1樓：我喜歡我的娃娃
名詞解釋
12501
藥物效應選擇性
（藥物對某些器官作用特別明顯，而對其他器官作用不明顯。）
12502
藥原性疾病
（藥物引起少數較嚴重的、較難恢復的反應）
12503
後遺效應
（停藥後血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應）
12504
停藥反應
（長期用藥後突然停藥引起原有疾病的加劇）
12505
特異質反應
（少數病人對某些藥物反應特別敏感甚至反應性質也可能不同的反應）
12506
藥物量效s型曲線
（以藥物劑量(或濃度)的對數為橫座標、效應或效應率為縱座標的量效曲線）
12507
量反應（藥物效應的強弱有連續增減的量變的反應）
12508
半數有效量（ed50)
（引起50％陽性反應或50％最大效應的劑量）
12509
半數致死量（ld50)
（引起50％動物死亡的劑量）
12510
最大效能
（繼續增加濃度或劑量時達到的藥物的最大效應）
12511
效應強度
（達到某一效應(通常採用50％全效應)所需的劑量或濃度）
12512
閾濃度（剛能引起效應的濃度）
12513
受體（能識別周圍環境中某些微量化學物質、與之結合並觸發藥理效應的細胞蛋白組分）
12514
配體（能與受體進行特異性結合的物質）
12515
受體動力學的解離常數
可選下列一種答案:
(1)按質量作用定律,l(配體)與r(受體)可逆性結合,進而產生效應,
當反應達到平衡時,
kd＝[l][r]/[lr]
〖〗表示有關的摩爾濃度，kd是解離常數。
(2)解離常數是受體被佔領一半或達到50％全效應時的藥物濃度。
12516
藥物親和力
（藥物與受體結合的能力）
12517
內在活性
（藥物與受體結合後引起效應大小的能力）
12518
儲備受體
（有些藥物只需一部分受體結合後就能發揮最大效應，剩餘下未結合的受體稱為儲備受體。）
12519
pd2（激動藥解離常數的負對數）
12520
激動藥（與受體有較強的親和力又有較強的內在活性的藥物）
12521
竟爭性拮抗藥
（與受體有較強的親和力、但無內在活性的藥物）
12522
非竟爭性拮抗藥
（使激動藥s型曲線高度下降、但解離常數不變的藥物）
12523
部分激動藥
（與受體有較強的親和力、但內在活性較弱的藥物）
12524
二態模型
（用靜息狀態與活化狀態的二種受體構型說明藥物作用的模型）
12525
受體向上調節
（連續應用拮抗藥後受體數目增加導致反應敏化的現象）
12526
受體脫敏
（由於受體原因產生的耐受性）
13501
離子障離子型藥物被限制在膜的一側的現象。
13502
藥物易化擴散
靠載體順濃度梯度的跨膜轉運
13503
藥物主動轉運
靠載體、消耗能量、逆濃度差的跨膜轉運
13504
藥物簡單擴散
藥物順濃度差的不需載體、不耗能的跨膜被動轉運
13505
首關(過）消除
有些藥物口服時在腸壁和肝臟發生轉化，使進入體迴圈的藥量減少的現象
13506
血漿蛋白結合率
藥物在給予常用量時與血漿蛋白結合的藥量對總藥量的比值
13507
再分佈吸收的藥物通過迴圈,首先向血流量大的器官分佈，然後向血流量小的組織轉移，這種現象稱為再分佈。
13508
肝藥酶肝臟微粒體的細胞色素p－450酶系統
13509
肝藥酶抑制
某些藥物抑制肝藥酶的活性，使其他藥物生物轉化變慢、藥理效應敏化的現象
13510
肝藥酶誘導
某些藥物使肝藥酶活性增加，從而加速自身和其他藥物的轉化，導致藥理效應減弱的現象
13511
肝腸迴圈
某些藥物在肝細胞與葡萄糖醛酸等結合後排入膽道，到達小腸後被水解，遊離藥物又被重吸收，稱為肝腸迴圈。
13512
達峰時間
單次血管外給藥，從給藥至峰值濃度的時間
13513
零級消除動力學
藥物消除速度與血藥濃度無關的恆量消除，其血漿半衰期隨血藥濃度的降低而縮短。
13514
一級消除動力學
消除速度與血藥濃度成正比的恆比消除，其血漿半衰期與血藥濃度無關。
13515
吸收藥物從給藥部位經過細胞組成的屏障膜進入血液迴圈的過程
13516
血漿半衰期
藥物在消除相時血漿藥物濃度下降一半所需要的時間
13517
生物利用度
藥物從給藥部位被吸收進入體迴圈的藥物相對量和速度
13518
絕對生物利用度
血管外給藥後auc(時量曲線下面積）與靜注等量藥物後auc的比值
(百分率)
13519
相對生物利用度
由於藥物製劑不同，其吸收率不同，故可以某一製劑為標準，與試藥比較，稱相對生物利用度：f＝試藥auc/標準藥auc×100％
13520
時量曲線下面積（auc）
時量(c-t)曲線與座標軸圍成的面積
13521
表觀分佈容積
藥物進入體內待分佈平衡後，按測得的血漿濃度計算該藥應占有的體液容積
13522
消除速率常數
用以下一種答案:
(1)一級消除動力學的藥物瞬時消除的百分率
(2)藥物消除速度與當時體內藥量的比值
13523
血漿清除率
單位時間內若干容積血漿中的藥物被清除乾淨
13524
血藥穩態濃度
定時定量多次給藥時，當給藥速度與消除速度達到動態平衡時的血藥濃度
13525
維持劑量
指多次給藥時補充藥物消除、維持穩態血藥濃度的劑量
13526
負荷劑量
因病情需要立即達到有效血藥濃度時首次給藥的劑量
13527
一室模型
將機體視作一個整體空間，給藥後藥物在其中轉運迅速，即時達到分佈平衡
13528
二室模型
按藥物分佈速度把機體分為二個室：包括血漿及血流豐富組織的**室和機體其他部分的周邊室。
14501
控釋製劑
可以控制藥物按零級動力學恆速釋放、恆速吸收的製劑
14502
生物當量
藥物不同製劑能達到相同血藥濃度的劑量比
14503
緩釋製劑
利用無藥理活性的基質或包衣阻止藥物迅速溶出，以達到比較穩定而持久的療效的製劑
14504
配伍禁忌
藥物在體外配伍直接發生物理的或化學性的相互作用而影響藥物療效或毒性反應
14505
安慰劑無藥理活性、通過心理因素能獲得療效的製劑
14507
***品
可引起欣快感、有成癮性的藥物
14508
耐藥性病原體及腫瘤細胞對化學**藥物敏感性下降、甚至無效
14509
耐受性連續用藥後機體對藥物的反應強度遞減，需增加劑量才可保持藥效。
14510
快速耐受性
藥物在短時間內反覆應用數次後藥效遞減直至消失
14511
習慣性多次連續用藥後病人對藥物產生精神上的依賴
14512
成癮性反覆用藥後機體對其產生身體上的依賴，停藥會出現嚴重生理功能紊亂的戒斷症狀
2樓：
凡是通過直腸給藥的方法，其生物利用度都好，效果好，起效也快。
3樓：大宋提刑官宋慈
不是栓劑的話建議不用直腸給藥，
操作起來不方便。況且此藥效果是30個小時
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