1樓：匿名使用者
很簡單 1.正交與反交結果不同
常染正交反交不會影響結果 如母本aa與父本專aa 反交則是母屬本aa與父本aa 不會影響結果
而性染會 如正交xay與xbxb 反交則是xby與xaxa 結果會發現前者雄性全是顯性性狀 而後者雄性全是**性狀
3.伴y染色體遺傳病或伴x染色體隱性遺傳病男比女多
與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是（ ）①正交與反交結果不同 &nb...
2樓：往事隨風
①伴性遺傳正交與bai反交結果不同，
du①正確；zhi
②常染色體遺傳dao男女患內者比例大
致相同，②容錯誤；
③伴性遺傳男女發病率不同，男性患者多於女性，或女性患者多於男性，③正確；
④顯性遺傳往往可代代遺傳，隔代遺傳為隱性遺傳，這不是伴性遺傳所特有的特點，④錯誤．
故選：c．
基因遺傳伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
3樓：匿名使用者
基因遺傳
伴性遺傳和常染色體遺傳有什麼區別
判斷常染色體遺傳和伴性遺傳的方法如下：
伴x隱 女性患者父親、兒子必患，伴x顯 男性患者女兒、母親必患，伴y男性必患，若無以上特徵則為常染色體。
先判斷顯隱，無中生有為隱性，有中生無為顯性（這裡所說的顯隱都是說疾病的顯隱）。如果是隱性，就找女性患者，如果女性患者的父親和兒子都患病，則最有可能是半x隱性遺傳，否則排除；如果是顯性，就找男性患者，如果該患者的母親和女兒都是患者，則最有可能是半x顯，否則再排除；如果患者都為男性，且女性都不患病，則最有可能是y染色體遺傳，否則再排除；最後就只剩下常染色體了。
常染色體遺傳概念：
常染色體遺傳分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳。
基因性狀是隱性的，即只有純合子時才顯示病狀。此種遺傳病父母雙方均為致病基因攜帶者，故多見於近親婚配者的子女。例如白化病就是常染色體隱性遺傳
常染色體顯性遺傳是基因中只要有一個等位基因異常就能導致常染色體顯性遺傳病。常染色體顯性遺傳病其中有垂直傳遞。
伴性遺傳概念：
伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式就稱為伴性遺傳，又稱性連鎖（遺傳）或性環連。許多生物都有伴性遺傳現象。在人類，瞭解最清楚的是紅綠色盲和血友病的伴性遺傳。
它們的遺傳方式與果蠅的白眼的伴x顯性遺傳（如：抗維生素d佝僂病，鐘擺型眼球震顫等），x染色體隱性遺傳（如：紅綠色盲和血友病 ）和y染色體遺傳（如：
鴨蹼病，外耳道多毛。）
有常染色體遺傳伴性遺傳還有哪些遺傳型別
怎樣判斷是伴性遺傳還是常染色體遺傳
伴x顯性遺傳中，男患者的母親及女兒一定為患者，正常 女性的父親及兒子一定正常，如果女性患病，父母至少一方患病。伴x隱性遺傳病中，患病女性的父親及兒子一定患病，正常男性的女兒及母親一定正常，男患者的母親及女兒至少是攜帶者。伴y遺傳中，只有男性患病。當你確定不是伴性遺傳時，可根據口訣 無中生有為隱性，有...
生物 怎麼區分伴性遺傳和常染色體遺傳
先確來定是否為伴y染色體遺傳 系自譜圖bai中男患的兒子都為du患者女兒都正zhi常 然後判斷顯dao隱性，無中生有為隱性，有中生無為顯性，都看不出來的話就先假設在判斷。然後判斷是否為伴x染色體遺傳病 第二步確定為隱性病的時候女患的父親或兒子有正常的則為常隱，都患病時為伴x隱 第二步確定為顯性病時，...
怎麼分辨常染色體遺傳和伴x染色體遺傳
這種判斷一般是涉及家族遺傳病的系譜分析的。首先先要判斷該病的內顯隱性。如果兩個患容者生出一個健康孩子為顯性遺傳病,如果兩個健康人生出一個患病孩子為隱性遺傳病。伴x顯性遺傳一般女患者多於男患者,如果父親患病,則女兒一定患病,如果男患者女兒不患病可排除伴x顯性遺傳。伴x隱性遺傳一般男患者多於女患者,若女...