1樓：匿名使用者
1、細菌：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間足夠，壓力足夠！
尤其是和儲存培養液接觸的移液管等物品，連續兩次汙染的話有可能造成儲存液汙染，一定要注意！下次使用前檢查一下培養液是否存在渾濁的現象！可在培養液中加相應的抗生素處理
2、黴菌：培養液是清亮的，倒置顯微鏡下無雜質，37度孵箱培養2-3天，仍清亮，但出現絮狀雜質，鏡下可見呈細絲狀的團狀漂浮物，可看到明顯的菌絲，細胞仍可生長，但時間長之後，細胞的活力狀態變差，用硫酸銅溶液擦拭co2孵箱內，再把水盤裡也加上飽和量的硫酸銅。或者在培養箱的托盤加入飽和的消毒磷酸氫二鈉高鹽液體,可以防止黴菌汙染。
co2孵箱被黴菌汙染後，可把所有細胞暫時轉移，採用過氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。並把過氧乙酸放置在孵箱內一個小時，使其蒸汽瀰漫。待過氧乙酸的氣味消散後，再移入細胞。
孵箱應定期清潔（2月左右），尤其在多雨的季節。 其它培養箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外燈照。
預防黴菌汙染，可在培養基里加3u/ml的兩性黴素或制黴菌素或放線菌素d或雙抗；但細胞一旦汙染，很難挽救，制黴菌素或放線菌素d或雙抗都於事無補，建議捨棄該汙染細胞。，將環境徹底消毒，如果所有細胞都汙染，可能是系統汙染，檢查一下培養基和器材，如果只是個別汙染，可能是操作問題，就要注意操作
3、支原體：黑色的，好象多為多形，培養液一般培養液一般會渾濁，原體感染，國內血清很多都沒有做支原體陰性檢測，而支原體是牛血清中最常見的微生物之一。而且它不能用過濾的用泰樂菌素，獸用支原體病的藥，但可用於細胞培養，無任何不良反應。
4、黑蛟蟲：可以穿透濾膜，也可以通過空氣傳播，低倍下為黑色點狀，高倍下可看見黑色的小蟲游來游去，培養液也是不渾的，一般不會太影響，細胞還是可以用的。常常是細胞生長狀態良好，且觀測到的運動物無明顯增多，且培養液顏色、透明度無明顯變化，可在同一批號的血清養的細胞中發現類似現象。
對細胞生長狀態不會有明顯影響，在細胞增殖旺盛之後會自然消失，除更換血清外無須特殊處理。建議如果細胞有可能是此種汙染的話，可以增加細胞的種板密度，以提高細胞的生存率。
5、真菌：一般培養液清亮，不變色，鏡下有絲狀物，有些真菌開始很像死細胞碎片，只是它很多很多的小塊很清楚，象珊瑚狀，不象細胞碎片分不清，慢慢的會長出很細的黑色絲狀物。
真菌生長的比較慢，不象細菌那麼容易被發現，但是一旦發現有它的存在細胞就被汙染了，也很難救活了。
6、原蟲：培養液可輕微渾濁，顯微鏡下那些細小的點狀物數量非常多，輕微活動，細胞雖然可以生長但繁殖速度卻明顯減慢，而且細胞狀態不好，邊緣不清楚，細胞不透亮。他們與細胞可共生但會與細胞爭奪營養。
這種共生是非常普遍的，但他們的數量小，細胞站優勢所以不會影響到細胞的正常生長，只有當他們到達一定的數量時就會影響到細胞的生長，最終形成惡性迴圈。
2樓：匿名使用者
可以考慮用一下bacteria™ rid細胞汙染除菌劑，主要用於清除細胞、血清、培養基中的常見細菌汙染，特別對一些耐藥細菌有非常好的殺菌作用，針對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、白喉桿菌、綠濃桿菌、變形桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、卡他球菌等都有較強的殺菌作用。細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。新一代中藥提取物製劑，只需3次左右就可以清除細胞中的耐藥細菌類的汙染。
解決方法：
發現細胞有耐藥細菌類汙染，棄掉培養基，用pbs清洗3-5遍；
然後按1:1000 比例加入bacteria™ rid 試劑，即：邊加邊搖勻；
每天處理一次bacteria™ rid 連續處理3-5天，即可完全清除細菌汙染。
細菌有哪些特點？
3樓：匿名使用者
細菌是原核生物,有細胞壁（主要成分為肽聚糖）,具有細胞膜,沒有細胞器,
但細胞膜內陷可形成間體（相當於細胞器）,
具有擬核,沒有染色體,遺傳物質為一環狀的dna分子.
細胞被細菌汙染，怎麼辦
4樓：芥末留學
你想知bai
道是哪種細菌我無能為力。du不過有些事情可zhi以建議你。
首先dao
，41℃不知道內是你**的出來的滅菌方式容，要滅菌都是121℃下20分鐘以上才行。
要分析**汙染可以按照步驟來，首先，考慮培養基。取樣培養基，在37°培養箱中做無菌試驗，看看培養基有問題沒。接著，換一批培養瓶，槍頭。
因為我不知道你的實驗條件怎麼樣，比如說槍頭是滅菌的還是一次性包裝中的吸量管，使用的方瓶是反覆滅菌的玻璃方瓶還是一次性塑料方瓶。用的是生物安全櫃還是超淨臺等等。這些都是有區別的。
我猜你染這種菌，應該是用的超淨臺，玻璃方瓶，以及滅菌的槍頭是吧。
5樓：時光如梭
如果不bai是十分珍貴的細胞，建議du丟棄，從新培養。
zhi如果是十分dao難得，珍貴版的細胞，需權要挽救的話，建議分別配置含10倍雙抗的pbs和5倍雙抗的完全培養基各一份。
然後先用10倍雙抗的pbs洗滌細胞5-10次。
然後用5倍雙抗的完全培養洗滌細胞3次以上，並在其後每培養1小時換液一次，最後2倍雙抗培養基培養過夜，第二天換成一倍雙抗完全培養基繼續培養，傳代一次以上，如未發現汙染，即可凍存，並留出部分細胞繼續採用無雙抗培養基培養48小時以上，最終確定細胞不含有任何汙染物。
6樓：知識海洋
ip害怕很厲害豐年蟲，夫君都沒比
7樓：匿名使用者
可以考bai慮用一下
bacteria™ rid細胞du汙染除菌劑，主要用於清zhi除細胞、血清、培
dao養基中的常見細菌汙回染，特
答別對一些耐藥細菌有非常好的殺菌作用，針對金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、白喉桿菌、綠濃桿菌、變形桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌、卡他球菌等都有較強的殺菌作用。細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。新一代中藥提取物製劑，只需3次左右就可以清除細胞中的耐藥細菌類的汙染。
解決方法：
a. 發現細胞有耐藥細菌類汙染，棄掉培養基，用pbs清洗3-5遍；
b. 然後按1:1000 比例加入bacteria™ rid 試劑，即：邊加邊搖勻；
c. 每天處理一次，bacteria™ rid 連續處理3-5天，即可完全清除細菌汙染。
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