——試樣的質量，單位為克（g）。
以重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示，結果保留三位有效數字。
18 精密度 在重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10 %。 第四法 卡爾·費休法
19 原理
根據碘能與水和二氧化硫發生化學反應，在有吡啶和甲醇共存時，1 mol碘只與1 mol水作用，反應
式如下：
c5h5n·i2 + c5h5n·so2 + c5h5n + h2o + ch3oh→ 2c5h5n·hi + c5h6n[so4ch3]
卡爾·費休水分測定法又分為庫侖法和容量法。庫侖法測定的碘是通過化學反應產生的，只要電解
液中存在水，所產生的碘就會和水以1:1的關係按照化學反應式進行反應。當所有的水都參與了化學反
應，過量的碘就會在電極的陽極區域形成，反應終止。容量法測定的碘是作為滴定劑加入的，滴定劑中
碘的濃度是已知的，根據消耗滴定劑的體積，計算消耗碘的量，從而計量出被測物質水的含量。
20 試劑和材料
20.1 卡爾·費休試劑。
20.2 無水甲醇（ch4o）：優級純。
21 儀器和裝置
21.1 卡爾·費休水分測定儀。
21.2 天平：感量為0.1 mg。
22 分析步驟
22.1 卡爾·費休試劑的標定（容量法）
在反應瓶中加一定體積（浸沒鉑電極）的甲醇，在攪拌下用卡爾·費休試劑滴定至終點。加入10 mg
水（精確至0.0001 g)，滴定至終點並記錄卡爾·費休試劑的用量（v）。卡爾·費休試劑的滴定度按式
（3）計算： m
t = ………………………………………………………………………（3）
v式中：
t——卡爾·費休試劑的滴定度，單位為毫克每毫升（mg/ ml）；
m——水的質量，單位為毫克（mg）；
v——滴定水消耗的卡爾·費休試劑的用量，單位為毫升（ml）。
22.2 試樣前處理
可粉碎的固體試樣要儘量粉碎，使之均勻。不易粉碎的試樣可切碎。
22.3 試樣中水分的測定
於反應瓶中加一定體積的甲醇或卡爾·費休測定儀中規定的溶劑浸沒鉑電極，在攪拌下用卡爾·費
休試劑滴定至終點。迅速將易溶於上述溶劑的試樣直接加入滴定杯中；對於不易溶解的試樣，應採用對滴定杯進行加熱或加入已測定水分的其他溶劑輔助溶解後用卡爾·費休試劑滴定至終點。建議採用庫侖
法測定試樣中的含水量應大於10 μg，容量法應大於100 μg。對於某些需要較長時間滴定的試樣，需要
扣除其漂移量。
22.4 漂移量的測定
在滴定杯中加入與測定樣品一致的溶劑，並滴定至終點，放置不少於10 min後再滴定至終點，兩次
滴定之間的單位時間內的體積變化即為漂移量（d）。
23 分析結果的表述
固體試樣中水分的含量按式（4），液體試樣中水分的含量按式（5）進行計算。
(v -d×t)×t
1x = ×100……………………………………………………（4）
m(v -d×t)×t
1x = ×100……………………………………………………（5）
v ρ2
式中：x ——試樣中水分的含量，單位為克每百克（g /100 g）；
v ——滴定樣品時卡爾·費休試劑體積的數值，單位為毫升（ml）；
1t ——卡爾·費休試劑的滴定度的準確數值，單位為克每毫升（g/ ml）；
m ——樣品質量的數值，單位為克（g）；
v ——液體樣品體積的數值，單位為毫升（ml）；
2d——漂移量，單位為毫升每分鐘（ml/min）；
t——滴定時所消耗的時間，單位為分鐘（min）；
ρ ——液體樣品的密度，單位為克每毫升（g/ ml)。 水分含量≥1 g/100 g時，計算結果保留三位有效數字；水分含量<1 g/100 g時，計算結果保留兩位
有效數字。
24 精密度
在重複性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值不得超過算術平均值的10 %。
乾燥土壤水分測定方法
國內外目前應用的定點土壤水分測定方法很多，主要包括烘乾稱重法 張力計法 射線法 包括中子儀法 射線法 計算機斷層掃描法等 介電特性法 時域反射儀 tdr 法 頻域反射儀 fdr 法 探地雷達 gpr 法 土壤水分感測器法 如 陶瓷水分感測器 電解質水分感測器 高分子感測器 壓阻水分感測器 光敏水分感...
煤炭的全水分和焦炭的全水分測定有什麼區別
焦炭，亦稱 焦塊 焦渣 焦炭主要用於鍊鐵，它在生鐵生產成本中約佔1 2 1 3。高爐冶煉過程實際上是將鐵礦石還原的過程，焦炭即充當了還原劑和熱量 在冶金高爐爐槽下焦炭料倉內的焦炭含水量的多少直接給焦炭配比的精度有重要直接關係。焦炭含水量測量不準，直接影響高爐配料的成分，直接影響高爐生產。過去的那種離...
微量水分測定儀的電解池要怎麼用，微量水分測定儀的電解池的保養要怎麼進行？
微量水分測試儀電解池的使用方式如下，首先第一步是，搖晃一下微量水分測定儀的電解池。使電解池內壁的水分被電解液吸收。接著就把電解池放在夾持器中，並且開啟攪拌的開關，順便調整一下攪拌的速度。接著就把電解電極的插頭插在插座上，以及把電極插頭也插在插座上，然後開啟電解的開關。第二步是。抽取蒸餾水，抽取的時候...