1樓：匿名使用者
電泳的那個問題是不是你點dna液的時候沒點好，要麼就是通電的電壓沒調好
脫色沒完全退色是正常的，看的清楚就可以了……
補充：那就有可能你的dna沒提的很純，電泳分離不開來……再做遍吧，我跑過兔子跟河蚌的……應該是這個問題
2樓：***
1. 上樣量不能太多
2. 點樣孔要清潔，樣品要沉到底部形成一條帶3. 濃縮膠低電壓跑
4. marker如果染得很好，染料就沒問題。
5. 脫色液配方及配置時間如何？如果時間長，會揮發。脫色時可稍加熱。應該 能脫乾淨。
3樓：匿名使用者
模糊是正常的吧，你跑的又不是單一的蛋白。你用蛋白marker加跑看看，如果marker不拖尾，就說明正常。
另外kao-g一般的方法配置就好，人家都行，你也行的。
倒是脫色的時候，可以在恆溫搖床上搖，隔30min換新鮮的脫色液就會很清晰了
4樓：愛問_就問
跑出來有拖帶現象，那就是你的蛋白質雜了。
跑出的條帶不明顯的話應該是你提取的肌肉蛋白的濃度太低了，或者染色時間不夠。
5樓：匿名使用者
考馬斯亮藍配溶液要用濾紙濾一下
在就是蛋白材料是不是有問題啊，只有三條帶。重新做一下材料試試
6樓：匿名使用者
這麼深奧的問題..你不應該來知道問...
建議你去找些專家問吧
7樓：託託小俠客
先把圖發上來看看.要不不好給你分析
sds-page電泳問題，急！！！！！
8樓：流光易景
這種情況我也遇到過，我覺得是還是你的試劑出了問題，你說緩衝液是新配的吧，可能是濃度不對，重配點新的吧。
另外你說的這種情況對電泳結果影響不是很大的，上樣少上點就可以了
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