肌營養不良能治療好嗎,肌營養不良可以治療好嗎?

2022-01-09 23:10:03 字數 5626 閱讀 4143

1樓:巨蟹我為遊戲狂

肌營養不良在兒童中比較多見,孩子肌肉無力,不能和正常的孩子一樣生活。而且由於**不及時,就會加重病情,從而影響以後的生活。引起肌營養不良的原因有很多,遺傳是一個比較大的因素。

那麼肌營養不良能治好嗎?通過下面的文章做一些瞭解吧。

肌營養不良是一種隨著年齡增長,肌肉逐漸萎縮,直至完全喪失生活自理能力的疾病,進行性肌營養不良為一種原發於肌肉的遺傳性疾病,肌營養不良患者因為基因缺失,所以不能產生抗肌萎縮蛋白,肌膜不穩定,在收縮時損傷,所以出現肌肉的變性、壞死,導致肌肉萎縮、無力。想從根本上**肌營養不良,就必須要修復患者受損的肌纖維神經元。

肌營養不良的護理方法有哪些

1、飲食一定要選擇清淡並且營養比較豐富的食物,少食或者是不吃一些油膩厚味過熱的食物,傷津耗液以及傷害脾胃的食物也是不能吃的。患者在補充營養的同事也應該控制住自己的體重。

2、患者是不能吸菸喝酒的,也不能吃一些辛辣以及太鹹的東西,注意保暖並且要預防感冒,日常要多喝水,多吃一些含鈣鋅豐富的的食物。進行性肌營養不良的護理期間,患者還應該保持一個好的心情,適當的進行一些簡單的鍛鍊,患者的家屬和朋友要幫助進行按摩,患者一定要克服困難。

3、堅持一些體育鍛煉,活動後進行自我按摩來促進身體中血液的正常迴圈,預防發生肌肉萎縮的症狀,但是應該適度的進行鍛鍊,千萬不能過度的勞累了。患者的上肢可以進行一下抬舉、擴胸等一些練習;下肢可以進行一些起蹲、跳躍等練習;注意一定要防止發生攣縮的現象。

肌營養不良患者可以通過長時間按摩的方式,來控制肌肉萎縮。並且積極的進行一些體育鍛煉可以在後續的**中起到很好的輔助作用,可以達到不錯的**效果。再者肌營養不良患者要注意保暖,還要有一個積極向上的心態,來對抗病魔。

2樓:念初

肌營養不良症可能會治好,但是由於引起的原因不同,並且病情嚴重程度不同,所以治好的可能也是因人而異的。肌營養不良症可能是遺傳因素引起的,還有可能是肌纖維再生錯亂的原因,會出現骨骼肌肉萎縮性相同時還會導致身體無力,可以到正規醫院進行尿檢查和肌電圖檢查確診,必要時還需要進行血清酶測定確診,但檢查時需要與重症肌無力疾病鑑別。

肌營養不良能**好嗎?

3樓:中醫國粹

肌營養不良症是一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。部分肌營養不良症會導致運動受損,甚至癱瘓。主要臨床表現為不同程度和分佈的、進行性加重的骨骼肌萎縮和無力,也可以累及心肌。

中醫**肌營養不良, 肌營養不良在中醫上屬於「萎症」,目前來說如果肌營養不良孩子確診早,中醫**效果還是不錯的。中醫雖然不能使基因的異常得到改變,但是可以把基因異常造成的損害降到比較低的水平,維持孩子與同齡人一致的正常發育和肌肉運動能力,待醫學進步可以進行基因修飾,疾病就可以得到**,同時,孩子的發育和壽命也沒有受到影響。

4樓:變啦

小孩有先天性肌營養不良症,手腳肌肉萎縮,肌無力,上下樓梯無力,肌營養不良能徹底**好嗎?

補充提問:很多患者覺得肌營養不良這個病無無藥可治,治不好,實則不然,肌營養不良這個病確切的說是不好治,但是並非治不好,這是兩個概念,治病講究方式方法,肌營養不良這個病有些地方上的大夫都沒有聽說過,其實這個病並不神祕,只是研究這個病的大夫比較少而已。

補充提問:肌營養不良,主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。

一大部分患者都屬於基因突變導致的。當患者家屬一聽遺傳導致,一個個都嚇得半死到處孩子去檢查,做檢測基因。當地檢查不放心心,又去全國各地有名醫院檢查一遍。

結果出來卻得到一句「根本治不好、這是世界難題、這是不死癌症」。句句扎心,使患者家屬心驚膽戰病急亂投醫。

補充提問:**肌營養不良。強肌生髓復原湯是由西紅花、蜈蚣、杜仲羚羊角鹿茸人蔘等幾十種名貴純正中藥材配伍而成。

從人體由內及外,深層調理疏通全身經絡,改善血液迴圈,全面調理五臟,固本培元,使其恢復氣血充足,激發陽氣,強肌生筋,全面改善神經肌肉疾病症狀,增強機體免疫機能。從而使人體經絡營養補給充足、加快新陳代謝,從而打通經絡阻塞、遏制神經萎縮直至解除病症。裡面的有效成份可修復腦神經病變組織,促進神經肌肉細胞的修復和再生,雙向調節肌肉神經系統,從根本上解決病症。

