1樓：
重症肌無力和肌無力區別主要在於前者是一種具體疾病，而後者只是一個臨床症狀。重症肌無力是一種自身免疫性疾病，病變部位主要在突觸後膜乙醯膽鹼受體上
2樓：匿名使用者
無力和重症肌無力都是免疫性疾病，但無力和重症肌無力的臨床症狀和表現是不同的。重症肌無力表現為眼瞼萎縮，複視或同時累及全身肌肉，疲勞後加劇，休息後部分恢復，夜間輕重。受影響的肌肉群的程度和程度差異很大。
肌無力是常見的臨床症狀。通常，勞動，步行或嚴重疾病的早日**會導致肌無力，這是由簡單的疲勞引起的。肌無力只是一種表現，而重症肌無力不僅限於肌無力。
因此，患者不應認為自己的肌無力患有重症肌無力。更不用說因為沒有肌肉虛弱，簡單的眼睛或其他部位的不適症狀，不會引起注意，並否認自己患有這種疾病。一旦患者被診斷出患有這種疾病，就應該及時進行**，一旦發生重症肌無力危機，幾分鐘之內就會危及生命。
如果肌無力的症狀，並且在短時間內不能緩解。
然而，重症肌無力則相反。重症肌無力患者一般無力，但無疼痛和麻木等不適感，在體力勞動後無能為力的感覺加重，休息後可減輕，因此，早晨常常輕便沉重。臨床上，90%的重症肌無力患者由於眼肌麻痺會出現上瞼下垂，眼瞼下垂，有時一側或兩側，有時交替出現。
肌無力患者的感覺視力不在同一行或感覺眼睛不聽命令，旋轉受限重症肌無力症狀很多，尤其是在後期。早期症狀如下：瞼緣萎縮症：
眼瞼天鵝絨拉動，可以一側或兩側，也可以兩側交替，複視：即複視，一視二視或視物模糊。眼球旋轉不靈活：
患者感覺自己的視線不在同一直線上，或者感覺不到眼睛在同一直線上，並且活動受到全方位的限制。在嚴重的情況下，眼球無法固定；整個身體無力，但沒有疼痛和麻木。從外觀上看患者看起來不像患者，但是嚴重的患者不能舉起手臂。
他們需要幫助洗臉和梳頭，他們將無法做任何需要休息的工作。
肌無力與重症肌無力有什麼區別？
3樓：農友琴
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌不良等。
然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。重症肌無力患者全身無力但並**麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痺會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。
面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現複視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
4樓：濫情你大爺
沒有太大區別 都是差不多的一種疾病
5樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
6樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎？
7樓：德勝康聯中醫研究院
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下：眼瞼下垂：
即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現；複視：即視物重影，一個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活：
患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動；全身無力但**麻等不適感覺：患者從外表看不像病人，但是嚴重患者可出現手臂不能抬舉，洗臉梳頭都需要人幫忙，幹一點活都會無力加重，需要休息才能緩解。
肌無力只是一種表現，而重症肌無力則不侷限於肌無力這一種表現，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。患者一旦確診本病，就應該及時**，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。
8樓：求大大帶團
有的肌無力是一種症狀，重症肌無力是一種疑難雜症。
9樓：梓昱
沒有什麼大致的區別，但**不一樣
10樓：桐閒華
這不完全是一種疾病，雖然他的症狀很相似。
11樓：那年今日
肌無力只是一種症狀,通常見於重症肌無力及一些神經肌肉的病變,所以關鍵是查詢到**,針對**進行**才能改善症狀。
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙醯膽鹼受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特徵是區域性或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力,經休息或用抗膽鹼酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌,表現出相應的內臟症狀。
重症肌無力少數可有家族史(家族性遺傳重症肌無力)。
重症肌無力屬於自身免疫性疾病,這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性,緩解與惡化交替,大多數病人經過**可以達到臨床痊癒(即病人的臨床症狀和體徵消失,和正常人一樣能正常生活、學習、工作,並停止一切**重症肌無力的藥物)。
12樓：令寒天
重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。
13樓：唐登嶽
一般情況是遺傳的可能比較大 對症下藥即可
14樓：匿名使用者
肌無力一般是遺傳或者先天性的可能比較大 對症下藥即可
肌無力和重症肌無力有什麼區別
15樓：匿名使用者
肌無力和重症肌無力雖然都是免疫性疾病的一種，但是在臨床上肌無力與重症肌無力的症狀和表現是各不相同的，具體哪些地方不同下面詳細介紹。
肌無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌不良等。
