靜脈恆速滴注某一按一級動力學消除藥物時,達到穩態濃度的時間取

2021-04-17 17:44:03 字數 2788 閱讀 2954

1樓:匿名使用者

取決於藥物的半衰期。原因還是要看下藥物穩態濃度的定義。藥物穩態濃度,是指一級動力學的藥物,在以恆速恆量給藥後,經過4-6個半衰期,由於給藥濃度與消除速度達到平衡,故血藥濃度穩定在一定水平的狀態。

一級動力學消除的定義

2樓:喵喵喵

一級動力學消除(first-order elimination kinetics)又稱恆

比消除,即單位時間內藥量以恆定比例消除。

一級動力學(first-order kinetic)是按藥物轉運速度與藥雖或濃度之間的關係,藥物在體內的消除速率過程可分為一級、零級和米氏速率過程。

一級動力學過程又稱一級速率過程,是指藥物在某房室或某部位的轉運速率與該房室或該部位的藥物濃度(c)或藥量(x)的一次方成正比。一級動力學過程又稱線性動力學過程。由於該過程的、半衰期等藥動學引數與劑量無關.故又稱劑量非依賴性速率過程。

擴充套件資料

特點:1、藥物轉運呈指數衰減,每單位時間內轉運的百分比不變,即等比轉運,但單位時間內藥物的轉運量隨時間而下降。

2、半衰期、總體清除率恆定,與劑量或藥物濃度無關。

3、血藥濃度對時間曲線下的面積與所給予的單一劑量成正比。

4、按相同劑量相同間隔時間給藥,約經5個半衰期達到穩態濃度;約經5個半衰期,藥物在體內消除近於完畢。

3樓:匿名使用者

一級動力學過程

(first-order kinetic process)一級動力學過程又稱一級速率過程,是指藥物在某房室或某部位的轉運速率(dc / dt)與該房室或該部位的藥量或濃度的一次方成正比.

描述一級動力學過程的公式

dc ―― = -kc

dt (c為藥物濃度,k為一級速率常數)

上式積分,得:c = c0 e-kt

(c0為藥物起始濃度)

上式改為常用對數式,則:

k log c = logc0 -――t

2.303

可見,將t時藥物濃度的對數對時間作圖,可得一條直線,其斜率為-k/2.303.

4樓:匿名使用者

一級消除動力學是指血中藥物消除速率與血中藥物濃度成正比,血藥濃度高,單位時間內消除的藥量多,當血藥濃度降低後,藥物消除速率也按比例下降,也稱為定比消除。

體內藥物過多,超過機體最大消除能力時為零級動力學恆速消除。體內藥物降至虛線以下時為一級動力學恆比消除。

可見按一級消除動力學消除的藥物半衰期與血藥濃度高低無關,是恆定值。體內藥物按瞬時血藥濃度(或體內藥量)以恆定的百分比消除,單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減。消除速率常數(ke)的單位是h-1,它不表示單位時間內實際消除的實際藥量,而是體內藥物瞬時消除的百分率。

單室模型藥物恆速靜脈滴注給藥,達穩態濃度75%所需要的滴注給藥時間為多少

5樓:myain麥麥

達坪分數75%需要2個半衰期的時間

6樓:扛槍打野豬摸

好多天跟腱米飯給他人見美女人體法國隊

請教藥代動力學什麼時候需要多劑量研究?

7樓:匿名使用者

多劑復量在臨床試驗中有兩個概念,一個制是多個劑量的給藥研究,另一個是多次給藥的研究。 樓主既然提到遞增試驗,那麼你認為的多劑量是指多個劑量的給藥研究? 在臨床研究,主要是1類新藥的臨床研究中,對藥物使用劑量的認識還很有限,僅停留在動物實驗獲得的資料基礎上。

故進行1期臨床試驗時只能根據動物實驗的劑量推算人體的劑量,比如,一種劑量設計的思路是:根據動物實驗的 ld50等資料使用臨床常用的blach well法、改良blach well法、dollry法、改良fibonacci法(通常叫做費氏法)大概推算出起始劑量,最大耐受劑量,在兩個劑量之中根據上述四法或其他方法確定劑量遞增的幅度。方案設定後,通過一個一個的爬坡,得出該藥物的最大耐受劑量、獲知不同劑量的安全性和耐受性等資料,若在受試者為患者,可同時觀察療效。

以此可見,若並不瞭解一個藥物的最低有效劑量或者最大耐受劑量、最優的臨床使用方案等資料時,當然需要進行多劑量給藥試驗來獲得以上資料。 但如果是仿製藥,i期最大耐受劑量和常用有效劑量較為明確,臨床可能僅進行單劑量研究。

8樓:匿名使用者

這不是什麼情況

下,而是大多數情況下都需要這麼做,這是《藥理學》內

的基本內容,醫藥專業都有學容習。單劑量一次給藥時,你只能瞭解單次的血藥濃度變化,形成的藥時曲線等均為一次給藥後產生。但在臨床實踐中,大多數藥物**都是採用多次給藥,按照一級動力學規律消除的藥物,其體內藥物總量應該是隨著不斷給藥而逐步增多,直至達到穩態濃度。

穩態濃度的資料通過單次給藥是很難獲得的,但對於一個藥物來說,峰濃度、谷濃度、穩態濃度都是至關重要的資料。多次給藥後達到血藥穩態濃度的時間取決於半衰期,通常藥物在給藥劑量和給藥間隔時間不變的情況下,只有經過4-5個半衰期之後才可能達穩態濃度。所以,必須要單劑量多次給藥。

而且,很多藥物都需要經2相反應代謝,這樣的話,我們需要了解多次給藥後藥物蓄積情況,是否變化為其他物質。

9樓:匿名使用者

是人體藥代動力學試驗,繼續補充請解答,謝謝!

某一單室模型藥物,生物半衰期為5h,靜脈滴注達穩態血藥濃度的95%,需要多少時間

10樓:匿名使用者

某單室模型藥物,生物半衰期為5小時,靜脈滴注達穩態血藥濃度的95%,需要多少時間?

根據,求得t=21.6(h)。

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