為什麼會得美尼爾氏綜合症,身體一直很好,為什麼會得美尼爾氏綜合症

2021-09-04 09:13:55 字數 4016 閱讀 8034

1樓:一灘新約

梅尼埃病(美尼爾氏綜合徵)的**目前仍不明確。2023年hallpike和cairns報告本病的主要病理變化為膜迷路積水,目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的卻難以解釋清楚。

目前已知的**包括以下因素:各種感染因素(細菌、病毒等)、損傷(包括機械性損傷或聲損傷)、耳硬化症、梅毒、遺傳因素、過敏、腫瘤、白血病及自身免疫病等。

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注意事項

1、患者平時生活工作宜注意安全,不要登高,不要在擁擠的馬路上及江河塘水邊騎車。另外患者最好不要從事責任性強,容易出危險的工作。

2、患者的臥室以整潔安靜、光線稍暗為好。眩暈發作時病人常採取一定的體位閉目靜臥,不敢轉動。有時因驚駭而倒地,但神志完全清楚。

3、症狀消失,轉入間歇期。間歇期的長短因人而異,有終生只發作一次者,也有反覆多次發作者。

4、患者平時應加強鍛鍊,增強體質,飲食上吃一些低鹽少水低脂飲食,避免菸酒、咖啡、濃茶。

2樓:河北血康醫院

美尼爾氏綜合症,發病的主要症狀是眩暈。2023年meniere醫生(翻譯成中文,這位醫生叫美尼爾、也稱梅里埃),他首次對眩暈病人的平衡器官作了解剖,發現平衡器官有異常病理改變,壓力增大,迴圈障礙,保持不了液體平面,從而揭開了眩暈的由來。人們為了紀念他,把此種眩暈症與meniere 醫生的名字聯絡在一起,從此這種眩暈症被稱為美尼爾氏綜合症。

美尼爾綜合症為一突然發作的非炎性迷路病變,具有眩暈、耳聾、耳鳴及有時有患側耳內悶脹感等症狀的疾病。多為單耳發病,其發病原因不明,男女發病率無明顯差異,病人

美尼爾氏綜合症**

多為青壯年,60歲以上老人發病罕見,近年亦有兒童病例報告,病程多為數天或周餘。關於**、學說甚多,尚無定論,如**反應、內分泌障礙、維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂,因之使血管神經功能失調,毛細血管滲透性增加,導致膜迷路積水,蝸管及球囊膨大,刺激耳蝸及前庭感受器時,引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床症狀。此病不經過**,症狀可緩解,雖可反**作,發作時間間隔不定,但也有發作一次不再發作者。

對產生膜迷路積水的意見極不一致,迄今尚無定論,可歸納為以下兩大因素。

解剖生理學因素

觀察和研究認為,膜迷路積水與內淋巴管和囊的功能障礙有關。內淋巴囊喪失功能後,將導致內淋巴容量逐漸增加。從本病患者顳骨x射線斷層相及顯微解剖學的研究發現:

①病人顳骨氣化範圍明顯較正常者為差。②前庭導水管較正常者直而短,甚至有纖維性或骨性部分閉鎖者。③內淋巴囊手術時可見囊不在正常位置,有的甚至難以找到。

內淋巴囊較正常者小,呈白色,囊的周圍有纖維變性。一般認為內淋巴管和內淋巴囊系統控制內淋巴的生理學。因而上述所見肯定會影響內淋巴液的代謝。

體質因素

從多年的臨床經驗來看,多種體質上的因素與本病有關:①血管性因素,如植物神經功能失調、動脈痙攣、毛細血管血液滯留。用組織胺等血管擴張劑**能獲得一定效果。

②**反應和免疫因素,應用類固醇藥物或免疫抑制劑**能控制症狀。③代謝障礙,如甲狀腺、垂體、卵巢功能低下者以及其他內分泌功能不足者,針對****後症狀好轉。

3樓:匿名使用者

美尼爾綜合症**:

梅尼埃病的**目前仍不明確。2023年hallpike和cairns報告本病的主要病理變化為膜迷路積水,目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的卻難以解釋清楚。

具體情況可以詢問醫生佳威 前面英文 b f t 接著 3 3 5,目前已知的**包括以下因素:各種感染因素(細菌、病毒等)、損傷(包括機械性損傷或聲損傷)、耳硬化症、梅毒、遺傳因素、過敏、腫瘤、白血病及自身免疫病等。

desousa(2002)將由已知原因引起的膜迷路積水產生的前庭症狀疾患稱為梅尼埃綜合徵,而梅尼埃病則被認為是一種特發性膜迷路積水。

4樓:夢著你的夢

你好,美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病,本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現,眩暈有明顯的發作期和間歇期,可導致美尼爾氏綜合症的原因有很多種如:各種感染因素(細菌、病毒等)、損傷(包括機械性損傷或聲損傷)、耳硬化症、梅毒、遺傳因素、過敏、腫瘤、白血病及自身免疫病等

5樓:戰唯葉子

原因較多,一般的原因有勞累過度,感受風寒或天熱中暑等引起,此外,人體免疫力低,腦組織得不到到充足的、高質量的血液和氧時都會引起該症。刮痧或者揪痧可以有較顯著的療效。

