1樓：遊俠
rs構型絕對構型的確定：
1、把手性碳原子所連的4個不同基因（或原子）跟據英果爾-凱恩規則，確定先後次序。
2、將次序最後的基因（或原子）指向背離我們的方向，然後觀察這三個基團的排列次序。
3、如果這三個基團從最優先a到第二優先基團b，再到第三優先基團c的次序是順時針方向排布則是r-構型；反之，則是s構型。
那麼-c₂h₅,-oh,-cl怎樣排先後的排列結構就是-oh，-cl，-c₂h₅。
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同分異構現象的分類：
1、平面偏振光和旋光活性：只在一個平面上振動的光。旋光活性：使偏振光的振動面發生旋轉的性質。具有手性的分子具有旋光活性。
2、非對映異構體：在分子中既有構型相同的部分，又有構型相互對映的部分，這種關係稱為非對映異構。非對映異構體不僅旋光性不同，物理和化學性質也不盡相同。
2樓：匿名使用者
手性碳原子上的基團優先順序由連線碳原子的原子決定，一般是原子序數大的較優，如果兩原子相同再比較下一級的原子序數，依此類推
3樓：孟飛
按第一個元素字母的順序排列，第一個字母相同時再看第二個字母……。
-oh，-cl，-c2h5
求解rs構型的命名方法，如何一眼就可以看出 10
4樓：
以下是我在另一個地方的回答，希望有幫助！1、先給你介紹一個簡單方法：h在橫鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，然後再反方向，則順時針 r ；反之 sh 在豎鍵時，其餘三個集團由大到小畫箭頭，若順時針 r ； 反之 s 。
2、接下來在給你介紹下正規方法： 首先解釋下 次序規則排列方法： 將各取代基中與主鏈相連的原子按原子序數的大小排列，原子序數大的為優先集團；若兩個原子是同位素，則質量大的為優先集團； 若各取代基中與主鏈相連的第一個原子相同，則比較與該原子相連的其他原子（按原子序數從大到小排列、比較）；若仍然相同，則比較第三個，以此類推； 含雙鍵或三鍵的集團，可看成重複連線兩個或三個相同的集團。
絕對構型標記法： （1）將直接與手性碳原子相連的四個原子或集團按「次序規則」排列次序。（2）、觀察構型時，將次序最小的原子或集團處在遠離觀察著眼睛的位置，其餘三個集團對著觀察著的眼睛。
（3）、其餘三個集團若由最優先集團到次優先集團再到第三優先集團按順時針方向排列，確定為r 構型；按逆時針方向排列方向排列，確定為s 構型。
rs構型如何判斷？
5樓：drar_迪麗熱巴
1 當最小基團投影到橫鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為s構型,逆時針為r構型。
2 當最小基團投影到豎鍵上時,其他三個基團由大到小的順序是順時針為r構型,逆時針為s構型。
3 基團大小比較方法按照次序規則進行比較.比較直接連線原子的原子序數,原子序數大就是大基團,若直接連線的原子原子序數相同,接著往下比,看與該原子連線的原子的原子序數的大小,若遇到不飽和鍵,雙鍵就看成兩次與該原子連線,三鍵就看成三次與該原子相連。
如前所述，和它們的映象不能重合的分子稱為手性分子。實物分子與其不能重合的映象分子彼此稱為對映體。但如果分子中含一個以上手性中心，就有可能出現另一種稱為非對映體的立體異構現象。
非對映體定義為具有相同的化學組成，但彼此不是實物和映象的手性化合物。
因此，如圖1—7所示，對於2—氯—3—羥基丁烷而言，可以畫出四個不同的結構：兩對對映體化合物，四個非對映體化合物。
判斷方法
在fischer投影式中，當d基團出現在豎立鍵上時，由於豎立鍵是背向紙面，d基團剛好是位於遠離觀察者的方向。
如果待標記分子的fischer投影式中d基團是在橫鍵上，則因這個是伸出於前方而不在遠離觀察者的位置上。此時依次輪看a,b,c時，如果是順時針方向旋轉的，則代表的是s構型，反時針方向則代表r構型。這於d在豎立鍵上時的結論正好相反。
6樓：匿名使用者
rs構型是四價原子來談的，如手性碳原子。
甲基，羥基沒有手性。不談rs構型。
要判斷rs構型，你讓四價原子所連最小基團離你眼睛最遠，然後剩下三個基團從大到小旋轉，順時針為r型，逆時針為s型。
大小判定遵循次序規則，原子序數大的比原子序數小的大，第一個原子原子序數形同看第二個原子-ch2ch3>-ch3，重鍵重複算。把-c三n看作c連3個n。同位素質量數大的大，如t>d>h.
