常見的心血管疾病有哪些,心血管內科常見病有哪些

2021-05-05 16:33:58 字數 3040 閱讀 3406

1樓:成都川蜀血管疾病醫院

1.冠心病:冠心病也是常見的一種心血管疾病,主要因為血管硬化狹窄,血流不能正常的流通,導致紅細胞不能及時的輸氧,引起心肌缺氧誘發冠心病。

會出現胸悶、心悸、氣短等呼吸不順的症狀,伴隨著心前區疼以及緊縮樣疼痛出現。尤其在受寒、勞累、受刺激後症狀明顯。

2.心絞痛:心絞痛也是比較常見的心血管疾病,按照發作的頻率和嚴重程度我們可以將心絞痛分為兩大類,分別是穩定型和不穩定型心絞痛。

穩定型的心絞痛症狀比較輕一些,是指發作一月以上的勞力性心絞痛,在使用硝酸甘油急救藥物之後可以緩解絞痛症狀

會比較穩定,不穩定型心絞痛往往是急性心肌梗塞的前,有時候服用急救藥物之後還是無法緩解,需要立即送院**。

3.肺源性心臟病。這種疾病也簡稱為肺心病,主要是由於慢性支氣管炎、阻塞性肺氣腫、支氣管哮喘、肺結核等呼吸道疾病發展而來,會引起心臟右室肥大,嚴重的患者會導致呼吸衰竭和心力衰竭的出現,是一種死亡率非常高的心血管疾病。

4.高血壓、高血脂、高血糖。「三高」疾病的病發率現在越來越高了,且容易引起各種併發症,對於我們的健康危害極大,三高會導致血管血脂不正常,影響紅細胞的正常執行,提高了心血管的疾病的增加,所以需要注意。

2樓:毛_虎乙

心血管疾病,又稱為迴圈系統疾病,是一系列涉及迴圈系統的疾病,迴圈系統指人體內運送血液的器官和組織,主要包括心臟、血管(動脈、靜脈、微血管),可以細分為急性和慢性,一般都是與動脈硬化有關。保持心態平衡。情緒激動是心腦血管病的大忌,冠心病、高血脂患者尤其要放寬胸懷,不要讓情緒起伏太大。

心腦血管患者不是不能運動,而是要適當運動,運動量減少也會造成血流緩慢,血脂升高。要合理安排運動時間和控制好運動量。

3樓:匿名使用者

1. 什麼是遺傳性心血管疾病心血管疾病目前是中國人健康的頭號殺手,每年奪走將近300萬人的生命,佔我國人口總死亡率的34.3%(城市)及32.

9%(農村),且呈逐年上升趨勢。其中,一類具有極高遺傳比率的心血管疾病被稱為遺傳性心血管疾病。該類疾病的發病由基因突變所導致,具有很高的遺傳比率,會伴隨基因在家族中廣泛傳遞,極大威脅著整個家族的身體健康。

目前,基因突變至少造成中國1,000萬人患遺傳性心血管疾病。該類疾病隱匿性強,疾病危險潛伏在身體中,要經過幾年、十幾年甚至幾十年才能出現明顯症狀。一旦發病,臨床表現異常凶險,如猝死、惡性心律失常、心力衰竭、主動脈破裂等。

以往由於缺乏早期診斷手段,發病時通常已到疾病後期,很難挽救,所以被認為是不治之症。如果可以早期確診,臨床醫生對於該類疾病預防及**的手段及經驗已經非常的豐富。

近年來,隨著科學技術特別是基因技術的不斷髮展,基因組醫學為這些「不治之症」帶來了希望。利用最先進的基因檢測技術,我們已可以從基因水平對遺傳性心血管疾病進行早期準確的基因診斷。

2. 為什麼可以通過基因檢測做到100%準確診斷

該類疾病都是屬於典型的「單基因遺傳性疾病」。單基因遺傳性

疾病是指只要任一與其相關的致病基因發生突變,該疾病的發生將不可避免,也就是會100%發病。在此前提下,通過檢測與某種單基因遺傳性疾病相關的所有已知致病基因,一旦發現致病基因突變,就可以對疾病進行準確診斷。

3. 誰適合做這項檢測

該項檢測特別適合於如下人群:

l 正常人群中的健康體檢,特別是:

n 從事高強度腦力勞動的職場白領;

n 有巨大工作壓力的社會精英;

n 從事田徑、足球等劇烈體育運動專案的年輕人;

l 有家族病史、或家族成員曾發生過50歲以下心源性猝死;

l 有不明原因暈厥史、或有類似疑似症狀;

l 關注下一代健康的人群,進行孕前、產前篩查;

l 新生兒的健康篩查;

l 關注個人及家族身體健康的成功人士;

l 對健康服務有特別需求高階人群。

4. 該檢測都檢查哪些疾病

此基因診斷產品主要針對如下29種遺傳性心血管疾病進行準確的基因診斷:

疾病類別

疾病名稱

遺傳性心肌病

肥厚型心肌病

擴張型心肌病

左室緻密化不全

右室發育不良心肌病

遺傳性心律失常

brugada綜合症

惡化性家族性心臟傳導阻滯

長qt間期綜合症

短qt間期綜合症

病竇綜合症

嬰兒猝死綜合症

家族性心室顫動

家族性心房顫動

兒茶酚胺敏感性多形性室性心律失常

遺傳性大血管疾病

馬凡氏綜合症

孤立性主動脈瓣上狹窄

loeys-dietzs綜合症

家族性胸主動脈瘤/主動脈夾層

遺傳性高血壓

原發性低腎素高血壓

嗜鉻細胞瘤

先天性心臟病

先天性房間隔缺損

先天性房室間隔缺損

trap綜合症

darsun綜合症

holt-oram綜合症

先天性大動脈轉位

法樂氏四聯症

遺傳性代謝性疾病

糖原貯積病

fabry病

先天性血脂異常

檢測涵蓋了與上述疾病相關的所有已知的共約142個基因的2400個表達區域,包含致病相關約45萬個位點的基因資訊。

5. 通過檢測可以達到什麼目的

現在,對於該類疾病的預防及**手段及經驗已經非常豐富,反而常常使該類疾病面臨著「有治無診」的尷尬境地。對發病率高、遺傳比率高、臨床表現凶險、死亡風險大、預後差的遺傳性心血管疾病,早期診斷是關鍵,早診就能早治,就能避免由該類疾病導致的各種惡性後果的發生,挽救被檢測者及其他家族成員寶貴的生命。但是遺憾的是,現在廣泛應用的各種傳統檢測方法都無法對該類疾病做出準確的早期診斷。

該項檢測從根本上解決了這一問題:通過在基因層面的檢測即可100%進行確診。在通過基因診斷進行確診後,可以指導被檢測者進行早期干預**;同時,可以通過篩查患者家族其他成員,明確家族中其他致病基因攜帶者,在家族中徹底消除這類疾病帶來的危險。

心血管內科常見病有哪些

4樓:玩心和亂心

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