手性碳原子如何判定是r型還是s型

2021-06-06 09:29:20 字數 1301 閱讀 9618

1樓:樸民化工

建議你仔細看看課本,也可以看看這篇文獻---舉個例子:

看碳3那個原子,連線著4個集團,將最小的那個集團放在遠端,氫原子已經在遠端(用虛線表示)

接著就判斷甲基,烯烴和乙基的順序,判斷之後是烯烴大於乙基大於甲基,按照從大到小的順序畫一個圓圈它是逆時針的方向所以是s型,要是順時針的就是r型

怎樣判斷一個有機化合物 手性碳原子 是r構形還是s構形

2樓:為何不過八個字

把這個分子的四個基團依照基團順序大小排好

以最小的基團為軸,放在距眼的最遠端

其餘三個基團會在靠近眼端成三角形排列(由於c的sp3雜化,三個基團就會呈現這樣的形狀)

三個基團由大到小,在眼前呈現順時針,為r構型,逆時針為s構型順序規則可以簡單的記為,按照基團與碳原子所連的第一個原子原子量由大到小為標準,如第一個原子相同,則比較兩個基團中各自第二大的原子,以此類推

兩個手性碳原子如何判斷rs構型

3樓:不曾夨來過

假手性bai碳原子rs判斷和手性碳

du原子是相

同的.對於zhi相同的基團,r型優dao於s型.

這個回例子中假手性碳原子應該答為s構型的.

如果我沒猜錯的話,你這個例子是有機化學第七版上的那個例子.書上也是有錯誤的.如果是的話,你可以做一下後邊判斷假手性碳原子構型的習題,答案就和正常的判定方法一樣了.

4樓:zhou葉立德

這個問題應該比較基礎吧,把握住規則就行,不過如果完全按照書上的方法,對於某些版情況可能有點難權確定,主要要看你的空間想象能力了,我有一個小技巧,樓主不妨試試:設a>b>c>d,可以先不用考慮d,選擇一個你比較容易接受的視角,確定a,b,c的旋轉方向,然後確定一下,按照你所選的視角,d是遠離你的還是靠近你的,如果是遠離的,那麼順時針方向的為r,反之亦然;如果是靠近的,那麼順時針方向的為s,反之亦然

有機化學 r/s和l/d的關係,貌似物質是r型的就對應著d型,s型就對應l型的,這個只是對於一個手性碳原子

5樓:碧血六脈神劍

r/s表示旋光方向,l/d表示構型,兩者沒有什麼關係,你說的那種只是常見的情況。

6樓:匿名使用者

沒有關係啊!r/s能表示說有的手性分子,但最初是表示糖類的手性,l/d的表示是根據羥基在左還是在右

7樓:匿名使用者

只是結構能對應上,意思是有差別的

具體的,你可版以看看

如何判斷圖中該手性碳原子的RS構型

這是r構型,共軛雙鍵的優先順序大於碳碳三鍵的優先順序大於甲基的優先順序,為順時針旋轉。兩個手性碳原子如何判斷rs構型 假手性bai碳原子rs判斷和手性碳 du原子是相 同的.對於zhi相同的基團,r型優dao於s型.這個回例子中假手性碳原子應該答為s構型的.如果我沒猜錯的話,你這個例子是有機化學第七...

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