你的補充我不會，我只是個中學生。
7樓：匿名使用者
不是順時針為r逆時針為s嗎？怎麼還分橫鍵和豎鍵兩種情況
8樓：真我的風彩
rs你判斷分析它的格式就瞭解了。
9樓：匿名使用者
建議lz去小木蟲之類的專業性論壇，bd解決不了這樣的問題的
10樓：偶源宰父馨蘭
跟判斷鏈上手性碳的構型一樣啊，先把與該碳原子相連的四個基團進行比較，再從最小基團的另一側看去，其他三個基團大小按照順時針排列就是r構型，逆時針排列就是s構型
有機化學中基團優先順序怎麼判斷
11樓：匿名使用者
有機化學中，基團優先順序的判斷包括以下兩個方面的內容。
第一，多官能團化合物中哪個基團是母核的選擇問題，即哪個基團是主官能團的問題。例如，苯環上被硝基取代的化合物稱為硝基苯，但是苯環上被磺酸基取代的化合物稱為苯磺酸，也就是說在官能團優先序上，應該是磺酸基＞苯環＞硝基。此時化合物中文命名的優先序遵循習慣規則，如下所示：
羧基＞磺酸基＞酯基＞氰基＞醛基＞羰基＞羥基＞氨基＞醚鍵＞烴基＞滷原子＞硝基＞亞硝基
需要注意的是，多個取代基比較順序規則時，英文命名需要遵循字母序。例如中文命名為2-甲基-4-氯戊烷的化合物，英文命名應為2-chloro-4-methylpentane。
第二，判斷手性碳上四個取代基的大小順序，即rs構型判斷的時候，另外也包括烯烴ze構型判斷的時候。此時的判斷規則為該基團與手性碳（或雙鍵碳）相連的原子的原子序數。原子序數大的序列高，小的序列低；同位素中質量高的序列高。
第一個原子相同時，比較與第一個原子直接相連的第二個原子。然後就可以通過順時針或逆時針，判斷手性碳的rs構型；也可以通過大基團在同側或異側，判斷雙鍵的ze構型。
化學專精團為您解答，如有不懂之處歡迎繼續追問討論。
12樓：匿名使用者
由雙鍵碳上直接相連的兩個原子的原子序數的大小來決定，原子序數大者為優。若原子序數相同時，則比較相對原子質量數大小。若與雙鍵碳原子直接相連的第一個原子相同，要依次比較第二個甚至第三個原子，依此類推，直到比較出優先順序為止。
相關規則：
（1）原子：原子序數大的排在前面，同位素質量數大的優先。幾種常見原子的優先次序為：i>br>cl>s>p>o>n>c>h
（2）飽和基團：如果第一個原子序數相同，則比較第二個原子的原子序數，依次類推。常見的烴基優先次序為：(ch3)3c->(ch3)2ch->ch3ch2->ch3-
（3）不飽和基團：可看作是與兩個或三個相同的原子相連。不飽和烴基的優先次序為:
-c≡ch>-ch=ch2>(ch3)2ch-
（4）若與雙鍵碳原子相連的基團互為順反異構時，z型先於e型。
次序規則主要應用於烷烴的系統命名和烯烴中幾何異構體的命名。
烷烴的系統命名：如果在主鏈上連有幾個不同的取代基，則取代基按照「次序規則」依次列出，優先基團後列出。
按照次序規則，烷基的優先次序為：叔丁基》仲丁基》異丙基 >異丁基》丁基》丙基》乙基》甲基。
13樓：匿名使用者
按與之相連的原子的原子序數大小排序，原子序數大的為較優基團，如i大於br大於cl大於f
14樓：匿名使用者
先按原子序數大小排序,原子序數大的優先,同位素中原子量重的優先；如果第一次比較原子序數相同,按外推法比較,原子序數總和大的優先. 官能團優先順序：－cooh＞－so3h＞－coor＞－cox＞－cn＞－cho＞>c＝o＞－oh(醇)＞－oh(酚)＞－sh＞－nh2＞－or＞c＝c＞－c≡c－＞(－r＞－x＞－no2)
15樓：匿名使用者
有機化學中基因優先順序根據相關基因化學判斷法則來進行優先順序判斷和處理。
16樓：匿名使用者
1.氫基
2.重氫基(氘基)3.甲基4.
乙烯基5.叔丁基6.乙炔基7.
苯基8.氰基9.醛基10.
甲醯基11.乙醯基12.羧基13.
甲酯基14.氨基15.乙醯氨基16.
二甲氨基17.亞硝基18.硝基19.
羥基20.乙氧基21.乙醯氧基22.
巰基23.磺基24.氯25.
溴26.碘
用rs構型命名法比如2r3s 這個序數怎麼確定啊？
17樓：
人站在最小基團的對面，其它三個基團的大小順序按順時針排列的為r，逆時針排列的為s。上兩題均按此法判斷得到的結果。
請問rs構型怎麼判斷？求詳細一點的**！
18樓：匿名使用者
把碳原子放在中間，氫原子(或者最小官能團)指向紙張內側，其餘原子團從大到小排列，若為順時針則為r，逆時針為s
19樓：弋丶eve羲
情況一:優先順序中最後的原子（一般為氫）處於投影式 豎軸 上，其他三個原子或基團從大的畫圈到小的，如-oh→-cho→-ch2oh。順時針為r構型，逆時針為s構型；
情況二:優先順序中最後的原子（一般為氫）處於投影式 橫軸 上，其他三個原子或基團從大的畫圈到小的，如-oh→-cho→-ch2oh。順時針為s構型，逆時針為r構型；
20樓：即使熟悉
王鏡巖《生物化學》書上的，很詳細了
21樓：
明顯是逆時針的s型啊！
22樓：匿名使用者
給我蔡那等等保證給你過程
如何判斷圖中該手性碳原子的RS構型
這是r構型,共軛雙鍵的優先順序大於碳碳三鍵的優先順序大於甲基的優先順序,為順時針旋轉。兩個手性碳原子如何判斷rs構型 假手性bai碳原子rs判斷和手性碳 du原子是相 同的.對於zhi相同的基團,r型優dao於s型.這個回例子中假手性碳原子應該答為s構型的.如果我沒猜錯的話,你這個例子是有機化學第七...
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