5樓:德勝康聯中醫研究院

肌營養不良是遺傳性病變,不可**,但採取****、藥物**後,可維持心肺功能,有效延長患者壽命,使之接近其自然生存時間。如面肩肱型肌營養不良,**後生存時間接近正常人的自然壽命;假肥大型肌營養不良,**後亦可延長患者壽命,但不可**;強直性肌營養不良,**後可比正常人縮短近10年,因肌營養不良主要與心臟有關,保護心臟,壽命即可延長。

6樓:安迪加洛斯

中醫認為腎為先天之本,主藏精、主骨生髓。肌營養不良屬遺傳疾病,又屬中醫痿證,與腎的關係最為密切,先天稟賦不足,精虧血少不能營養肌肉筋骨,逐漸出現肌肉無力、萎縮

7樓:培土滋元湯

肌營養不良屬於遺傳性的肌肉疾病,患者主要表現出走路不穩、下肢無力,並且症狀會隨著年齡增長逐漸加重,目前沒有徹底的**手段,以緩解維持症狀為主。一般可以在醫生的建議下使用藥物延緩病情的進展,維持肢體的活動能力,提高患者生活質量。

可對患者的的飲食結構進行調整,注意增加營養,多食用富含蛋白質、維生素的食物。同時在醫生的指導下進行適當的鍛鍊,有利於延緩病情。也可以採用鍼灸、推拿等方式進行**。

肌營養不良通常難以**,因此,**上主要以控制病情為主。

肌營養不良可以**好嗎?

8樓:變啦

你好、肌營養不良是一種隨著年齡增長,肌肉逐漸萎縮,直至完全喪失生活自理能力的疾病,進行性肌營養不良為一種原發於肌肉的遺傳性疾病,肌營養不良患者因為基因缺失,所以不能產生抗肌萎縮蛋白,肌膜不穩定,在收縮時損傷,所以出現肌肉的變性、壞死,導致肌肉萎縮、無力。想從根本上**肌營養不良,就必須要修復患者受損的肌纖維神經元。

移植最大問題是免疫排斥反應,幹細胞移植有自體的和異體的,取自自體的幹細胞自然不必說,而由於幹細胞是一種未分化未成熟的細胞,其細胞表面的抗原表達是很微弱的,無論自體還是異體幹細胞移植**進行性肌營養不良症,都是及其安全的。就目前醫療水平國內還沒有可以完全**的可能!建議去專科醫院系統**!

肌營養不良可以**好嗎

9樓:德勝康聯中醫研究院

肌營養不良症指進行性嚴重肌無力姿勢運動肌肉變性特徵的遺傳性疾病群,包括假肥大型,肩-肱型,肢帶型,眼肌型,遠端型肌營養不良。常累及心肌,影響運動甚至癱瘓,表現不同程度分佈進行性加重的骨骼肌萎縮和無力,均是由基因缺陷導致,通常表現為肢體肌肉萎縮,走路跛行,吞嚥困難喝水嗆咳等,走路的時候像鴨子的神態,嚴重的會導致運動受損甚至癱瘓。這種疾病多發於3-5歲的兒童,走路比同齡的孩子晚,行走不穩,常會被家長誤認為缺鈣或者體質弱等原因而被忽視,隨著孩子的長大,症狀日漸明顯。

痿證是以肢體筋脈弛緩、軟弱無力,日久因不能隨意運動而致肌肉萎縮的一種病症。臨床上以下肢痿弱較為多見,痿症在中醫歷史上故稱「痿躄」。「痿」指肢體痿弱不用,「躄」指下肢軟弱無力,不能步履之意。

那麼肌營養不良屬中醫的"痿證"、"痿痺"等範疇,形成肌營養不良的原因如下。

10樓:東十八

一般辦法**:(1)營養:宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜;(2)運動:

在神經**醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊,長期堅持能延緩肌萎縮及無力;(3)教育:家長應多關心控制和鼓勵孩子如些,合理地安排規律的生活和學習。

11樓:匿名使用者

可以的 這個是可以 這種情況多長時間了

12樓:培土滋元湯

肌營養不良最好的**方法可以採用手術以及藥物進行**,但這些**方法只能緩解,不能及時**。對於**肌營養不良最主要原因是是減輕疼痛。

造成肌營養不良的原因,主要是由於基因缺陷導致的,也可能是由於自身的基因突變引起的。

13樓:

肌營養不良症最常見的是通過西醫的方法**,那麼如果使用中醫的方法是如何來**肌營養不良症呢?

