1樓：scau兩袋米
1、原理與解析
(1)真核細胞的dna主要分佈在細胞核內，rna主要分佈在細胞質中。
(2)甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對dna和rna的親和力不同，甲基綠對dna親和力強，使dna顯現出綠色，而吡羅紅對rna的親和力強，使rna呈現出紅色。用甲基綠、吡羅紅的混合染色劑將細胞染色，可同時顯示dna和rna在細胞中的分佈。
(3)鹽酸的作用
① 鹽酸能改變細胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運輸；
② 鹽酸使染色體中的dna與蛋白質分離，便於dna與染色劑的結合。
注意事項?
1.材料的選擇
① 選用的實驗材料既要容易獲得，又要便於觀察；
② 常用的觀察材料由人的口腔上皮細胞、洋蔥鱗片葉表皮細胞(為避免原有顏色的干擾，不可使用紫色表皮細胞)
2.取材要點
① 取口腔上皮細胞之前，應先漱口，以避免裝片中出現太多的雜質；
② 取洋蔥表皮細胞時，儘量避免材料上帶有葉肉組織細胞。
3.沖洗載玻片時水的流速要儘量慢，切忌直接用水龍頭沖洗。?
4.安全要點?
① 用酒精燈烘烤載玻片時，不要只集中於材料處，而應將載玻片在火焰上來回移動，使載玻片均勻受熱，以免破裂；
② 烘烤後的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1分鐘。
5.換用高倍鏡觀察材料時，只能用細準焦螺旋進行調焦，切不可動粗準焦螺旋。
主要步驟(以觀察口腔上皮細胞為例)
1.取材?
① 滴： 在潔淨的載玻片上滴一滴質量分數為0.9%的nacl溶液；?
② 刮： 用消毒牙籤在口腔內側壁上輕輕地刮幾下；?
③ 塗： 將牙籤上的碎屑塗抹在載玻片的生理鹽水中；?
④ 烘： 將塗有口腔上皮細胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘乾。?
2.水解
① 解： 將烘乾的載玻片放入裝有30ml質量分數為8%的鹽酸的小燒杯中，進行材料的水解；
② 保： 將小燒杯放入裝有30℃溫水的大燒杯中保溫5分鐘。?
3.沖洗塗片
① 衝： 用緩緩的蒸餾水沖洗載玻片10秒鐘；
② 吸： 用吸水紙吸去載玻片上的水分。
4.染色?
① 染：用2滴吡羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘；
② 吸： 吸去多餘染色劑；
③ 蓋： 蓋上蓋玻片。
5.觀察?
① 低： 在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區域，移至視野**，將物像調節清晰；
② 高： 轉到高倍物鏡，調節細準焦螺旋，觀察細胞核和細胞質的染色情況。
總結，細胞不需要有活性，也不需要用到酒精。
2樓：涼鏤空
不必 用
因為酒精要消除細胞膜活性，讓染色劑進入細胞
在觀察dna和rna在細胞中的分佈實驗為什麼染色後不用酒精去浮色
3樓：匿名使用者
酒精會影響dna的形態結構，如果酒精的濃度太高，會導致dna的凝聚，形成固態沉澱，此外如果是採用活細胞來觀察的話，也不適宜用酒精，因為酒精會導致蛋白質失活，殺死細胞，因此會影響實驗的觀察結果。
4樓：potter哈利
（四）染色
（1）用吸水紙吸去載玻片上的水分。
（2）將吡羅紅甲基綠染色劑滴2滴在載玻片上，染色5min。
（3）吸去多餘染色劑，蓋上蓋玻片。
...用的,但不是酒精，+1
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