6樓:匿名使用者

美尼爾氏綜合症又稱迷路積水,是由於內耳的膜迷路發生積水,以致出現發作性眩暈、耳鳴、耳聾、頭內脹痛症狀的疾病。美尼爾氏綜合症常見於中年人,初期多為單側,隨著病情的發展,9-14%的患者可發展為雙側。**不明,很多學者認為應屬於身心疾病的範疇。

美尼爾氏綜合症,發病的主要症狀是眩暈。

7樓:855v過看見

梅尼埃病是一種特發性內耳疾病,曾稱美尼爾病。該病主要的病理改變為膜迷路積水,臨床表現為反**作的旋轉性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。美尼爾氏綜合徵伴抑鬱症的患者起居飲食受限,生活質量下降,嚴重者需長時間的臥床靜養以配合**。

患病時間長,不得解脫,致體質虛弱,身心疲憊,情趣索然,抑鬱內生。若能改變自己的心態,積極樂觀,保持愉悅的心情,再配合藥物調理**可以得到症狀的改善,直至恢復。

8樓:尋醫問藥網聞康

美尼爾氏綜合徵是什麼

身體一直很好,為什麼會得美尼爾氏綜合症

9樓:湯加旺

美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病,本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現,眩暈有明顯的發作期和間歇期

可導致美尼爾氏綜合症的原因有很多種如:各種感染因素(細菌、病毒等)、損傷(包括機械性損傷或聲損傷)、耳硬化症、梅毒、遺傳因素、過敏、腫瘤、白血病及自身免疫病等。

10樓:悲傷的小僧

美尼爾氏綜合徵跟健康關係不大,跟病菌病毒還有梅毒、遺傳因素、過敏、腫瘤有關。

11樓:北京首大鼻炎專科醫院

你好,美尼爾氏綜合症,是由於內耳的膜迷路發生積水,導致出現發作性眩暈,耳鳴,耳聾,頭內脹痛等症狀,建議到耳鼻喉科就診。

12樓:月季月月季

有些有遺傳性,像我家我外婆,我舅舅和我都有。我和外婆第一次發病都是受了外界刺激,過度傷心後引發的。

為什麼會得美尼爾氏綜合症

美尼爾綜合症是什麼引起的

13樓:匿名使用者

您好,美尼爾綜合症為一突然發作的非炎性迷路病變,具有眩暈、耳聾、耳鳴及有時有患側耳內悶脹感等症狀的疾病。多為單耳發病,其發病原因不明,男女發病率無明顯差異,病人多為青壯年,60歲以上老人發病罕見,近年亦有兒童病例報告,病程多為數天或周餘。關於**、學說甚多,尚無定論,如**反應、內分泌障礙、維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂,因之使血管神經功能失調,毛細血管滲透性增加,導致膜迷路積水,蝸管及球囊膨大,刺激耳蝸及前庭感受器時,引起耳鳴、耳聾、眩暈等一系列臨床症狀。

此病不經過**,症狀可緩解,雖可反**作,發作時間間隔不定,但也有發作一次不再發作者。

14樓:天津長庚

引起的原因多為感冒,炎症刺激,勞累過度,精神壓力大,內分泌失調等引起的。一般情況下是可以控制症狀的。但也易**。

15樓:採十哥

美尼爾氏綜合症是以膜迷路積水的一種內耳疾病,本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現,眩暈有明顯的發作期和間歇期。

美尼爾氏綜合症為一突然發作的非炎性迷路病變,多為單耳發病,其發病原因不明,男女發病率無明顯差異,病人多為青壯年,60歲以上老人發病罕見,近年亦有兒童病例報告,病程多為數天或周餘。

關於**,學說甚多,尚無定論,如**反應,內分泌障礙,維生素缺乏及精神神經因素等引起自主神經功能紊亂,因之使血管神經功能失調,毛細血管滲透性增加,導致膜迷路積水,蝸管及球囊膨大,刺激耳蝸及前庭感受器時,引起耳鳴,耳聾,眩暈等一系列臨床症狀,此病不經過**,症狀可緩解,雖可反**作,發作時間間隔不定,但也有發作一次不再發作者。

為什麼會得美尼爾綜合症

美尼爾氏綜合症是否會致命,得美尼爾綜合症會死嗎?

美尼爾綜合症因平素勞倦太過,飲食不節,或睡眠不足 多夢 鬱怒,汗出溼衣等內外因素,使脾受溼困,消化功能障礙,釀溼生痰,痰濁中阻,蒙閉清竅而發病。故首當健脾燥溼,平肝抑陽,祛痰開竅,益氣定眩。三眩定暈湯在 美尼爾綜合症上,根據個體差異和 病情辨證施治,臨床應用更具針對性。美尼爾氏綜合症有生命危險嗎 美...

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求診斷。。是否為美尼爾氏綜合症,急!急!急!我妹妹的情況是不是美尼爾氏綜合症?

年齡 性別 暈倒是有意識障礙嗎?出現這個症狀多久了?有沒有聽力減退?類似 但還需要到醫院檢查才能確定 急!急!急!我妹妹的情況是不是美尼爾氏綜合症?應該不是,美尼爾氏綜合症發病不會太久了,而且會導致耳聾,我有個朋友就是得了這個病,現在一隻耳朵聽不見的,你妹妹可能是營養不好,貧血什麼的,坐車頭暈嘔吐不...