​1、脾胃虛弱 治宜益氣健脾,調和脾胃。方用四君子湯加味。藥用:黨蔘、白朮、茯苓、炙甘草。脾虛痰溼盛者,加蒼朮、半夏、陳皮等;氣虛明顯者,可以改黨蔘為人蔘,加用黃芪。

2、溼熱侵淫 治宜清利溼熱,健脾和中。方用三妙丸加味。藥用:黃柏、蒼朮、牛膝、薏苡仁、扁豆、茯苓、陳皮、白朮。脾虛者;加黨蔘、黃精;溼盛者可加藿香、佩蘭、竹葉等。

3、肝腎不足 治宜滋補肝腎,強筋壯骨。方用虎潛丸加減。藥用:

龜板、懷牛膝、當歸、枸杞、黨蔘、熟地、白芍、知母、陳皮。陰虛有熱者,加黃柏、地骨皮、鱉甲等;肝風內動,筋惕肉跳者,加天麻、鉤藤、石決明等;兼有淤象者,加雞血藤、丹蔘、赤芍等。

4、氣血虧虛 治宜氣血雙補,益氣養血。方用八珍湯加減。藥用:黨蔘、白朮、茯苓、當歸、白芍、熟地、懷牛膝、炙甘草。

肌營養不良 可以**好嗎

14樓:羿小天

目前無法**

建議在當地找正規醫療機構 進行**處理 不能去那些黑診所

5種**方法

肌營養不良是小兒時期較多見的遺傳性神經肌肉病,其中最常見的是假肥大型肌營養不良(dmd),主要因編碼蛋白質的抗肌萎縮蛋白基因發生突變所致。無特殊**,各種**如別嘌呤醇、心痛定、能量合劑、肌苷、加蘭他敏、聯苯雙脂、阿膠、胰島素葡萄糖**、胸腺素、大劑量vite及高壓氧艙**等,均不見效,但最近應用體外反搏**據云有一定效果。理療、體療等支援**以及支架、手術糾正畸形等可作輔助**之用。

肌營養不良症目前較公認的4種**方法為:

一般辦法**:(1)營養:宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜;(2)運動:

在神經**醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊,長期堅持能延緩肌萎縮及無力;(3)教育:家長應多關心控制和鼓勵孩子如些,合理地安排規律的生活和學習。

藥物:聯苯雙脂系中藥五味子合成的處方中間產物,對肌營養不良患兒有保護生活作用,可減輕肌壞死,但不能控制疾病的發展,具體用藥方案需由神經專科醫生指導。

物理**及按摩:可以改善肌營養不良患兒區域性血液迴圈,防止關節攣縮。

外科**:肌營養不良早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術,設法延長其肢體活動時間。

假肥大型肌營養不良:

屬x-連鎖隱性遺傳,是最常見的型別,根據臨床表現,又可分為duchenne型和becker。

1、duchenne型營養不良症(dmd):也稱嚴重性假肥大型營養不良症,幾乎僅見於男孩,母親若為基因攜帶者,50%男性子代發病,常起病於2-8歲,初期感走路苯拙,易於跌倒,不能奔跑及登樓,站立時脊髓前凸,腹部挺出,兩足撇開,步行緩慢搖擺,呈特殊的「鴨步」步態,當由仰臥走立時非常困難,必先翻身俯臥,再雙手攀緣兩膝,逐漸向上支撐起立(gower徵)。亦可見於肢近端肌肉、股四頭肌及臂肌。

2、becker型(bmd):也稱良性假肥大型肌營養不良症,常在10歲以後起病,首發症狀為骨盆帶及股部肌肉力弱,進展緩慢,病程長,出現症狀後25年或25年以上才不能行走,多數在30-40歲時仍不發生癱瘓,預後較好。

顏面肩胛肱肌營養不良症要如何診斷

臨床表徵 顏面肩胛肱肌營養不良可於兒童期至成年期才出現症狀,其以顏面肌及肩胛部肌肉萎縮無力為特點,在少數病人也可能有骨盤腔部肌肉無力的現象。

實驗資料 血中肌肉酵素為正常或稍微上升,肌電圖呈現瀰漫性肌病變。

肌肉切片 可從輕微的區域性肌纖維萎縮至嚴重之肌纖維大小不

一、中心核增加、及脂肪和結締組織增生等。

分子生物學診斷 目前顏面肩胛肌失養症已知為第四對染色體異常,故可用此方式來確立診斷。

進行性肌營養不良能治好嗎,進行性肌營養不良真的能治好嗎?

進行性肌營養不良症是一組原發於肌肉組織的遺傳性變性疾病,臨床上主要表現為進行性加重的肌肉萎縮和無力,目前此病在人群中有一定比例。進行性肌營養不良是一種遺傳性家族性疾病,存有先天性基因缺陷,大多表現為隱性遺傳。此症的病理改變為 肌纖維受損變性,肌核增多,並向 移行,肌漿呈透明變性,此時患者尚能行走,但...

肌營養不良可以好嗎??肌營養不良?

分析 肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病,另外,除遺傳因素外,患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的 及發病機理進行了探索,但至今仍不清楚。指導意見 本病具體 不明,目前主要有三種學說,即血管學說,認為血液迴圈障礙引...

進行性肌營養不良能治癒嗎,進行性肌營養不良能治好

肌營養不良症是指一組以進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。肌營養不良症包括先天性肌營養不良症 其他becker型md等多種型別。部分肌營養不良症會導致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養不良症主要是由於遺傳因素引...