然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。重症肌無力患者全身無力但並**麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痺會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。
面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現複視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
16樓：匿名使用者
無力這種臨床症狀比較常見，通常情況下，勞動、走路或者大病初癒都會引起肌無力，這是由單純的疲勞所致。有些神經系統疾病也會造成全身或者區域性的肌肉無力，如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌不良等。
然而重症肌無力造成的肌無力於此截然相反。重症肌無力患者全身無力但並**麻等不適感覺，在體力勞動後無力感加重，休息之後可減輕，因此，常常是晨輕墓重。臨床上有90%的重症肌無力患者由於眼部肌肉麻痺會出現眼瞼下垂、眼皮耷拉的表現，有時是一側或者兩側、有時則是交替出現。
面部肌肉無力，患者表情不自然，眼睛會出現複視，眼球轉動也不靈活，感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，轉動受限。
17樓：富徐振榮
肌無力是重症肌無力的前期。
重症肌無力和肌無力有什麼區別 10
18樓：健康之初
肌無力是一種感覺或臨床症狀，當勞動、走路、大病初癒時，都會有肌肉無力感覺，但這種感覺會隨著休息調整而逐漸消失。
重症肌無力是以肌肉無力為主要表現的疾病，其他疾病也會造成全身或區域性的肌肉無力，比如運動神經元疾病、週期性麻痺、多發性神經炎、進行性肌營養不良症等。但這與重症肌無力造成的肌無力截然不同。
重症肌無力的症狀多種多樣，不侷限於肌肉無力的單一症候，所以患者不要以為自己出現肌無力就是患了重症肌無力；更不要因為沒有肌無力，單純出現眼睛或其他部位的不適症狀，就不引起重視，而否定自己患上了此病。
患者一旦確診本病，就應該及時**，因為本病是一種自身免疫性疾病，病情纏綿難愈，一旦發生重症肌無力危象，會在數分鐘內危及生命。如果出現肌無力的症狀，而且短期內得不到及時緩解，應及早看醫生。因為不只是重症肌無力出現這一症候，一些神經內科的其他疾病，肌無力都是初發症狀。
我們一定要在疾病的早期控制**，以免貽誤病情。
19樓：濫情你大爺
肌無力 行動不便 大致症狀跟重症肌無力差不多
20樓：匿名使用者
你好.肌無力應該是的.應以功能恢復為主的.可服用吡啶斯的明60～120mg.3～4次/d.在餐前半小時服藥.從小劑量開始.逐步加量.調至肌力好轉.
指導意見：
.重症肌無力是慢性病.多口水.出汗.腹痛.腹瀉等.可以同時服用阿托品以對抗.免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷醯胺等.手術**適合於胸腺瘤患者。
21樓：匿名使用者
重症肌無力呢，是一個醫學的診斷名稱，肌無力是個統稱的說法。
重症肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上乙醯膽鹼受體(achr)受到損害後，受體數目減少。臨床特徵為部分或全部骨骼肌極易疲勞，通常在活動後症狀加重，經休息和抗膽鹼酯酶藥物**後症狀減輕。
重症肌無力為自身免疫性疾病，與自身免疫功能障礙有關，患者神經肌肉接頭的突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊而引起肌無力症狀，與遺傳因素也密切相關。
任何年齡組均可發病，但有兩個發病年齡高峰，即20～40歲和40～60歲，前者女性多於男性，後者男性多見。10歲以下發病僅佔10%，年齡大者易伴有胸腺瘤。
重症肌無力確診後，首先給予膽鹼酯酶抑制劑，可用激素抑制自身免疫反應，符合適應症的患者可手術切除胸腺或胸腺放射**，出現肌無力危象，應明確是何種型別的危象，然後進行積極搶救。
大部分患者需進行長期持續性**。
飲食調理
建議患者有充足的蛋白質及維生素的攝入，少吃刺激性食物，以清淡、營養為主。
護理重症肌無力的患者應積極配合醫生的**，定期複查，保持樂觀心態，有戰勝疾病的信心，作息規律，注意休息，適當運動。
日常護理
聽從醫生醫囑，按時服藥，定期複查。
瞭解各種藥的不良反應及注意事項，當出現不良症狀及時就醫。
保持良好的生活習慣，適當運動。
重症肌無力有什麼危害，重症肌無力的危害有哪些？
1 導致神經肌肉接頭處的改變 神經肌肉接頭部的形態學改變，是重症肌無力病理中，最特徵的改變，主要表現在 突觸後膜皺褶消失 平坦 甚至斷裂。2 使肌纖維的變化 病程早期主要是在肌纖維間，小血管周圍有淋巴細胞浸潤，以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏 在急性重症病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的...
重症肌無力怎麼辦，什麼是重症肌無力 得了重症肌無力怎麼辦
1.藥物 1 膽鹼酯酶抑制劑 是對症 的藥物，治標不治本，不能單藥長期應用，用藥方法應從小劑量漸增。常用的有甲基硫酸新斯的明 溴吡斯的明。2 免疫抑制劑 常用的免疫抑制劑為 腎上腺皮質類固醇激素 強的鬆 甲基強的鬆龍等 硫唑嘌呤 環抱素a 環磷酸胺 他克莫司。3 血漿置換 通過將患者血液中乙醯膽鹼受...
什麼原因得的重症肌無力，重症肌無力是什麼原因引起的呢？
重症肌無力 mg 是一種慢性自身免疫性疾病，因神經 肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起。本病具有緩解與 的傾向，可發生於任何年齡，但多發於兒童及青少年，女性比男性多，晚年發病者又以男性多。臨床表現為受累橫紋肌易於疲勞，這種無力現象是可逆的，經過休息或給予抗膽鹼脂酶藥物即可恢復，但易於 臨床主要表現為部分或...