1樓：匿名使用者
兩個都bai要做標準曲線,這兩個基因都du先要跟自己的內參
zhi比較,比較後兩者dao再比較就可以了專.內參選的是管家基屬因,由於它們在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數是恆定的,受環境因素影響較小,其定量結果代表了樣本中所含細胞或基因組的數量.
怎麼在資料庫中比較同源基因在不同組織中的表達情況
2樓：
怎麼找樓上說了復，我制
說補充問題。
你有兩種發法，bai1是直接du在blast的結果下面就能看到，zhi比dao如evalue
只是粗略比較的話，用這個就可以看到，哪個物種的和鴨mef2d基因最相似，第二相似。。。。。。
第二個比較麻煩，要**的話，一般要做出系統發育樹，blast自帶的那個樹只是定性的，要把你覺得有必要比較的到本地，用clastalw或者mega等進行比對。
這種東西，網上問是沒希望回答清楚的，尤其是怎麼使用那幾個，你找你們學校會的同學吧
已知某物種的一個基因序列，怎麼研究它在該物種不同組織細胞中的表達情況呢？
3樓：
直接在ncbi主頁輸入你要找的基因的名字，比如s1pr1，然後搜尋，找到下面的內容：
genes
90gene: collected information about gene loci
1homologene: homologous gene sets for selected organisms
12unigene: clusters of expressed transcripts
點90進去，裡面是ncbi上這個基因在不同物種中的所有序列，找到是鏈黴菌這個物種就ok，我如果找人的話，就應該是：
s1pr1 – sphingosine-1-phosphate receptor 1 [homo sapiens (human)]
4樓：yy之戀
我也想知道。求大佬。
為什麼同一個家族的microrna表達量都一樣的
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