1樓：匿名使用者
聽好了第一個問題是因為醚與質子形成烊鹽後，碳氧鍵變弱，因此在強酸的作用下加熱，醚鍵會斷裂形成左邊那個，又因為氯處於α位，很活潑容易離去，所以成了烯醇式，然後是醛。ok！下面那個很簡單直接zn-hg催化便可得，機理挺複雜
2樓：蘅遠的夜
不要有一個暑假，你不能一個夏天的學習。周，我記得好像大學有機化學書1-3烷基，烯炔章手性5 - 多個芳香，然後羥醛脂肪。前三章肯定沒問題，看看書是很好理解的原子結構不會深究，太困難了，研究生課程的重點。
手性l-右旋，好好看看，一個簡單的分子，它是很容易看到，很難不看不會測試。其實，最簡單的芳香有人提到上述多背，你背靠背，如芳香性的問題，如何命名它，以及如何讀取它（我記得那些）。然後，你再羥醛脂肪，如果你瞭解的基礎上。
必須做課後題，看一章做一章課後題，將有50％的課後題，您就可以穩定下來，將是100％，你為你的未來考研打下了良好的基礎。哦，再後面的章節不讀非常多，但只有一小部分測試的問題。我的主人有機化學，相信我，給我，純手工不容易發揮。
3樓：
苯甲醛是因為環氧化合物在酸性條件下脫氫變成了烯醇式，然後生成了醛基。
化學 有機化學反應機理 這個反應機理如何寫？詳細解釋一下，最好寫在紙上 有機大神來吧
4樓：匿名使用者
很簡單的加成-消除機理
5樓：男01天壇
酸中的h**於之前的氨基
大學有機化學，反應機理題，求大神給詳細步驟
6樓：匿名使用者
硝基對對位的溴影響最大。一般來說，苯環上的溴原子不易發生親核取代，但由於硝基與溴原子的共同作用，碳溴鍵電子雲收到較大程度的削弱，所以反應能夠發生。反應生成4-硝基-n-甲基-2-溴苯胺，反應機理是親核取代反應。
(我不太確定發生的是這個反應，因為硝基也可以與氨基在一定條件下反應)
大學有機化學，想問一下1和2的反應機理，以及我的一個問題，求解答，謝謝！！！ 30
7樓：匿名使用者
第二個你的歷程理解錯了，是甲基遷移不是遠處的h遷移，第二和三都有甲基遷移。
這個反應第一步都是形成2-位c+，然後直接鄰位消除形成1,或者甲基遷移，然後再消除形成二或者三。
有機化學g,u,n是什麼軌道,有機化學用圖解釋甲烷的s軌道和p軌道
g表示中心對稱的分子軌道,u表示二重旋轉軸 c2 對稱的分子軌道,n表示非鍵軌道 有機化學用 釋甲烷的s軌道和p軌道 sp3雜化 英語 sp3 hybridization 是指一個原子同一電子層內由一個ns軌道和三個np軌道發生雜化的過程。原子發生sp3雜化後,上述ns軌道和np軌道便會轉化成為四個...
有機化學求大神命名 需要加上R S，順，反
涉及到化合物手性中心的時候用r,s，如兩個手性中心，1r,2s或者1s,2r等 涉及到雙鍵的時候用順 e 版 反 z 因為雙鍵上有四權個取代基團，如果兩個優先基團 排位靠前 在同側即為順式，例如r1r2 r3r4，只要比較r1，r2以及r3,r4之間的大小順序就能確定順反，假設r1 r2,r3 r4...
化學有機化學反應機理問題不懂希望可以詳細解釋一下，詳細分析一下，我不懂的都寫在紙上了
明顯sn2，成環原因你已經畫出來了，因為是分子內反應快於環境。所以先考慮內部的攻擊，但是碳正離子要考慮苄基和叔碳的影響。化學 有機化學反應機理問題 劃線部分看不懂，這個反應機理？希望可以詳細解釋一下，有機 就是說mg與br生成格氏，那分子不是有長鏈嗎，再與另一端的羰基反應成環。反應機理和上面的一樣的...